药物	交互
整合药物之间软件中的交互
卡马西平	锌取代血红素C可导致卡马西平吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
Ceftibuten	锌取代血红素C可导致头孢布烯吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
头孢氨苄	锌取代血红素C可导致头孢氨苄吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
Cinoxacin	锌取代血红素C可导致辛沙星吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
环丙沙星	锌取代血红素C可导致环丙沙星吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
Deferasirox	锌取代的血红素C可导致德费思的吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
Deferiprone	锌取代的血红素C可导致吸收的减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
Delafloxacin	锌取代血红素C可导致德拉氟沙星吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
地美环素	锌取代血红素C可导致地环素吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。
Dolutegravir	锌取代血红素C可导致多鲁特格雷韦吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: OSHBEULYPOLYCE-DXQPMOBYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C34H34N4O4.Zn c1-7-21-17 (3) 25-13-26-19 (5) 23 (9-11-33 (39) 40) 31 (37-26) 16-32-24 (10-12-34 (41) 42) 20 (6) 28 (38-32) 15-30-22 (8 - 2) 18 (4) 27 (36-30) 14-29 (21) 35-25; / h7-8 13-16H, 9-12H2, 1-6H3, (H, 39岁,40)(H、第四十一条、第四十二条);/ q-4;结束? + 4 / b21-7 +,战胜,29-14,30-15,31-16 -;
国际命名: lambda4-zinc (4 +) (20 e) -10年,14-bis (2-carboxyethyl) 5、20-diethylidene-4, 9日,15日,19-tetramethyl-21, 22日,23日,24-tetraazapentacyclo[16.2.1.1 ^{3、6}。1 ^{8、11}。1 ^{13日16}]tetracosa-1, 3、6、8、10、12、14、16日18-nonaene-21, 22日,23日,24-tetraide
微笑: (锌+ 4)。[H] \ C (C) = C1 \ C (C) = C2 (N -) \ \ 1 = C ([H]) / C1 = C (C) C (= C ([H]) C) \ C (N - 1) = C ([H]) \ C1 = C (C) C (CCC (O) = O) = C (N - 1) \ C ([H]) = C1 / [N -] \ C (= C / 2 \ [H]) C (C) = C1CCC (O) = O

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 131704274
PubChem物质: 46508051
ChemSpider: 64873345
PDBe配体: 他

PDB项

1 m60

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00449毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.33	ALOGPS
logP	-0.9	Chemaxon
日志	-5.2	ALOGPS
pKa(最强酸性)	3.56	Chemaxon
pKa(最强基础)	9.12	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	8	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	115.18²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	174.7米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	66.32^3.	Chemaxon
环数	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9637
血脑屏障	+	0.6117
Caco-2渗透	-	0.5851
22基板	底物	0.6874
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.6149
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.8075
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8815
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7234
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8258
CYP450 3A4衬底	底物	0.5911
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.5234
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.695
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.7205
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.7609
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.7562
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.6522
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6283
致癌性	Non-carcinogens	0.9229
生物降解	未准备好生物可降解	0.9928
大鼠急性毒性	2.6478 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9199
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8916

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app

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细节 1.细胞色素c

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 电子载体蛋白。细胞色素c血红素基团的氧化形式可以接受来自细胞色素还原酶的细胞色素c1亚基血红素基团的电子。细胞色素c然后转移…
基因名字: 赛克
Uniprot ID: P99999
Uniprot名字: 细胞色素c
分子量: 11748.69哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52

锌取代血红素C

识别

锌取代血红素C (DB04249)的结构

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献