识别
- 通用名称
- Trichostatin一
- 药物库登录号
- DB04297
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:302.3682
单一同位素的:302.16304258 - 化学公式
- C17H22N2O3.
- 同义词
-
- 运输安全管理局
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U组蛋白脱乙酰酶7 不可用 人类 U组蛋白脱乙酰酶8 不可用 人类 U乙酰蛋白利用蛋白 不可用 风乳杆菌(VF5株) UCaspase-8 激活剂人类 U前列腺素E2受体 监管机构人类 U肿瘤坏死因子 downregulator人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Darbepoetin阿尔法 达贝泊丁与曲古霉素A合用可增加血栓形成的风险或严重程度。 促红细胞生成素 当促红细胞生成素与曲古菌素A联合使用时，血栓形成的风险或严重程度可增加。 甲氧基聚乙烯乙二醇-生成素 甲氧基聚乙二醇-促红细胞生成素β联合曲古霉素A可增加血栓形成的风险或严重程度。 Peginesatide 培吉沙苷与曲古霉素A合用可增加血栓形成的风险或严重程度。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为烷基苯酮的一类有机化合物。这些芳香族化合物含有一个被一个烷基取代的酮和一个苯基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氧化合物
- 类
- Organooxygen化合物
- 子课
- 羰基化合物
- 直接父
- Alkyl-phenylketones
- 选择父母
- 丙苯/Dialkylarylamines/苯甲酰衍生物/芳基烷基酮/苯胺和取代苯胺/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- Alkyl-phenylketone/胺/苯胺或取代苯胺/芳香族同单环化合物/芳基烷基酮/苯环型的/苯甲酰/Dialkylarylamine/碳氢化合物的衍生物/单环苯部分
- 分子框架
- 芳香族同单环化合物
- 外部描述符
- 羟肟酸，曲古霉素(CHEBI: 46024）/线性聚酮(LMPK01000055）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 3 x2s926l3z
- 化学文摘号
- 58880-19-6
- InChI关键
- RTKIYFITIVXBLE-QEQCGCAPSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C17H22N2O3 c1-12(5-10-16(20)在18到22岁)11 - 13 (2)17 (21)14-6-8-15 (9-7-14)19 (3)4 / h5-11, 13日22 H, 1-4H3, (20) H, 18日/ b10-5 + 12 11 + / t13 - m1 / s1
- 国际命名
-
(2 e 4 e 6 r) 7 -[4 -(二甲胺基)苯基]-N-hydroxy-4 6-dimethyl-7-oxohepta-2 4-dienamide
- 微笑
-
C (C@H) (\ C = C (/ C) \ C = C \ C (= O)没有)C (= O) C1 = CC = C (C = C1) N (C) C
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 444732
- PubChem物质
- 46506659
- ChemSpider
- 392575
- BindingDB
- 50005711
- ChEBI
- 46024
- ChEMBL
- CHEMBL99
- 锌
- ZINC000100014731
- PDBe配体
- 听
- 维基百科
- Trichostatin_A
- PDB项
- 1 c3r/1 t64/3 c10/3 f0r/4 qa3/5 d1b/5 edu/5 eef/5呀/5 g0g.．. 再展示5个
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 招聘 治疗 复发或难治性恶性血液病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0425毫克/毫升 ALOGPS logP 2.36 ALOGPS logP 2.41 ChemAxon 日志 -3.8 ALOGPS pKa(最强酸性) 9.57 ChemAxon pKa(最强基础) 3.36 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体计数 4 ChemAxon 氢供体数量 2 ChemAxon 极表面积 69.642 ChemAxon 可旋转键数 6 ChemAxon 折射性 90.24米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 34.063. ChemAxon 环数 1 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9575 血脑屏障 + 0.7176 Caco-2渗透 - 0.5105 22基板 Non-substrate 0.6224 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.6538 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.5915 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9379 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8562 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8119 CYP450 3A4衬底 底物 0.5678 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.6158 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.6977 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8863 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.7953 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.7435 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8711 艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.6244 致癌性 致癌物质 0.6893 生物降解 未准备好生物可降解 0.9746 大鼠急性毒性 2.2849 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9802 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8463
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 转录辅抑制因子活性
- 特定的功能
- 负责核心组蛋白(H2A, H2B, H3, H4) n端赖氨酸残基的去乙酰化。组蛋白去乙酰化为表观遗传抑制提供了标记，并发挥了重要作用。
- 基因名字
- HDAC7
- Uniprot ID
- Q8WUI4
- Uniprot名字
- 组蛋白脱乙酰酶7
- 分子量
- 102926.225哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 转录因子结合
- 特定的功能
- 负责核心组蛋白(H2A, H2B, H3, H4) n端赖氨酸残基的去乙酰化。组蛋白去乙酰化为表观遗传抑制提供了标记，并发挥了重要作用。
- 基因名字
- HDAC8
- Uniprot ID
- Q9BY41
- Uniprot名字
- 组蛋白脱乙酰酶8
- 分子量
- 41757.29哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
激活剂
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- 大多数caspases激活级联的上游蛋白酶负责TNFRSF6/FAS介导和TNFRSF1A诱导细胞死亡。结合到适配器分子FADD招募它或娱乐…
- 基因名字
- CASP8
- Uniprot ID
- Q14790
- Uniprot名字
- Caspase-8
- 分子量
- 55390.53哒
参考文献
- Komata T, Kanzawa T, Nashimoto T, Aoki H, Endo S, Kon T, Takahashi H, Kondo S, Tanaka R:组蛋白去乙酰化酶抑制剂，n -丁酸和曲古霉素A诱导人恶性胶质瘤细胞caspase-8依赖性凋亡，但不诱导caspase-9依赖性凋亡。中华肿瘤学杂志，2005 5月;26(5):1345-52。doi: 10.3892 / ijo.26.5.1345。［文章］
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
监管机构
- 通用函数
- 前列腺素受体活性
- 特定的功能
- 前列腺素E2受体(PGE2)。该受体的活性由G(q)蛋白介导，G(q)蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。可能扮演重要的角色。
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| 前列腺素E2受体EP1亚型 | P34995 |
| 前列腺素E2受体EP2亚型 | P43116 |
| 前列腺素E2受体EP3亚型 | P43115 |
| 前列腺素E2受体EP4亚型 | P35408 |
参考文献
- Usami M, Kishimoto K, Ohata A, Miyoshi M，青山M, Fueda Y, Kotani J:丁酸盐和曲古霉素A降低人外周血单个核细胞核因子kappaB激活和肿瘤坏死因子α分泌，增加前列腺素E2分泌。自然科学，2008年5月;28(5):321-8。doi: 10.1016 / j.nutres.2008.02.012。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
Downregulator
- 通用函数
- 肿瘤坏死因子受体结合
- 特定的功能
- 与TNFRSF1A/TNFR1和TNFRSF1B/TNFBR结合的细胞因子。它主要由巨噬细胞分泌，可诱导某些肿瘤细胞系的细胞死亡。它是通过直接接触引起发热的强热原。
- 基因名字
- 肿瘤坏死因子
- Uniprot ID
- P01375
- Uniprot名字
- 肿瘤坏死因子
- 分子量
- 25644.15哒
参考文献
- Usami M, Kishimoto K, Ohata A, Miyoshi M，青山M, Fueda Y, Kotani J:丁酸盐和曲古霉素A降低人外周血单个核细胞核因子kappaB激活和肿瘤坏死因子α分泌，增加前列腺素E2分泌。自然科学，2008年5月;28(5):321-8。doi: 10.1016 / j.nutres.2008.02.012。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年6月28日04:34