导航

二羟丙酮磷酸

识别

通用名称
二羟丙酮磷酸
DrugBank加入数量
DB04326
背景

磷酸二羟基丙酮是脂类生物合成和糖酵解的重要中间体。磷酸二羟丙酮已被研究用于治疗淋巴瘤，大细胞，弥漫性。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:170.0578
单一同位素的:169.998024468
化学公式
C3.H7O6P
同义词
  • (1-hydroxy-3) - phosphonooxy -丙酮
  • (1-Hydroxy-3) - phosphonooxy丙酮
  • 1, 3-Dihydroxy-2-propanone monodihydrogen磷酸
  • 1, 3-Dihydroxy-2-propanone磷酸
  • 1, 3-Dihydroxyacetone 1-phosphate
  • 3-hydroxy-2-oxopropyl磷酸
  • DHAP
  • 一磷酸二羟丙酮
  • Glycerone一磷酸
  • Glycerone磷酸

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UFructose-bisphosphate醛缩酶一 不可用 人类
UTriosephosphate异构酶 不可用 人类
UFructose-bisphosphate醛缩酶B 不可用 人类
UL-fuculose磷酸醛缩酶 不可用 大肠杆菌(菌株K12)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
通路 类别
糖酵解 代谢
果糖和甘露糖的降解 代谢
磷酸甘油穿梭 代谢
甘油激酶缺乏症 疾病
Glucose-6-phosphate脱氢酶缺乏症 疾病
糖原病、类型七世。Tarui疾病 疾病
磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶缺乏1 (pepk1) 疾病
糖原病、IB型 疾病
De Novo三酰甘油生物合成TG(16:0/16:0/16:0) 代谢
De Novo三酰甘油生物合成TG(16:0/18:0/18:0) 代谢
三酰甘油生物合成TG(16:0/18:0/20:0) 代谢
De Novo三酰甘油生物合成TG(16:0/18:0/18:1(9Z)) 代谢
三酰甘油生物合成TG(16:0/18:0/20:4(5Z,8Z,11Z,14Z)) 代谢
De Novo三酰甘油生物合成TG(16:0/20:0/20:0) 代谢
三酰甘油生物合成TG(16:0/20:0/20:4(5Z,8Z,11Z,14Z)) 代谢
三酰甘油生物合成TG(16:0/16:1(9Z)/18:1(9Z)) 代谢
德诺三酰甘油生物合成TG(16:0/16:1(9Z)/18:2(9Z,12Z)) 代谢
De Novo三酰甘油生物合成TG(16:0/18:1(9Z)/20:0) 代谢
德诺三酰甘油生物合成TG(16:0/18:2(9Z,12Z)/18:2(9Z,12Z)) 代谢
De Novo三酰甘油生物合成TG(18:0/18:0/18:0) 代谢
De Novo三酰甘油生物合成TG(18:0/18:0/20:0) 代谢
三酰甘油生物合成TG(18:0/18:1(9Z)/20:1(11Z)) 代谢
三酰甘油生物合成TG(18:0/18:1(9Z)/18:2(9Z,12Z)) 代谢
三酰甘油生物合成TG(18:0/18:1(9Z)/20:4(5Z,8Z,11Z,14Z)) 代谢
三酰甘油生物合成TG(18:0/20:1(11Z)/20:1(11Z)) 代谢
三酰甘油生物合成TG(18:0/18:2(9Z,12Z)/20:4(5Z,8Z,11Z,14Z)) 代谢
De Novo三酰甘油生物合成TG(20:0/20:0/20:1(11Z)) 代谢
三酰甘油生物合成TG(20:0/20:1(11Z)/20:1(11Z)) 代谢
三酰甘油生物合成TG(20:0/20:1(11Z)/20:4(5Z,8Z,11Z,14Z)) 代谢
De Novo三酰甘油生物合成TG(16:1(9Z)/20:0/20:0) 代谢
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为磷酸单糖的一类有机化合物。这些是单糖，由与碳水化合物单位相连的磷酸基组成。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物共轭物
直接父
单糖磷酸盐
选择父母
Glycerone磷酸盐/单烷基磷酸/阿尔法羟基酮/主要醇/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基
酒精/脂肪族无环化合物/烷基磷酸/阿尔法羟基酮/羰基/Glycerone或衍生品/Glycerone磷酸/碳氢化合物的衍生物/酮/单烷基磷酸
分子框架
脂肪族无环化合物
外部描述符
glycerone磷酸盐(CHEBI: 16108）
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
T7KF2T6W95
化学文摘号
57-04-5
InChI关键
GNGACRATGGDKBX-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C3H7O6P c4-1-3(5) 2-9-10(6、7)8 / h4H 1-2H2, (H2, 6、7、8)
国际命名
(3-hydroxy-2-oxopropoxy)膦酸
微笑
OCC (= O)警察(O) (O) = O

参考文献

一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0001473
KEGG化合物
C00111
PubChem化合物
668
PubChem物质
46507359
ChemSpider
648
ChEBI
16108
ChEMBL
CHEMBL1161998
锌
ZINC000024492326
PDBe配体
13页
维基百科
Dihydroxyacetone_phosphate
PDB项
1 ado/1 e47/1 e48/1 fdj/1 j4e/1 k8y/1奈伊/1 nf0/1 ok4/1 wpq.．.
显示45更

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3. 完成 治疗 疟原虫感染 1
不可用 完成 预防 疟原虫感染 1
不可用 完成 治疗 由恶性疟原虫引起的疟疾/疟原虫感染 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 21.9毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.5 ALOGPS
logP -1.7 ChemAxon
日志 -0.89 ALOGPS
pKa最强(酸性) 1.19 ChemAxon
pKa最强(基本) -3.3 ChemAxon
生理上的电荷 －2 ChemAxon
氢受体数 5 ChemAxon
氢供体数 3. ChemAxon
极地表面面积 104.062 ChemAxon
可旋转键数 4 ChemAxon
折射性 30.47米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 12.643. ChemAxon
数量的戒指 0 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - 0.6635
血脑屏障 + 0.9383
Caco-2渗透 - 0.7358
22基板 Non-substrate 0.7692
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8116
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8579
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9189
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.86
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8518
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6864
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9247
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9077
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9314
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8817
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9496
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9687
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7968
致癌性 Non-carcinogens 0.5504
生物降解 没有准备好可生物降解 0.524
大鼠急性毒性 2.2128 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9401
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9126
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
GC-MS (1 MEOX;3 TMS) 气相 splash10 - 0 uy4 ab5b096e0eac9831cf42——3954100000
GC-MS (1 MEOX;3 TMS) 气相 splash10 - 0 g0m cd938c4cea382029ce88——3964100000
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
GC-MS谱- GC-MS 气相 splash10 - 0 uy4 ab5b096e0eac9831cf42——3954100000
GC-MS谱- GC-MS 气相 splash10 - 0 g0m cd938c4cea382029ce88——3964100000
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 splash10 - 00 - di - 7900000000 - fec8dd084ee59efa2286
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 splash10 - 0 kmi beb639c3fffc815897cc——9800000000
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 splash10 - 0 - a4j - 9000000000 - 580658 - c1ae323fa4f718
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 splash10 - 016 - r - 6900000000 - 4 - a0e75761c8eb8071d1e
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 splash10 - 004 - i - 9100000000 - 7 - e5e1e00ef8f891ffe3e
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 splash10 - 004 i - 9000000000 - 08 - f155d8875692abc94b
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 splash10 - 00 - di - 7900000000 - fec8dd084ee59efa2286
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 splash10 - 0 kmi beb639c3fffc815897cc——9800000000
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 splash10 - 0 - a4j - 9000000000 - 580658 - c1ae323fa4f718
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 splash10 - 016 - r - 6900000000 - 4 - a0e75761c8eb8071d1e
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 splash10 - 004 - i - 9100000000 - 7 - e5e1e00ef8f891ffe3e
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 splash10 - 004 i - 9000000000 - 08 - f155d8875692abc94b
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阴性 质/女士 splash10 - 00 - kb - 9600000000 - 050 f206e1fed5aaa8c1f
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阴性 质/女士 splash10 - 0002 - 9100000000 - c7eb3c008e10f8e15386
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阴性 质/女士 splash10 - 004 - i - 9000000000 - 0 - f8d50d1d029df4e6c43
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阴性 质/女士 splash10 - 004 - i - 9000000000 - 7 - c2d8125a273e3fae4f6
LC-MS/MS - LC-ESI-QQ，阴性 质/女士 splash10 - 004 - i - 9000000000 - 517 - dcdb0a35f00b4b491
LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-ITFT，阴性 质/女士 splash10 - 0002 - 9000000000 - b8d3aeb9415528f3d035

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.Fructose-bisphosphate醛缩酶一
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
微管蛋白结合
特定的功能
在糖酵解和糖异生中起关键作用。此外，也可作为支架蛋白(根据相似度)。
基因名字
ALDOA
Uniprot ID
P04075
Uniprot名字
Fructose-bisphosphate醛缩酶一
分子量
39419.675哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
细节 2.Triosephosphate异构酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
泛素蛋白连接酶结合
特定的功能
不可用
基因名字
TPI1
Uniprot ID
P60174
Uniprot名字
Triosephosphate异构酶
分子量
30790.785哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
细节 3.Fructose-bisphosphate醛缩酶B
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
磷脂酰胆碱绑定
特定的功能
不可用
基因名字
ALDOB
Uniprot ID
P05062
Uniprot名字
Fructose-bisphosphate醛缩酶B
分子量
39472.715哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
细节 4.L-fuculose磷酸醛缩酶
种类
蛋白质
生物
大肠杆菌(菌株K12)
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
催化l -岩藻糖1-磷酸裂解为磷酸甘油和l -乳酸醛。
基因名字
fucA
Uniprot ID
P0AB87
Uniprot名字
L-fuculose磷酸醛缩酶
分子量
23775.11哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52