识别
- 总结
-
Carbocisteine是一种祛痰溶黏剂，用于缓解慢性阻塞性肺病的呼吸和其他与粘液粘度增加有关的疾病。
- 通用名称
- Carbocisteine
- 药物库登录号
- DB04339
- 背景
-
呼吸困难和咳嗽是慢性阻塞性肺病(COPD)的常见症状。11以及其他以粘液增多为特征的呼吸系统疾病。慢性阻塞性肺病患者肺部感染的风险更大，因为厚厚的支气管粘液中病毒和细菌的生长和积累。羧胱氨酸是一种粘液溶解药物，通过降低黏液的粘度，使其被排出，从而缓解呼吸道症状和感染。16
这种药物在儿童羧胱氨酸治疗后出现严重和致命的矛盾反应，随后几个许可证被撤销;法国和意大利的医生报告了呼吸窘迫、呼吸困难和咳嗽加重。3.羧胱氨酸目前尚未获得FDA或加拿大卫生部的批准，但已被批准在亚洲、欧洲和南美使用。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:179.194
单一同位素的:179.025228471 - 化学公式
- C5H9没有4年代
- 同义词
-
- (L) 2-amino-3 - (carboxymethylthio)丙酸
- ((R) - s) -羧甲基半胱氨酸
- carbocisteina
- Carbocisteine
- (l - 3) -黄(羧甲基)丙氨酸
- L-carbocysteine
- (S) -羧甲基- (R)半胱氨酸
- S-carboxymethyl-L-cysteine
- S-carboxymethylcysteine
- 外部id
-
- ahr - 3053
- LJ 206
- lj - 206
- nsc - 14156
- R05CB03
药理学
- 指示
-
在与黏液增加有关的情况下，羧胱氨酸在非处方和处方配方中用于清除气道分泌物。19，20.，21
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
由于其粘液溶解作用，卡半胱氨酸显著降低痰粘度，咳嗽，呼吸困难和疲劳。1，2此外，它可以通过减少呼吸道中的粘液积累来预防肺部感染;这对于预防细菌和病毒引起的COPD加重尤其有益。2它具有体外抗炎活性，并具有一定的抗自由基作用。2
- 作用机制
-
粘液分泌过多是严重呼吸系统疾病的特征，包括哮喘、囊性纤维化(CF)和慢性阻塞性肺病(COPD)。8它可以阻止细菌粘附在细胞上，防止肺部感染。2糖蛋白(富霉素、唾液霉素和硫霉素)调节支气管粘液的粘弹性特性。慢性阻塞性肺病患者黏液中富菌素含量增加。羧半胱氨酸可能通过细胞内刺激唾液酸转移酶来恢复唾液酸和富库霉素之间的平衡，从而降低粘液粘度。2
一项研究发现，l -羧胱氨酸可以通过激活蛋白激酶B (Akt)磷酸化，抑制过氧化氢(H2O2)对细胞的损伤，提示羧胱氨酸可能具有抗氧化作用，防止肺细胞凋亡。5有证据表明，羧胱氨酸抑制NF-κB和ERK1/2 MAPK信号通路，减少tnf - α诱导的肺部炎症，以及其他炎症通路。8，9一项体外研究发现，l -羧胱氨酸可减少细胞内粘附分子1 (ICAM-1)，抑制鼻病毒14感染，从而减轻气道炎症。10
目标 行动 生物 UPI-PLC X结构域含蛋白3 抑制剂人类 ULactosylceramideα2,3-sialyltransferase 诱导物人类 - 吸收
-
口服卡半胱氨酸可在胃肠道迅速吸收，血清浓度在1 - 1.7小时内达到峰值。2
- 配送量
-
卡半胱氨酸能很好地渗透到肺和支气管分泌物中。2
- 蛋白结合
-
血浆蛋白与羧胱氨酸结合的信息在文献中并不容易获得。
- 新陈代谢
-
碳半胱氨酸的代谢途径包括乙酰化、脱羧化和亚砜化，从而形成无药理活性的碳半胱氨酸衍生物。由于亚砜化能力的遗传多态性，代谢存在显著的变异性。两种胞质酶负责卡半胱氨酸的代谢:半胱氨酸双加氧酶和苯丙氨酸4-羟化酶。7代谢降低可导致碳半胱氨酸暴露增加，解释了可能影响碳半胱氨酸代谢酶的多态性患者之间的不同临床反应。2人们普遍认为羧甲基半胱氨酸的主要代谢途径是亚磺酰化，然而，一组研究人员发现了一种新的尿液代谢产物，S-(羧甲基硫代)- l -半胱氨酸(CMTC)。必威国际app本研究中未在服用卡半胱氨酸的患者尿液中发现半胱氨酸亚砜代谢物。4
- 淘汰路线
-
口服剂量的约30%至60%在尿液中被检测到不变。2
- 半衰期
-
血药半衰期为1.33小时。2
- 间隙
-
卡半胱氨酸的清除信息在文献中不易获得。
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Acetohexamide 当乙酰己酰胺与卡半胱氨酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 氯霉素 当氯霉素与卡半胱氨酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 氯磺丙脲 当氯丙胺与卡半胱氨酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 戒酒硫 当双硫仑与卡半胱氨酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 格列齐特 当格列齐特与卡西斯坦联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Glimepiride 当格列美脲与卡西斯坦联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 格列吡嗪 当格列吡嗪与卡西斯坦联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Gliquidone 当格列喹酮与卡西斯坦联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 格列本脲 当格列本脲与卡半胱氨酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 灰黄霉素 当灰黄霉素与卡半胱氨酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 - 食物相互作用
-
- 带或不带食物服用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Carbocisteine赖氨酸 1 d1y95pxxa 49673-81-6 SAGXGPWVLUSDSQ-RVZXSAGBSA-N - 国际/其他品牌
- Actithiol (Almirall)/Lisomucil(赛诺菲-安万特)/Muciclar(辉瑞)/Mucodyne(赛诺菲-安万特)/Mucolex (General Pharma)/Rhinathiol(赛诺菲-安万特)/Transbronchin(梅达)
- 非处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 碳溶胶糖浆125mg / 5ml 糖浆 口服 Prime pharmaceutical sdn。有限公司 2020-09-08 不适用 马来西亚 
Carbosol片375mg 平板电脑 口服 Prime pharmaceutical sdn。有限公司 2020-09-08 不适用 马来西亚 FLUIFORT 糖浆 450毫克/ 5毫升 口服 บริษัทเอ็มแอนด์เอ็ชแมนูแฟคเจอริ่งจำกัด 2006-03-01 不适用 泰国 
FluiFort -2.7g香囊 颗粒，用于溶液 口服 欧洲药物实验室(m) SDN BHD 2020-09-08 不适用 马来西亚 FLUIFORT®糖浆9g/100ml 糖浆 9 g / 100毫升 口服 欧洲药物实验室(m) SDN BHD 2020-09-08 不适用 马来西亚 KASTIPRON平板电脑 平板电脑 口服 Y.S.P. industries (m) SDN BHD 2020-09-08 不适用 马来西亚 黏可丁糖浆250毫克/5毫升 糖浆 250毫克/ 5毫升 口服 盛华医药私人有限公司 1989-05-31 不适用 新加坡 粘液素糖浆250mg / 5ml 糖浆 口服 盛华药业有限公司。有限公司 2020-09-08 不适用 马来西亚 MUCODIN片375毫克 平板电脑 375毫克 口服 盛华医药私人有限公司 1999-03-25 不适用 新加坡 Mucodin片375毫克 平板电脑 口服 盛华药业有限公司。有限公司 2020-09-08 不适用 马来西亚 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Axim to therapy forte® Carbocisteine(3 g)+的东西(2 g) 糖浆 口服 Incobra公司 2021-09-02 不适用 哥伦比亚 
鼻硫醇异丙嗪糖浆 Carbocisteine(2 g / 100毫升)+盐酸异丙嗪(0.05 g / 100毫升) 糖浆 口服 赛诺菲-安万特新加坡有限公司 1989-04-21 不适用 新加坡
类别
- ATC代码
- R05CB03 -羧胱氨酸
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为l-半胱氨酸-s缀合物。这些化合物含有硫基缀合的l -半胱氨酸。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸及其衍生物
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸、多肽和类似物
- 直接父
- L-cysteine-S-conjugates
- 选择父母
- L-alpha-amino酸/二羧酸及其衍生物/氨基酸/硫酰化合物/Dialkylthioethers/羧酸/Organopnictogen化合物/有机氧化物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品 展示更多
- 基
- 脂肪族无环化合物/Alpha-amino酸/胺/氨基酸/羰基/羧酸/Dialkylthioether/二羧酸或衍生物/碳氢化合物的衍生物/L-alpha-amino酸 再看12个
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- 非蛋白源性l - α -氨基酸，l -半胱氨酸硫醚(CHEBI: 16163)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 740年j2qx53r
- 化学文摘号
- 638-23-3
- InChI关键
- GBFLZEXEOZUWRN-VKHMYHEASA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C5H9NO4S c6-3 (5 (9) 10) 1-11-2-4 (7) 8 / h3H, 1 - 2, 6 h2 (H, 7, 8) (H, 9, 10) / t3 - / mo / s1
- 国际命名
-
(2 r) 2-amino-3 -[(羧甲基)sulfanyl]丙酸
- 微笑
-
N [C@@H] (CSCC (O) = O) C = O (O)
参考文献
- 合成参考
-
迈尔霍费尔A.和瓦格纳H.:美国。专利4129593;1978年12月12日:被分配给德意志黄金和丝绸- scheideanstalt vormals Roessler(德国)。
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-
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- 泰国FDA: CARBOCTER (carbo半胱氨酸)口服片[链接］
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D00175
- KEGG化合物
- C03727
- PubChem化合物
- 193653
- PubChem物质
- 46507988
- ChemSpider
- 168055
- BindingDB
- 50213735
- 2023
- ChEBI
- 16163
- ChEMBL
- CHEMBL396416
- 锌
- ZINC000001529732
- PDBe配体
- CCS
- 维基百科
- Carbocisteine
- PDB项
- 1 dss/1犯错/1 gti/1 l2i/1月31/2 bj4/2时装周/2 jx4/3 dmt/3 pqz… 显示14个
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 咳嗽/上呼吸道感染 1 4 招聘 治疗 急性气管支气管炎/急性上呼吸道感染 1 3. 招聘 治疗 支气管扩张 1 1 完成 治疗 支气管炎 1 不可用 完成 治疗 阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 糖浆 口服 7.5克 糖浆 口服 100毫克 粉末，用于溶液 口服 颗粒，用于溶液 口服 2.7克 糖浆 口服 2.7克/ 10毫升 糖浆 口服 90毫克/毫升 解决方案 口服 颗粒，用于溶液 口服 解决方案 口服 10克 粉末，用于溶液 口服 1.35克 粉末，用于溶液 口服 2.7克 糖浆 口服 450毫克/ 5毫升 糖浆 口服 9% 糖浆 口服 9 g / 100毫升 颗粒 悬架 口服 凝胶 口服 7.5% 颗粒，用于悬浮 口服 1.5克 颗粒，用于悬浮 口服 2.25克 糖浆 口服 50毫克/毫升 糖浆 口服 750毫克/ 15毫升 平板电脑 口服 1.5克 悬架 口服 50毫克 胶囊 口服 300毫克 颗粒，用于溶液 口服 300毫克 颗粒，用于悬浮 口服 300毫克 糖浆 口服 20毫克/毫升 糖浆 口服 7.5% 糖浆 口服 糖浆 口服 3 g 颗粒，用于溶液 口服 1.5克 糖浆 口服 150毫升 悬架 口服 5克 颗粒，用于悬浮 口服 粉 口服 胶囊 口服 375毫克 糖浆 口服 5克 糖浆 口服 2 g 解决方案 口服 50毫克 平板电脑 口服 胶囊 口服 糖浆 口服 糖浆 口服 2% 糖浆 口服 2 g / 100毫升 糖浆 口服 5% 糖浆 口服 5 g / 100毫升 糖浆 口服 2 g / 100毫升 悬架 口服 250毫克/ 5毫升 平板电脑,涂 口服 375毫克 糖浆 口服 250毫克/ 5毫升 平板电脑 口服 375毫克 解决方案 口服 250毫克/ 5毫升 糖浆 口服 100毫克/ 5毫升 悬架 口服 200毫克/ 5毫升 悬架 口服 500毫克/ 5毫升 胶囊 口服 500毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 185 - 187 https://www.trc-canada.com/prod-img/MSDS/C178760MSDS.pdf 沸点(℃) 417.3±45.0 http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.168055.html 水溶度 1.6 g / L https://patents.google.com/patent/CN104511025B/en logP -4.24 https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/638-23-3 pKa 1.84 https://hmdb.ca/metabolites/HMDB0029415 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 21.6毫克/毫升 ALOGPS logP -3.2 ALOGPS logP -3.3 ChemAxon 日志 -0.92 ALOGPS pKa(最强酸性) 1.84 ChemAxon pKa(最强基础) 9.14 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体计数 5 ChemAxon 氢供体数量 3. ChemAxon 极表面积 100.622 ChemAxon 可旋转键数 5 ChemAxon 折射性 39.11米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 16.693. ChemAxon 环数 0 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.7756 血脑屏障 - 0.5616 Caco-2渗透 - 0.7891 22基板 Non-substrate 0.6275 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9756 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.997 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9394 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8676 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8484 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.7652 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9091 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9542 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9441 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9462 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9426 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9973 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8896 致癌性 Non-carcinogens 0.8995 生物降解 准备好了可生物降解的 0.5294 大鼠急性毒性 1.5786 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9802 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9721
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- Sialyltransferase活动
- 特定的功能
- 催化神经节苷酸GM3 (α - n -乙酰神经氨酸-2,3- β - d -半乳糖- 1,4 - β - d -葡萄糖神经酰胺)的形成。
- 基因名字
- ST3GAL5
- Uniprot ID
- Q9UNP4
- Uniprot名字
- Lactosylceramideα2,3-sialyltransferase
- 分子量
- 47989.385哒
参考文献
酶
细节
1.半胱氨酸双加氧酶1型
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 策展人评论
- 关于这种酶参与羧胱氨酸代谢的文献中存在相互矛盾的信息。
- 通用函数
- 亚铁绑扎
- 特定的功能
- 启动几个重要的代谢途径与丙酮酸和几种硫酸化合物，包括硫酸盐，次牛磺酸和牛磺酸。细胞半胱氨酸浓度的关键调节因子
- 基因名字
- CDO1
- Uniprot ID
- Q16878
- Uniprot名字
- 半胱氨酸双加氧酶1型
- 分子量
- 22971.745哒
参考文献
- Prasanta Raghab Mohapatra, Deepak Aggarwal:羧胱氨酸治疗慢性阻塞性肺病急性加重。2008年11月8日;372(9650):1630-1631。［文章］
- Steventon GB, Mitchell SC, Angulo S, Barbas C:一项涉及氨基酸类似物药物，S-羧甲基- l-半胱氨酸和人血浆氨基酸的可能的异种-内源性相互关系的研究。氨基酸。2012 May;42(5):1967-73。doi: 10.1007 / s00726 - 011 - 0926 - y。Epub 2011 5月11日。［文章］
- Steventon GB, Khan S, Mitchell SC:半胱氨酸和S-羧甲基半胱氨酸在人肝细胞液中的硫氧合作用及半胱氨酸双加氧酶作用的比较。中国医药杂志。2018 Aug;70(8):1069-1077。doi: 10.1111 / jphp.12944。Epub 2018 6月8日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 苯丙氨酸4-单加氧酶活性
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- 多环芳烃
- Uniprot ID
- P00439
- Uniprot名字
- Phenylalanine-4-hydroxylase
- 分子量
- 51861.565哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- Sialyltransferase活动
- 特定的功能
- 催化神经节苷酸GM3 (α - n -乙酰神经氨酸-2,3- β - d -半乳糖- 1,4 - β - d -葡萄糖神经酰胺)的形成。
- 基因名字
- ST3GAL5
- Uniprot ID
- Q9UNP4
- Uniprot名字
- Lactosylceramideα2,3-sialyltransferase
- 分子量
- 47989.385哒
参考文献
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年3月11日10:25