导航

Paratoulene磷酸

识别

通用名称
Paratoulene磷酸
药物库登录号
DB04495
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:579.5806
单一同位素的:579.213436969
化学公式
C30.H34N3.O7P
同义词
不可用
外部id
  • RU81843

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
U原癌基因酪氨酸蛋白激酶 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为二肽的有机化合物。这是一种有机化合物，含有恰好由一个肽键连接的两个α -氨基酸序列。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸、多肽和类似物
直接父
二肽
选择父母
苯丙氨酸及其衍生物/n -酰基-氨基酸及其衍生物/α氨基酸酰胺/联苯及其衍生物/苯基磷酸/安非他明及其衍生物/含苯氧基的化合物/己内酰胺/Azepanes/脂肪酸酰胺
展示9
基
乙酰胺/氨基酸酰胺/氨基酸或衍生物/Alpha-dipeptide/安非他明或衍生物/芳香族杂单环化合物/芳基磷酸盐/芳基phosphomonoester/Azacycle/Azepane
显示26个
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
GGPXNASQNUOIPB-NSOVKSMOSA-N
InChI
InChI = 1 s / C30H34N3O7P c1-21(34) 31-28(19-22-12-16-26(17-13-22) 40-41(37、38)39)29 (35)32-27-9-5-6-18-33 (30 (27)36)20-23-10-14-25 (15-11-23)20-23-10-14-25 / h2-4, 7 - 8, - 17, 27-28H, 5 - 6, 9日18-20H2, 1 h3 (H, 31岁,34)(H, 32岁,35)(H2、37、38、39)/ t27 - 28 - / mo / s1
国际命名
{4 - [(2 s) 2 - {((3 s) 1 -({[1,1 '甲基)联苯]4-yl} 2-oxoazepan-3-yl][氨基甲酰}2-acetamidoethyl]含苯氧基的膦酸
微笑
CC (= O) N [C@@H] (CC1 = CC = C (OP (O) (O) = O) C = C1) C (= O) N [C@H] 1 ccccn (CC2 = CC = C (C = C2) C2 = CC = CC = C2) C1 = O

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
447518
PubChem物质
46507314
ChemSpider
394581
BindingDB
14689
ChEMBL
CHEMBL25826
锌
ZINC000003979522
PDBe配体
843
PDB项
1 o42

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.000664毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.68 ALOGPS
logP 2.91 Chemaxon
日志 -5.9 ALOGPS
pKa(最强酸性) 1.79 Chemaxon
pKa(最强基础) -1.9 Chemaxon
生理上的电荷 －2 Chemaxon
氢受体计数 6 Chemaxon
氢供体数量 4 Chemaxon
极表面积 145.272 Chemaxon
可旋转键数 10 Chemaxon
折射性 153.47米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 58.193. Chemaxon
环数 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 - 0.7687
血脑屏障 - 0.5549
Caco-2渗透 - 0.6979
22基板 底物 0.8915
p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.5447
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.7094
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8525
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.6525
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7926
CYP450 3A4衬底 底物 0.604
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8756
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.7248
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8604
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.6628
CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.646
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8827
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6655
致癌性 Non-carcinogens 0.8406
生物降解 未准备好生物可降解 0.947
大鼠急性毒性 2.5645 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.7779
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.8522
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.原癌基因酪氨酸蛋白激酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Sh3/sh2适配器活性
特定的功能
非受体蛋白酪氨酸激酶，在许多不同类型的细胞受体包括免疫反应受体、整合素和其他粘附受体参与后被激活。
基因名字
SRC
Uniprot ID
P12931
Uniprot名字
原癌基因酪氨酸蛋白激酶
分子量
59834.295哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52