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Uridylyl-2 -phospho-guanosine“5”

识别

通用名称
Uridylyl-2 -phospho-guanosine“5”
DrugBank加入数量
DB04514
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:589.4067
单一同位素的:589.116970401
化学公式
C19H24N7O13P
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U核糖核酸酶胰 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为嘌呤核糖核苷一磷酸。这些都是嘌呤核苷酸组成的基础与一磷酸核糖,一组是附呈。
王国
有机化合物
超类
核苷、核苷酸和类似物
类
嘌呤核苷酸
子课
嘌呤核苷酸
直接父
嘌呤核糖核苷一磷酸
选择父母
戊糖磷酸/Glycosylamines/6-oxopurines/次黄嘌呤/单糖磷酸盐/Aminopyrimidines和衍生品/二烷基磷酸/Pyrimidones/Hydropyrimidines/n -咪唑类
显示13
基
6-oxopurine/酒精/烷基磷酸/胺/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/二烷基磷酸/糖基化合物
33展示更多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
DFYLLEBFVZTKHD-VMIOUTBZSA-N
InChI
InChI = 1 s / C19H24N7O13P c20-18-23-14-9 (15 (32) 24-18) 21-5-26 (14) 16-12 (31) 10 (29) 7 (38-16) 4-36-40 (34、35) 4-36-40 (30) 6 (3-27) 37-17 (13) 25-2-1-8 (28) - (25) 33 / h1-2, 5 - 7, 10号至13号,16 - 17,27日29-31H, 3-4H2, (H, 34岁,35)(28 H, 22日,33)(H3, 20岁,23日,24日,32)/ t6 -, 7 - 10、11、12、13、16、17 / m1 / s1
国际命名
{((2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (2-amino-6-oxo-6 9-dihydro-3H-purin-9-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}({[(2 r, 3 r, 4 r, r) 5 2 - (2 4-dioxo-1 2 3 4-tetrahydropyrimidin-1-yl) 4-hydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-3-yl]氧})次膦酸
微笑
[H] N ([H])数控(= O) C2 C1 = = C (N1 [H]) N (C = N2) [C@@H] 1 O [C@H] (COP (O) (= O) O [C@@H] 2 [C@H] (O) [C@@H] (CO) O (C@H) 2 n2c = CC (= O) N ([H]) C2 = O) [C@@H] (O) [C@H] 1 O

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
89950年
PubChem物质
46507020
ChemSpider
81198年
锌
ZINC000058661254
PDBe配体
U2G
PDB项
11 bg/1 eos/1 eow

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 3.94毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.8 ALOGPS
logP -4.3 Chemaxon
日志 -2.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 1.78 Chemaxon
pKa最强(基本) 2.87 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 15 Chemaxon
氢供体数 8 Chemaxon
极地表面面积 289.852 Chemaxon
可旋转键数 8 Chemaxon
折射性 123.85米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 51.143 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.6618
血脑屏障 + 0.8593
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7269
22基板 Non-substrate 0.5189
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8937
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9884
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9352
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7619
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8306
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5472
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7602
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8978
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8984
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8937
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7878
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9514
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8775
致癌性 Non-carcinogens 0.8623
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9806
大鼠急性毒性 2.6975 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9638
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.5863
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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细节 1。核糖核酸酶胰
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
核糖核酸酶的活动
特定的功能
核酸内切酶,催化RNA的乳沟嘧啶核苷酸的3 '端。作用于单链和双链RNA。
基因名字
RNASE1
Uniprot ID
P07998
Uniprot名字
核糖核酸酶胰
分子量
17644.125哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52