识别
- 通用名称
- 胆固醇
- DrugBank加入数量
- DB04540
- 背景
-
甾醇:所有高等动物的主要甾醇，分布在身体组织中，尤指大脑和脊髓，以及动物脂肪和油中
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:386.6535
单一同位素的:386.354866094 - 化学公式
- C27H46O
- 同义词
-
- (3β,β,17α)-cholest-5-en-3-ol
- Cholest-5-en-3beta-ol
- 胆固醇
- 胆固醇
- 外部id
-
- nsc - 8798
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U核受体亚族1 I族成员3 不可用 人类 U维生素D3受体 不可用 人类 Uc型凝集素结构域家族4个成员E 配位体人类 U核受体ROR-alpha 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 洛伐他汀的行动途径 药物作用 Cerivastatin行动途径 药物作用 高胆固醇血症 疾病 齐薇格综合症 疾病 5型肾上腺增生或17 α -羟化酶缺乏所致先天性肾上腺增生 疾病 点状软骨发育不良II型，x -连锁显性(CDPX2) 疾病 Smith-Lemli-Opitz综合征(SLOS) 疾病 甲羟戊酸尿 疾病 皮质酮甲基氧化酶I缺乏(CMO I) 疾病 3-beta-Hydroxysteroid脱氢酶缺乏症 疾病 辛伐他汀的行动途径 药物作用 普伐他汀的行动途径 药物作用 伐行动途径 药物作用 Zoledronate行动途径 药物作用 磷酸盐作用途径 药物作用 Fluvastatin行动途径 药物作用 先天性胆汁酸合成缺陷II型 疾病 溶酶体酸性脂肪酶缺乏症(沃尔曼病) 疾病 先天性脂类肾上腺增生(CLAH)或脂类肾上腺增生(CAH) 疾病 胆固醇酯储存病 疾病 11-beta-Hydroxylase不足(CYP11B1) 疾病 明显的矿物皮质激素过量综合征 疾病 27 -缺乏 疾病 类固醇生物合成 代谢 胆汁酸合成 代谢 Ibandronate行动途径 药物作用 Alendronate行动途径 药物作用 Risedronate行动途径 药物作用 类固醇生成 代谢 阿托伐他汀的行动途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abemaciclib 胆固醇可能增加阿贝马昔lib的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。 Afatinib 胆固醇可能增加阿法替尼的排泄率，这可能导致血清水平降低，并可能降低疗效。 别嘌呤醇 胆固醇可能增加别嘌呤醇的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。 Alpelisib 胆固醇可能增加Alpelisib的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。 Apixaban 胆固醇可能增加阿哌沙班的排泄率，这可能导致血清水平降低，并可能降低疗效。 Berotralstat 胆固醇可能增加贝罗曲司他的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。 Brigatinib 胆固醇可能增加布加替尼的排泄率，从而导致血清水平降低和潜在的疗效降低。 塞来昔布 胆固醇可能增加塞来昔布的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。 Cerivastatin 胆固醇可能增加角伐他汀的排泄率，这可能导致血清水平降低，并可能降低疗效。 Cladribine 胆固醇可能增加克拉德比林的排泄率，这可能导致血清水平降低，并可能降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为胆固醇及其衍生物的一类有机化合物。这些化合物含有3-羟基化的胆烷核心。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂类和类脂分子
- 类
- 类固醇及类固醇衍生物
- 子课
- 胆甾烷类固醇
- 直接父
- 胆固醇和衍生品
- 选择父母
- 3-beta-hydroxysteroids/3-beta-hydroxy delta-5-steroids/Delta-5-steroids/二级醇/环醇及其衍生物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 3-beta-hydroxy-delta-5-steroid/3-beta-hydroxysteroid/3-hydroxy-delta-5-steroid/3-hydroxysteroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/胆固醇/Cholesterol-skeleton/循环酒精/Delta-5-steroid
- 分子框架
- 脂肪族homopolycyclic化合物
- 外部描述符
- cholestanoid 3 beta-sterol (CHEBI: 16113)/胆固醇及其衍生物，胆固醇及其衍生物(C00187)/胆固醇及其衍生物(LMST01010001)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 97年c5t2uq7j
- 化学文摘号
- 57-88-5
- InChI关键
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C27H46O c1-18(2) 7-6-8-19(3) 7-6-8-19(28) 7-6-8-19(20, 4) 25(22) 14-16-27(23、24)5 / h9, 18日至19日,21 - 25日,28 h, 6 - 8, 10-17H2, 1-5H3 / t19 - 21 + 22 + 23 - 24 + 25 +, + 26日27 - m1 / s1
- 国际命名
-
(1 r, 3、3 bs、7,9 ar, 9 b, 11 ar) 9、11 a-dimethyl-1 - [(2 r) 6-methylheptan-2-yl] 1 h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 6 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-ol
- 微笑
-
[H] [C@@) 1 (CC [C@@] 2 [C@] ([H]) 3 ([H]) CC = C4C [C@@H] (O) CC (C@) 4 (C) (C@@) 3 ([H]) CC (C@) 12 C) (C@H) (C)预备(C) C
参考文献
- 合成参考
-
Tatu Miettenen, Ingmar Wester, Hannu Vanhanen，“降低血清中高胆固醇水平的物质及其制备和使用方法。”美国专利US6174560, 1944年2月发布。
US6174560 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000067
- KEGG药物
- D00040
- KEGG化合物
- C00187
- PubChem化合物
- 5997
- PubChem物质
- 46508234
- ChemSpider
- 5775
- BindingDB
- 20192
- 2438
- ChEBI
- 16113
- ChEMBL
- CHEMBL112570
- 锌
- ZINC000003875383
- PDBe配体
- CLR
- 维基百科
- 胆固醇
- PDB项
- 1 lri/1 n83/1 zhy/2 rh1/2 zxe/3 a3y/3 am6/3 d4/3金长科国际/3 jd8… 显示438多
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 预防 心血管疾病(CVD)/颈动脉粥样硬化/糖尿病/高血压(Hypertension)/高脂血症 1 3. 积极不招聘 治疗 高胆固醇 1 2 招聘 治疗 锥杆萎缩症/听力损失或损害/史密斯·莱姆利·奥皮茨综合症 1 1 完成 治疗 头颈部癌 1 1 完成 治疗 健康受试者(HS)/Normocholesterolaemic男人/Normozoospermic男人 1 1 完成 治疗 卵巢透明细胞囊腺癌/卵巢Endometrioid腺癌/卵巢Seromucinous癌/卵巢浆液性囊腺癌/复发性输卵管癌/复发性卵巢上皮癌/复发性原发性腹膜癌/未分化的卵巢癌 1 1、2 积极不招聘 治疗 光化性汗孔角化病 1 1、2 完成 治疗 史密斯·莱姆利·奥皮茨综合症 1 1、2 终止 治疗 肺癌 1 0 招聘 治疗 胰腺恶性肿瘤/转移性癌症/胰腺癌(导管腺癌) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 148.5°C PhysProp 沸点(°C) 360°C PhysProp 水溶度 0.095 mg/L(30°C) 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 2.79 e-05毫克/毫升 ALOGPS logP 7.02 ALOGPS logP 7.11 ChemAxon 日志 -7.1 ALOGPS pKa最强(酸性) 18.2 ChemAxon pKa最强(基本) -1.4 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 1 ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极地表面面积 20.232 ChemAxon 可旋转键数 5 ChemAxon 折射性 120.62米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 50.643. ChemAxon 数量的戒指 4 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 1．0 血脑屏障 + 0.9749 Caco-2渗透 + 0.8184 22基板 底物 0.6477 我22抑制剂 抑制剂 0.6404 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.529 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.7691 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8257 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8794 CYP450 3 a4衬底 底物 0.7439 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9355 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9194 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9519 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9177 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8638 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.6721 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8888 致癌性 Non-carcinogens 0.932 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9825 大鼠急性毒性 2.8078 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.773 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7552
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 结合并激活控制视黄酸受体β 2和醇脱氢酶3基因表达的视黄酸反应元件。能使苯巴比妥re。
- 基因名字
- NR1I3
- Uniprot ID
- Q14994
- Uniprot名字
- 核受体亚族1 I族成员3
- 分子量
- 39942.145哒
参考文献
- Mooijaart SP、Brandt BW、Baldal EA、Pijpe J、Kuningas M、Beekman M、Zwaan BJ、Slagboom PE、Westendorp RG、van Heemst D: C. elegans DAF-12、核激素受体与人类老年寿命和疾病。《老龄化决议》2005年8月;4(3):351-71。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核激素受体。通过控制激素敏感基因的表达来调节维生素D3作用的转录因子。通过与BAZ1B的相互作用招募到推广者…
- 基因名字
- 论述
- Uniprot ID
- P11473
- Uniprot名字
- 维生素D3受体
- 分子量
- 48288.64哒
参考文献
- Mooijaart SP、Brandt BW、Baldal EA、Pijpe J、Kuningas M、Beekman M、Zwaan BJ、Slagboom PE、Westendorp RG、van Heemst D: C. elegans DAF-12、核激素受体与人类老年寿命和疾病。《老龄化决议》2005年8月;4(3):351-71。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
配位体
- 通用函数
- c型凝集素，作为多种配体的细胞表面受体，如受损细胞，真菌和分枝杆菌。对白色念珠菌等病原真菌有识别作用。检测分枝杆菌是通过海藻糖6,6'-二菌酸盐(TDM)，一种细胞壁糖脂。特异性识别马拉色菌属病原真菌上的α -甘露糖残基。也能识别由死亡或濒死细胞释放的核蛋白SAP130。通过含有itam的连接蛋白，Fc受体伽马链/FCER1G转导信号。通过依赖SYK, CARD9和NF-kappa-B的途径诱导炎症细胞因子的分泌。
- 特定的功能
- 碳水化合物结合
- 基因名字
- CLEC4E
- Uniprot ID
- Q9ULY5
- Uniprot名字
- c型凝集素结构域家族4个成员E
- 分子量
- 25072.31哒
参考文献
- 清竹R, Oh-Hora M，石川E，宫本T，石桥T，山崎S:人颗粒结合胆固醇晶体引发先天免疫反应。中国生物化学杂志2015 10月16日;290(42):25322-32。doi: 10.1074 / jbc.M115.645234。2015年8月20日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核受体将DNA作为一个单体结合到ROR响应元件(RORE)上，包含一个单核基序半位点5'-AGGTCA-3'，前面有一个短的富含a - t的序列。关键调控因子胚胎…
- 基因名字
- RORA基因
- Uniprot ID
- P35398
- Uniprot名字
- 核受体ROR-alpha
- 分子量
- 58974.35哒
参考文献
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- Xenobiotic-transporting atp酶活性
- 特定的功能
- 高容量尿酸出口在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中起作用，因为它能够调节原卟啉IX (PPIX)的输出。
- 基因名字
- ABCG2
- Uniprot ID
- Q9UNQ0
- Uniprot名字
- atp结合盒亚族G成员2
- 分子量
- 72313.47哒
参考文献
- 杨威利斯里，文特尔，沙希，路透社G, Balakrishnan L, van Veen HW:乳乳球菌中表达的人乳腺癌抵抗蛋白(ABCG2)转运甾醇的研究。生物化学杂志，2003 6月6日;278(23):20645-51。Epub 2003年3月28日。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年2月21日18:51