导航

抑制剂BEA409

识别

通用名称
抑制剂BEA409
药物库登录号
DB04547
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
类似的结构
重量
平均:778.977
单一同位素的:778.307005976
化学公式
C40H50N4O8年代2
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
Ugag pol多蛋白 不可用
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物，称为n-酰基- α氨基酸及其衍生物。这些化合物含有α氨基酸(或其衍生物)，其末端氮原子上有酰基。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸、多肽和类似物
直接父
n -酰基-氨基酸及其衍生物
选择父母
缬氨酸及其衍生物/α氨基酸酰胺/Benzylethers/单糖/n -胺/噻吩/Heteroaromatic化合物/1,可/仲羧酸酰胺/二级醇
显示6更多
基
1,可/酒精/氨基酸酰胺/芳香族杂单环化合物/苯环型的/Benzylether/羰基/甲酰胺组/二烷基醚/醚
展示19个
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
AJZAPEZJWWQJHC-UWNKZCSISA-N
InChI
InChI = 1 s / C40H50N4O8S2 c1-23(2) 31(37(47) 41-5)常规赛(49)35 (51-19-25-7-11-27 (12-8-25)51-19-25-7-11-27)33 (45)34 (46)36 (40 (50)44-32 24 (3)(4)38 (48)42-6)52-20-26-9-13-28 (14-10-26)52-20-26-9-13-28 / h7-18, 21 - 24日,31-36,45-46H, 19-20H2, 1-6H3, (H, 41岁,47)(H, 42岁,48)(H, 43岁,49)(H, 44岁,50)/ t31、32、33 + 34 + 35 + 36 + / mo / s1
国际命名
4 (2 r, 3 r, r, r 5日)3,4-dihydroxy-N N的bis ((1) 2-methyl-1 - (methylcarbamoyl)丙基]2,5-bis ({[4 - (thiophen-3-yl)苯基)甲氧基})hexanediamide
微笑
数控(= O) [C@@H] (NC (= O) [C@H] (OCC1 = CC = C (C = C1) C1 = CSC = C1) [C@H] (O) [C@@H] (O) [C@@H] (OCC1 = CC = C (C = C1) C1 = CSC = C1) C (= O) N [C@@H] (C (C) C) C = O NC) C (C) C

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
445307
PubChem物质
46507806
ChemSpider
392982
BindingDB
848
ChEMBL
CHEMBL127214
锌
ZINC000095548316
PDBe配体
蜜蜂
PDB项
1 ec1

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.000848毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.33 ALOGPS
logP 4.04 Chemaxon
日志 6 ALOGPS
pKa(最强酸性) 11.61 Chemaxon
pKa(最强基础) -3.7 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 8 Chemaxon
氢供体数量 6 Chemaxon
极表面积 175.322 Chemaxon
可旋转键数 19 Chemaxon
折射性 207.37米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 85.523. Chemaxon
环数 4 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.5227
血脑屏障 - 0.9343
Caco-2渗透 - 0.6987
22基板 底物 0.6477
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.5513
p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.712
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9126
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7193
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8016
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5097
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.7698
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.5939
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8189
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.5856
CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.7936
CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.7528
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7094
致癌性 Non-carcinogens 0.8079
生物降解 未准备好生物可降解 1．0
大鼠急性毒性 2.3226 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9987
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.6301
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.gag pol多蛋白
种类
蛋白质
生物
不可用
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
Gag- pol多蛋白:通过Gag多蛋白介导病毒粒子组装中的基本事件，包括结合质膜，使蛋白质-蛋白质相互作用形成球状体。
基因名字
gag pol
Uniprot ID
P03366
Uniprot名字
gag pol多蛋白
分子量
163287.51哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52