识别
- 总结
-
尼氟酸是一种环氧合酶-2抑制剂，用于缓解与急性和慢性炎症相关的炎症、疼痛和水肿，如类风湿性关节炎、骨关节炎、术后炎症条件和物理创伤。
- 通用名称
- 尼氟酸
- DrugBank加入数量
- DB04552
- 背景
-
尼氟酸是一种止痛和抗炎剂，用于治疗类风湿关节炎。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:282.218
单一同位素的:282.061612157 - 化学公式
- C13H9F3.N2O2
- 同义词
-
- 现在niflumique
- 它是niflumico
- Acidum niflumicum
- NFA
- 尼氟酸
- 外部id
-
- lopac - n - 0630
- 83
- - - - - - - 83
药理学
- 指示
-
用于类风湿性关节炎的治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
尼氟酸，一种非甾体抗炎茴香酯，是一种钙2 +激活的氯-通道阻断剂。
- 的作用机制
-
尼氟酸能够抑制磷脂酶A2和COX-2，因此作为一种消炎和镇痛剂。
目标 行动 生物 一个磷脂酶A2 抑制剂人类 一个前列腺素G/H合成酶2 抑制剂人类 U氯通道蛋白cl - ka 诱导物人类 U前列腺素G/H合成酶1 不可用 人类 U胞质磷脂酶A2 不可用 人类 UUDP-glucuronosyltransferase 1 - 9 不可用 人类 - 吸收
-
口服后吸收良好。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
90%与血浆蛋白结合。
- 新陈代谢
-
肝。
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
2.5小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
口服,鼠标:LD50= 350毫克/公斤;口服,老鼠:LD50= 250毫克/公斤
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 尼氟米酸可降低阿巴卡韦的排泄率，使血清中阿巴卡韦含量升高。 Abciximab 当尼氟酸与阿昔单抗合用时，出血和出血的风险或严重程度可增加。 醋丁洛尔 尼氟米酸可降低乙酰丁醇的降压作用。 Aceclofenac 当尼氟酸与醋酸氯芬酸合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当尼氟酸与阿西美辛合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 出血和出血的风险或严重程度可增加，当尼氟酸与针叶酚合用时。 对乙酰氨基酚 当对乙酰氨基酚与尼氟酸合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Acetohexamide 乙酰六酰脲与尼氟酸联用可减少蛋白结合。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与尼氟米酸合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Aclidinium 尼氟米酸可降低阿克立宁的排泄率，导致血清中阿克立宁的含量升高。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Niflam/Niflugel/Nifluril
类别
- ATC代码
- 尼氟米酸 尼氟米酸
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于三氟甲基苯类有机化合物。这些是含有一个苯环被一个或多个三氟甲基取代的有机氟化合物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯及其取代衍生物
- 子课
- Trifluoromethylbenzenes
- 直接父
- Trifluoromethylbenzenes
- 选择父母
- Pyridinecarboxylic酸/苯胺和取代苯胺/氨基比林和衍生品/Imidolactams/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/氨基酸/仲胺/Azacyclic化合物/羧酸 显示7多
- 基
- 氟烷基/卤代烷/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/氨基比林/苯胺或取代苯胺/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/羧酸 显示20多
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 吡啶，芳香羧酸(CHEBI: 34888）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 4 u5mp5iud8
- 化学文摘号
- 4394-00-7
- InChI关键
- JZFPYUNJRRFVQU-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C13H9F3N2O2 c14-13(15、16)8-3-1-4-9 (7 - 8)8-3-1-4-9 (12 (19)20)5-2-6-17-11 / h1-7H (H, 17、18)(H, 19日20)
- 国际命名
-
2 - {[3 - (trifluoromethyl)苯基]氨基}pyridine-3-carboxylic酸
- 微笑
-
OC (= O) C1 = C (NC2 = CC = CC (= C2) C (F) (F) F) N = CC = C1
参考文献
- 一般引用
-
- Criddle DN, de Moura RS, Greenwood IA, Large WA:尼氟酸对大鼠离体肠系膜血管床去甲肾上腺素和5-羟色胺诱导的升压反应的抑制作用。药典杂志1997年3月120(5):813-8。［文章］
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015573
- KEGG药物
- D08275
- KEGG化合物
- C13698
- PubChem化合物
- 4488
- PubChem物质
- 46504657
- ChemSpider
- 4333
- BindingDB
- 85507
- 7418
- ChEBI
- 34888
- ChEMBL
- CHEMBL63323
- 锌
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- DAP000972
- 网页
- PA164746749
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- 三磷酸鸟苷药物页面
- PDBe配体
- 国家橄榄球联盟
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- Niflumic_acid
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- 化学物质
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 胶囊 口服 250毫克 奶油 局部 凝胶 局部 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 203°C 不可用 水溶度 19 mg/L(25°C) 雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992) logP 4.43 塔卡克斯-诺瓦克等人(1995) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0883毫克/毫升 ALOGPS logP 4.33 ALOGPS logP 3.21 ChemAxon 日志 -3.5 ALOGPS pKa最强(酸性) 1.88 ChemAxon pKa最强(基本) 5.3 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体数 4 ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极地表面面积 62.222 ChemAxon 可旋转键数 4 ChemAxon 折射性 65.93米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 24.213. ChemAxon 数量的戒指 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9298 血脑屏障 + 0.9115 Caco-2渗透 + 0.5318 22基板 Non-substrate 0.7803 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8783 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8382 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9236 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7654 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8881 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.776 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9107 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.907 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.7762 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.7812 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9132 致癌性 Non-carcinogens 0.8322 生物降解 没有准备好可生物降解 0.992 大鼠急性毒性 3.0838 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.988 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7993
光谱
- 质量规范(NIST)
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- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 受体结合
- 特定的功能
- PA2催化3-sn-磷酸甘油酸中2-酰基的钙依赖性水解，释放出甘油磷脂和花生四烯酸作为信号分子的前体。
- 基因名字
- PLA2G1B
- Uniprot ID
- P04054
- Uniprot名字
- 磷脂酶A2
- 分子量
- 16359.535哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。在某些生理条件下的组织，如内皮、肾脏和…
- 基因名字
- PTGS2
- Uniprot ID
- P35354
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶2
- 分子量
- 68995.625哒
参考文献
- Jabeen T, Singh N, Singh RK, Sharma S, Somvanshi RK, Dey S, Singh TP:作为磷脂酶A2有效抑制剂的非甾体抗炎药物:磷脂酶A2与尼氟酸在2.5埃分辨率下的复合物结构。结晶学报，2005 Dec;61(Pt 12):1579-86。Epub 2005年11月19日。［文章］
- 刁海林，朱红，马红，谭恩恩，丛杰，苏荣伟，杨志明:COX-2抑制剂严重影响大鼠排卵、着床和蜕膜。生物科学前缘。2007 May 1;12:33 -42。［文章］
- Alpert E, Gruzman A, Tennenbaum T, Sasson S:选择性环氧合酶-2抑制剂以蛋白激酶cdelta依赖的方式刺激L6肌管中的葡萄糖运输。生物化学与药典。2007年2月1日;73(3):368-77。Epub 2006年10月13日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 电压门控氯离子通道活性
- 特定的功能
- 几种氯通道。氯离子通道有多种功能，包括调节细胞体积;膜电位稳定、信号转导和经上皮转运…
- 基因名字
- CLCNKA
- Uniprot ID
- P51800
- Uniprot名字
- 氯通道蛋白cl - ka
- 分子量
- 75284.08哒
参考文献
- Picollo A, Liantonio A, Babini E, Camerino DC, Pusch M:尼氟酸与异源表达肾脏CLC-K氯离子通道相互作用的机制。中国生物医学杂志2007 04;216(2-3):73-82。Epub 2007年7月21日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。前列腺素在胃和血小板中参与前列腺素的本构生产。在气体……
- 基因名字
- PTGS1
- Uniprot ID
- P23219
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶1
- 分子量
- 68685.82哒
参考文献
- Talbot S, Lin JC, Lahjouji K, Roy JP, Senecal J, Morin A, Couture R:香烟诱导的kinin B1受体对培养的人肺泡上皮细胞NADPH氧化酶活性的促进作用。肽。2011年7月,32(7):1447 - 56。doi: 10.1016 / j.peptides.2011.05.005。Epub 2011年5月11日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 磷脂酶a2活性
- 特定的功能
- 选择性水解sn-2位花生四烯基磷脂释放花生四烯酸。与溶血磷脂活性一起，它与炎症的开始有关。
- 基因名字
- PLA2G4A
- Uniprot ID
- P47712
- Uniprot名字
- 胞质磷脂酶A2
- 分子量
- 85238.2哒
参考文献
- Jabeen T, Singh N, Singh RK, Sharma S, Somvanshi RK, Dey S, Singh TP:作为磷脂酶A2有效抑制剂的非甾体抗炎药物:磷脂酶A2与尼氟酸在2.5埃分辨率下的复合物结构。结晶学报，2005 Dec;61(Pt 12):1579-86。Epub 2005年11月19日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 视黄酸绑定
- 特定的功能
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种亚型对苯酚有特异性。Isoform 2缺乏反式…
- 基因名字
- UGT1A9
- Uniprot ID
- O60656
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
- 分子量
- 59940.495哒
参考文献
- Mano Y，臼井T, Kamimura H:非甾体类抗炎药物对重组人葡萄糖醛酸转移酶1A9中4-甲基伞形花序酮醛酸化的体外抑制作用——尼氟酸对重组人葡萄糖醛酸转移酶1A9的有效抑制作用。生物危害药品处置。2006年1月27(1):1-6。doi: 10.1002 / bdd.475。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 视黄酸绑定
- 特定的功能
- udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种亚型对苯酚有特异性。Isoform 2缺乏反式…
- 基因名字
- UGT1A9
- Uniprot ID
- O60656
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
- 分子量
- 59940.495哒
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- Proton-coupled monocarboxylate运输车。催化许多单羧酸酯，如乳酸，丙酮酸，支链氧酸从亮氨酸…
- 基因名字
- SLC16A7
- Uniprot ID
- O60669
- Uniprot名字
- Monocarboxylate运输车2
- 分子量
- 52199.745哒
参考文献
- Broer S, Broer A, Schneider HP, Stegen C, Halestrap AP, Deitmer JW:鼠爪蟾卵母细胞中高亲和力单羧酸盐转运体MCT2的表征。生物化学杂志1999年8月1日;341 (Pt 3):529-35。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- Proton-coupled monocarboxylate运输车。催化许多单羧酸酯，如乳酸，丙酮酸，支链氧酸从亮氨酸…
- 基因名字
- SLC16A1
- Uniprot ID
- P53985
- Uniprot名字
- Monocarboxylate转运体1
- 分子量
- 53943.685哒
参考文献
- Broer S, Broer A, Schneider HP, Stegen C, Halestrap AP, Deitmer JW:鼠爪蟾卵母细胞中高亲和力单羧酸盐转运体MCT2的表征。生物化学杂志1999年8月1日;341 (Pt 3):529-35。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年6月12日10:53