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8-Bromoadenosine-5”二磷酸

识别

通用名称
8-Bromoadenosine-5”二磷酸
DrugBank加入数量
DB04554
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:506.097
单一同位素的:504.939927364
化学公式
C10H14BrN5O10P2
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
US-adenosylmethionine合酶 不可用 弗氏志贺菌
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为嘌呤核糖核苷二磷酸。这些是嘌呤ribobucleotides与二磷酸核糖基有关。
王国
有机化合物
超类
核苷、核苷酸和类似物
类
嘌呤核苷酸
子课
嘌呤核苷酸
直接父
嘌呤核糖核苷二磷酸
选择父母
嘌呤核糖核苷一磷酸/戊糖磷酸/Glycosylamines/6-aminopurines/单糖磷酸盐/有机焦磷酸/Aminopyrimidines和衍生品/单烷基磷酸/芳基溴化物/Imidolactams
显示12
基
1,可/6-aminopurine/酒精/烷基磷酸/胺/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基溴化/芳基卤化物/Azacycle
35展示更多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
KVVVTFSHHQCHNZ-UUOKFMHZSA-N
InChI
InChI = 1 s / C10H14BrN5O10P2 c11-10-15-4-7(12) 13-2-14-8(4) 16(10)因(18)5(17)3得分上以25 - 9胜过()1-24-28(22、23)26 - 27日(19、20)21 / h2-3, 5 - 6, 9日17-18H, 1 H2 (H, 22、23) (H2、12、13、14) (H2, 19、20、21) / t3 - 5、6 - 9 / m1 / s1
国际命名
[({[(2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (6-amino-8-bromo-9H-purin-9-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}(羟基)磷酰氧)膦酸
微笑
[H] [C@) 1(警察(O) (= O) OP (O) (O) = O) O [C@@] ([H]) (N2C (Br) = NC3 = C (N) N = CN = C23) [C@] ([H]) (O) [C@] 1 [H] O

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
447236年
PubChem物质
46508153
ChemSpider
394387年
ChEMBL
CHEMBL1230795
锌
ZINC000013548110
PDBe配体
ABP
PDB项
1 mxc

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 2.76毫克/毫升 ALOGPS
logP 1 ALOGPS
logP 3 Chemaxon
日志 -2.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 1.74 Chemaxon
pKa最强(基本) 3.93 Chemaxon
生理上的电荷 3 Chemaxon
氢受体数 12 Chemaxon
氢供体数 6 Chemaxon
极地表面面积 232.62 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 92.57米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 37.743 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.9078
血脑屏障 + 0.8077
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7096
22基板 Non-substrate 0.6499
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8794
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.956
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9513
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8597
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8279
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5566
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7165
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8994
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8217
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8891
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.882
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9162
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8118
致癌性 Non-carcinogens 0.8894
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9918
大鼠急性毒性 2.4905 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9817
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7331
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。S-adenosylmethionine合酶
类
蛋白质
生物
弗氏志贺菌
药理作用
未知的
通用函数
蛋氨酸adenosyltransferase活动
特定的功能
催化S-adenosylmethionine蛋氨酸和ATP的形成。整个合成反应由两个连续的步骤,AdoMet形成和随后的三聚磷酸盐海德拉巴……
基因名字
metK
Uniprot ID
P0A820
Uniprot名字
S-adenosylmethionine合酶
分子量
41951.285哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52