识别
- 总结
-
雌三醇是一种弱雌激素，用于治疗阴道干燥和雌激素缺乏的情况，如阴道炎和外阴瘙痒。
- 通用名称
- 雌三醇
- DrugBank加入数量
- DB04573
- 背景
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一种雌二醇或雌酮的羟基代谢物，其羟基位于c3 - β、16- β和17- β位置雌三醇是一种主要的尿用雌激素。在怀孕期间，胎盘会产生大量的雌三醇。具有反转羟基的异构体称为前三醇。虽然雌三醇被用作主要的北美生物激素替代疗法的一部分，但它没有被FDA或加拿大卫生部批准使用。然而，在美国，它只能通过复方药店的处方获得。它也被批准并在整个欧洲和亚洲市场销售了大约40年，用于治疗绝经后潮热。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准，调查，兽医批准
- 结构
-
- 重量
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平均:288.3814
单一同位素的:288.172544634 - 化学公式
- C18H24O3.
- 同义词
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- (17岁16α,β)-estra-1, 3, 5 (10) -triene-3, 16, 17-triol
- 1、3、5 (10)-Estratriene-3 16-alpha, 17 beta-triol
- 16-alpha-Hydroxyestradiol
- 16 alpha-hydroxyestradiol
- 16α-hydroxyestradiol
- 16α,17β雌三醇
- 3、16α,17 beta-trihydroxy-delta -estratriene(1、3、5)
- 雌三醇
- 雌三醇
- Ostriol
- Trihydroxyestrin
药理学
- 指示
-
用于确定未出生胎儿总体健康状况的测试。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑箱警告
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避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
雌三醇(亦称雌二醇)是人体产生的三种主要雌激素之一。由于它是由胎盘产生的，所以只有在怀孕期间才会大量产生。据加州大学洛杉矶分校格芬医学院的研究人员称，对于患有多发性硬化症(MS)的孕妇，雌三醇可以显著减轻疾病症状。必威国际app
- 的作用机制
-
雌三醇的含量可作为胎儿总体健康状况的指标。脱氢表雄胺是由胎儿的肾上腺皮质产生的。它被胎盘转化为雌三醇。如果孕妇体内的“未结合雌三醇”水平异常低，这可能表明孩子的发育有问题。这种药物与靶细胞受体相互作用。当雌激素受体与配体结合后，它可以进入靶细胞的细胞核，并调节基因转录，导致信使RNA的形成。mRNA与核糖体相互作用产生特定的蛋白质，表达雌二醇对靶细胞的作用。雌激素增加肝脏合成性激素结合球蛋白(SHBG)、甲状腺结合球蛋白(TBG)和其他血清蛋白，抑制垂体前叶的促卵泡激素(FSH)。
目标 行动 生物 一个雌激素受体α 受体激动剂人类 U雌激素受体β 受体激动剂人类 U性hormone-binding球蛋白 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
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不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
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- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
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改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
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口服(LD50):急性:>2000 mg/kg[大鼠]。
- 通路
-
通路 类别 雌激素酮代谢 代谢 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 雌三醇可降低阿昔单抗的抗凝活性。 Aceclofenac 乙酰氯芬酸可增加雌二醇的血栓形成活性。 苊香豆醇 雌三醇可降低棘香豆素的抗凝活性。 Acetohexamide 乙酰六醇与雌三醇合用可降低疗效。 Adalimumab 雌三醇可增加阿达木单抗的血栓形成活性。 Aducanumab 雌二醇可能增加Aducanumab的血栓形成活性。 阿仑单抗 雌二醇可能增加阿仑珠单抗的血栓形成活性。 Alirocumab 雌三醇可增加Alirocumab的血栓形成活性。 尿囊素 尿囊素与雌三醇合用可降低治疗效果。 溶栓 雌二醇可降低阿替普酶的抗凝活性。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Aacifemine(推理法)/Colpoestriol (Temis-Lostalo)/Estriel/奥维斯汀(默克夏普和多美)/Synapause E(推理法)
- 非柜位产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 先进的配方Estro-Life 奶油 1.69毫克/ 1毫升 局部 烟山天然有限责任公司- DBA SMNutrition 2022-04-01 不适用 我们 
5.0雌三醇乳膏 奶油 5毫克/ 85克 经皮的 羞怯心理的品牌 2021-06-15 不适用 我们 Estro-Life 奶油 1.69毫克/ 1毫升 局部 烟山天然有限责任公司- DBA SMNutrition 2022-04-01 不适用 我们 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 BiEST 2.5雌激素霜 雌三醇(2毫克/ 85克)+雌二醇(0.5毫克/ 85克) 奶油 经皮的 羞怯心理的品牌 2021-06-15 不适用 我们 BiEST 2.5雌激素面霜(薰衣草香味) 雌三醇(2毫克/ 85克)+雌二醇(0.5毫克/ 85克) 奶油 经皮的 羞怯心理的品牌 2021-06-15 不适用 我们 BiEST 5.0雌激素霜 雌三醇(4毫克/ 85克)+雌二醇(1毫克/ 85克) 奶油 经皮的 羞怯心理的品牌 2021-06-15 不适用 我们 Gynoflor——Vaginaltabletten 雌三醇(0.03毫克)+嗜酸乳杆菌(50毫克) 平板电脑 阴道 Gedeon级Plc) 1990-02-09 不适用 奥地利 
Gynoflor 50 mg /0.03 mg vajİnal片，12 adet 雌三醇(0.03毫克)+嗜酸乳杆菌(50毫克) 栓剂 阴道 Abdİ İbrahİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 
Gynoflor 50 mg /0.03 mg vajİnal片，6阿特 雌三醇(0.03毫克)+嗜酸乳杆菌(50毫克) 栓剂 阴道 Abdİ İbrahİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 ไกโนฟลอร์ 雌三醇(0.03毫克)+嗜酸乳杆菌(100000000 cfu) 平板电脑 阴道 บริษัทดีเคเอสเอช(ประเทศไทย)จำกัด 2011-09-16 不适用 泰国 
- 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 先进的配方Estro-Life 雌三醇1(1.69毫克/毫升) 奶油 局部 烟山天然有限责任公司- DBA SMNutrition 2022-04-01 不适用 我们 BiEST 2.5雌激素霜 雌三醇(2毫克/ 85克)+雌二醇(0.5毫克/ 85克) 奶油 经皮的 羞怯心理的品牌 2021-06-15 不适用 我们 BiEST 2.5雌激素面霜(薰衣草香味) 雌三醇(2毫克/ 85克)+雌二醇(0.5毫克/ 85克) 奶油 经皮的 羞怯心理的品牌 2021-06-15 不适用 我们 BiEST 5.0雌激素霜 雌三醇(4毫克/ 85克)+雌二醇(1毫克/ 85克) 奶油 经皮的 羞怯心理的品牌 2021-06-15 不适用 我们 5.0雌三醇乳膏 雌三醇(5毫克/ 85克) 奶油 经皮的 羞怯心理的品牌 2021-06-15 不适用 我们 Estro-Life 雌三醇1(1.69毫克/毫升) 奶油 局部 烟山天然有限责任公司- DBA SMNutrition 2022-04-01 不适用 我们
类别
- ATC代码
- G03CC06——雌三醇 G03CA04——雌三醇
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的一类，称为雌激素及其衍生物。这些是含有3-羟基化的炔的甾体。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂类和类脂分子
- 类
- 类固醇及类固醇衍生物
- 子课
- 甾烷类固醇
- 直接父
- 雌激素和衍生品
- 选择父母
- 3-hydroxysteroids/17-hydroxysteroids/16-alpha-hydroxysteroids/菲和衍生品/萘满/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/二级醇/环醇及其衍生物/1,可/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 1,可/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/16-alpha-hydroxysteroid/16-hydroxysteroid/17-hydroxysteroid/3-hydroxysteroid/酒精/芳香homopolycyclic化合物/苯环型的/循环酒精
- 分子框架
- 芳香homopolycyclic化合物
- 外部描述符
- 17 -羟基甾体、3-羟基甾体、16 -羟基甾体(CHEBI: 27974）/C18类固醇(雌激素)及其衍生物，雌激素及其衍生物，雌激素(C05141）/C18类固醇(雌激素)及其衍生物(LMST02010003）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- FB33469R8E
- 化学文摘号
- 50-27-1
- InChI关键
- PROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C18H24O3 / c1-18-7-6-13-12-5-3-11 (19) 8 - 10 (12) 2-4-14 (13) 15 (9 - 16 18) (20) 17 (18) 21 / h3、5、8、13 - 17,19-21H, 2, 4, 6, 9 h2, 1 h3 / t13 - 14 - 15 + 16 - 17 + 18 + m1 / s1
- 国际命名
-
(1 r, 2 r, 3, 3 br, 9 b,在11日)-11 a-methyl-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthrene-1, 2, 7-triol
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 C [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@@] 1 (C) CC (C@) 1 ([H]) C3 = C (CC (C@@) 21 [H]) C = C (O) C = C3
参考文献
- 合成参考
-
James V. Freeman, Gary M. Johnson，“6.alpha的合成。-功能化的雌三醇半抗原及其蛋白质结合物。”美国专利US5902888, 1973年6月发布。
US5902888 - 一般引用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000153
- KEGG药物
- D00185
- KEGG化合物
- C05141
- PubChem化合物
- 5756
- PubChem物质
- 46505881
- ChemSpider
- 5553
- BindingDB
- 50410506
- 4094
- ChEBI
- 27974
- ChEMBL
- CHEMBL193482
- 锌
- ZINC000003815418
- 治疗目标数据库
- DAP001019
- 网页
- PA164769104
- PDBe配体
- 非母语英语课程
- 维基百科
- 雌三醇
- PDB项
- 1 x8v/3 q95
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 支持性护理 萎缩性阴道炎/子宫内膜增生/盆腔器官脱垂 1 4 完成 治疗 Vulvo阴道萎缩 1 4 未知的状态 预防 尿路感染 1 4 未知的状态 治疗 脱垂生殖器 1 3. 完成 治疗 Vulvo阴道萎缩 2 3. 终止 治疗 萎缩性阴道炎 1 2 完成 治疗 鼻出血/遗传性出血性毛细血管扩张症 1 2 完成 治疗 复发缓解性多发性硬化(RRMS) 1 2 完成 治疗 Vulvo阴道萎缩 2 2 招聘 治疗 原发性进行性多发性硬化(PPMS)/复发缓解性多发性硬化(RRMS)/继发性进行性多发性硬化(SPMS) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 江西宇能药业有限公司。
- NutriScience创新有限公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 插入 阴道 奶油 经皮的 凝胶 阴道 50微克/克 凝胶 阴道 50 MICROGRAMMI / G 奶油 阴道 0.0125% 插入 阴道 1毫克 平板电脑 阴道 奶油 经皮的 5毫克/ 85克 奶油 阴道 0.5毫克/克 奶油 局部 1.69毫克/ 1毫升 奶油 阴道 0.1克 栓剂 阴道 凝胶 阴道 栓剂 阴道 奶油 阴道 1毫克/克 栓剂 阴道 0.5毫克 栓剂 阴道 0.03毫克 奶油 阴道 1.0毫克/克 插入 阴道 3.5毫克 奶油;凝胶 阴道 平板电脑 口服 1毫克 奶油 阴道 平板电脑 口服 平板电脑 口服 2毫克 奶油 阴道 100毫克 插入 阴道 0.5毫克 奶油 阴道 1毫克/ 1 g - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 82 - 86 英国欧加农实验室有限公司;英国专利879014;1961年10月4日。 logP 2.45 Hansch等人(1995) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.119毫克/毫升 ALOGPS logP 2.54 ALOGPS logP 2.67 ChemAxon 日志 -3.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 10.33 ChemAxon pKa最强(基本) -3.2 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 3. ChemAxon 氢供体数 3. ChemAxon 极地表面面积 60.692 ChemAxon 可旋转键数 0 ChemAxon 折射性 81.27米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 33.083. ChemAxon 数量的戒指 4 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9966 血脑屏障 + 0.7057 Caco-2渗透 + 0.7591 22基板 底物 0.7862 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9208 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9805 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8619 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7536 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7993 CYP450 3 a4衬底 底物 0.6892 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6618 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9399 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9619 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7086 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8932 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9152 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9133 致癌性 Non-carcinogens 0.9147 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9811 大鼠急性毒性 1.9758 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.948 hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.7684
光谱
- 质量规范(NIST)
- 下载 (2.96 KB)
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核激素受体。与ESR1具有类似亲和力的雌激素结合，并激活雌激素依赖性m中含有雌激素反应元件(ERE)的报告基因的表达。
- 基因名字
- ESR2
- Uniprot ID
- Q92731
- Uniprot名字
- 雌激素受体β
- 分子量
- 59215.765哒
参考文献
- Mishra RG, Stanczyk FZ, Burry KA, Oparil S, Katzenellenbogen BS, Nealen ML, Katzenellenbogen JA, Hermsmeyer RK:雌激素受体β代谢物配体降低灵长类动物冠状动脉高反应性。美国医学杂志。2006年1月;290(1):H295-303。Epub 2005 9月30日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 雄激素绑定
- 特定的功能
- 作为雄激素转运蛋白的功能，但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个类固醇分子。专门针对5- α -双氢睾酮，睾酮…
- 基因名字
- SHBG
- Uniprot ID
- P04278
- Uniprot名字
- 性hormone-binding球蛋白
- 分子量
- 43778.755哒
参考文献
- Hong H, Branham WS, Ng HW, Moland CL, Dial SL, Fang H, Perkins R, Sheehan D, Tong W: 125种结构不同的化学物质与人性激素结合球蛋白的结合亲和力及其与雄激素受体、雌激素受体和甲胎蛋白结合的比较。毒物科学2015 Feb;143(2):333-48。doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日。［文章］
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 调节有机阴离子的钠(+)独立的运输，如亚磺苯酞素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和非共轭(胆酸)胆酸(根据相似度)。选择性地抑制……
- 基因名字
- SLCO1A2
- Uniprot ID
- P46721
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1A2
- 分子量
- 74144.105哒
参考文献
- N Kanai, Lu R, Bao Y, Wolkoff AW, Vore M, Schuster VL:雌二醇17 β - d -葡醛酸酯是oatp有机阴离子转运体的高亲和力底物。Am J Physiol. 1996 Feb;270(2 Pt 2):F326-31。［文章］
药物创建于2007年9月07日21:04 /更新于2021年6月12日10:53