雌二醇可以自由进入靶细胞(如女性器官、乳房、下丘脑、垂体)，并与靶细胞受体相互作用。当雌激素受体与配体结合后，它可以进入靶细胞的细胞核，并调节基因转录，导致信使RNA的形成。mRNA与核糖体相互作用产生特定的蛋白，表达雌二醇对靶细胞的作用。雌激素增加肝脏合成性激素结合球蛋白(SHBG)、甲状腺结合球蛋白(TBG)和其他血清蛋白，抑制垂体前叶的促卵泡激素(FSH)。

目标	行动	生物
一个雌激素受体α	受体激动剂	人类
U雌激素受体β	受体激动剂	人类

吸收

雌二醇通过皮肤和胃肠道被很好地吸收。当应用于局部作用时，吸收通常足以引起全身性影响。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

外源性雌激素的代谢方式与内源性雌激素相同。循环雌激素存在于代谢相互转化的动态平衡中。这些转化主要发生在肝脏中。雌二醇可逆地转化为雌酮，两者都可以转化为雌三醇，雌三醇是尿的主要代谢物。雌激素也通过肝脏中的硫酸根和葡萄糖醛酸苷结合物进行肠肝再循环，胆汁分泌结合物进入肠道，然后在肠道中水解再吸收。在绝经后的妇女中，循环中的雌激素中有很大一部分以硫酸酯结合物的形式存在，尤其是硫酸雌酮，它作为循环蓄水池形成更活跃的雌激素。

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴

雌激素酮硫酸盐
- 雌激素酮
- 雌三醇

路线的消除

雌二醇、雌酮和雌三醇随葡萄糖醛酸酯和硫酸酯结合物随尿液排出体外

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

通路	类别
亚硫酸盐氧化酶缺乏	疾病
雌激素酮代谢	代谢
硫酸/亚硫酸盐新陈代谢	代谢
17- β羟基甾体脱氢酶III缺乏	疾病
雄激素和雌激素代谢	代谢
芳香化酶缺乏	疾病

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abacavir	阿巴卡韦可降低硫酸雌酮的排泄率，从而提高血清中硫酸雌酮的水平。
Abametapir	硫酸雌酮与阿维他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	与阿巴替普合用可提高硫酸雌酮的代谢。
Abciximab	硫酸雌酮可降低阿昔单抗的抗凝活性。
Abemaciclib	Abemaciclib与硫酸雌酮合用可减少排泄。
Abiraterone	硫酸雌酮与阿比特龙合用可提高血清浓度。
Abrocitinib	阿溴替尼与硫酸雌酮合用可降低其代谢。
阿卡波糖	阿卡波糖与硫酸雌酮合用可降低疗效。
Aceclofenac	乙酸氯芬酸可增加硫酸雌酮的血栓形成活性。
Acemetacin	乙酰美辛可降低硫酸雌酮的排泄率，从而提高血清中硫酸雌酮的水平。

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重程度评级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

带食物。食物减少恶心。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
雌激素酮硫酸酯钠	6 k6fda543a	438-67-5	VUCAHVBMSFIGAI-ZFINNJDLSA-M
Estropipate	SVI38UY019	7280-37-7	HZEQBCVBILBTEP-ZFINNJDLSA-N
钾雌激素酮硫酸盐	C354LET0O4	1240-04-6	CUQHOFAEIPGLBH-ZFINNJDLSA-M

活跃的半个

的名字	种类	UNII	中科院	InChI关键
雌激素酮	前体药物	2 di9ha706a	53-16-7	DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N

产品图片

国际/其他品牌

ORTHO-EST

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Ogen .625	平板电脑	0.75毫克	口服	辉瑞加拿大城市	1994-12-31	2012-08-24
Ogen 1.25	平板电脑	1.5毫克	口服	辉瑞加拿大城市	1994-12-31	2012-08-24
Ogen 2.5	平板电脑	3.0毫克	口服	辉瑞加拿大城市	1994-12-31	2012-08-24

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Estropipate	平板电脑	0.75毫克/ 1	口服	巴尔实验室	1998-01-23	2011-10-31
Estropipate	平板电脑	3毫克/ 1	口服	医生全面护理公司	2003-03-26	不适用
Estropipate	平板电脑	0.75毫克/ 1	口服	华生制药有限公司	1993-09-23	2001-10-10
Estropipate	平板电脑	0.75毫克/ 1	口服	阿韦拉McKennan医院	2016-02-05	2017-05-24
Estropipate	平板电脑	0.75毫克/ 1	口服	Actavis制药有限公司	1993-09-23	不适用
Estropipate	平板电脑	1.5毫克/ 1 gydF4y2Ba	口服	华生制药有限公司	1993-09-23	2002-06-19
Estropipate	平板电脑	3毫克/ 1	口服	巴尔实验室	1998-01-23	2011-10-31
Estropipate	平板电脑	1.5毫克/ 1 gydF4y2Ba	口服	Mylan制药	1999-11-10	2013-06-30
Estropipate	平板电脑	1.5毫克/ 1 gydF4y2Ba	口服	医生全面护理公司	2003-03-21	不适用
Estropipate	平板电脑	6毫克/ 1	口服	华生制药有限公司	1993-09-23	2000-01-01

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Eemt科学博士	雌激素酮硫酸酯钠(0.625毫克/ 1)+Methyltestosterone(1.25毫克/ 1)	平板电脑,涂	口服	出台制药有限公司	2003-11-01	2012-01-31
Eemt H.S.	雌激素酮硫酸酯钠(0.625毫克/ 1)+Methyltestosterone(1.25毫克/ 1)	平板电脑,涂	口服	出台制药有限公司	2003-11-01	2012-01-31
酯化雌激素和甲基睾酮	雌激素酮硫酸酯钠(0.625毫克/ 1)+Methyltestosterone(1.25毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	Tal制药有限责任公司	2010-09-17	不适用
酯化雌激素和甲基睾酮	雌激素酮硫酸酯钠(1.25毫克/ 1)+Methyltestosterone(2.5毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	Tal制药有限责任公司	2010-09-17	不适用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为硫酸盐类固醇的一类有机化合物。这些是含有附着在类固醇骨架上的硫酸基的固醇脂类。
王国: 有机化合物
超类: 脂类和类脂分子
类: 类固醇及类固醇衍生物
子课: 硫酸类固醇
直接父: 硫酸类固醇
选择父母: 甾烷类固醇/17-oxosteroids/菲和衍生品/萘满/Arylsulfates/硫酸单酯/酮/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 17-oxosteroid/芳香homopolycyclic化合物/Arylsulfate/苯环型的/羰基/Estrane-skeleton/碳氢化合物的衍生物/酮/有机氧化/有机氧化合物
分子框架: 芳香homopolycyclic化合物
外部描述符: 硫酸甾体，17-氧基甾体(CHEBI: 17474）/硫酸，C18类固醇(雌激素)及其衍生物，雌激素(C02538）/C18类固醇(雌激素)及其衍生物(LMST02010043）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: QTL48N278K
化学文摘号: 481-97-0
InChI关键: JKKFKPJIXZFSSB-CBZIJGRNSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H22O5S / c1-18-9-8-14-13-5-3-12(23 - 24日(20、21)22)年级(13)2-4-15 (14)16 (18)6-7-17 (18)19 / h3, 5, 10, 14-16H, 2, 4, 6-9H2, 1 h3 (H, 20日,21日,22日)/ t14 -, 15 - 16 + 18 + m1 / s1
国际命名: [(3、3 br、9 b,在11日)-11 a-methyl-1-oxo-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 9 bh, 10 h, h, 11 11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-7-yl] oxidanesulfonic酸
微笑: [H] [C@@] 12 ccc (= O) [C@@] 1 (C) CC (C@) 1 ([H]) C3 = C (CC (C@@) 21 [H]) C = C (OS (O) (= O) = O) C = C3

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0001425
KEGG化合物: C02538
PubChem化合物: 3001028
PubChem物质: 46508976
ChemSpider: 2272513
BindingDB: 50366524
ChEBI: 17474
ChEMBL: CHEMBL494753
锌: ZINC000003876186
网页: PA165958342
RxList: RxList药物页面
PDRhealth: PDRhealth药物页面
维基百科: Estropipate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂	口服
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑	口服	0.75毫克/ 1
平板电脑	口服	1.5毫克/ 1 gydF4y2Ba
平板电脑	口服	3毫克/ 1
平板电脑	口服	6毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	20.83毫克
奶油	阴道	1.5毫克/ 1 g
平板电脑	口服	0.75毫克
平板电脑	口服	1.5毫克
平板电脑	口服	3.0毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0059毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.29	ALOGPS
logP	3.83	ChemAxon
日志	-4.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	-1.7	ChemAxon
pKa最强(基本)	-7.5	ChemAxon
生理上的电荷	－1	ChemAxon
氢受体数	4	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	80.67²	ChemAxon
可旋转键数	2	ChemAxon
折射性	89.07米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	36.61^3.	ChemAxon
数量的戒指	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9974
血脑屏障	+	0.935
Caco-2渗透	-	0.8343
22基板	Non-substrate	0.5376
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.5591
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9751
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.8407
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7526
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8214
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6275
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9046
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.923
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9421
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.8808
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5621
致癌性	致癌物质	0.5507
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9558
大鼠急性毒性	2.2402 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	强有力的抑制剂	0.5746
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.8077

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1.雌激素受体α

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。
基因名字: ESR1
Uniprot ID: P03372
Uniprot名字: 雌激素受体
分子量: 66215.45哒

参考文献

Brama M, Gnessi L, Basciani S, Cerulli N, Politi L, Spera G, Mariani S, Cherubini S, Scotto d'Abusco A, Scandurra R, Migliaccio S:镉通过erα依赖机制诱导乳腺癌细胞有丝分裂信号。Mol Cell Endocrinol. 2007 1月29日;264(1-2):102-8。Epub 2006年11月27日。［文章］
Lehnes K, Winder AD, Alfonso C, Kasid N, Simoneaux M, Summe H, Morgan E, Iann MC, Duncan J, Eagan M, Tavaluc R, Evans CH Jr, Russell R, Wang A, Hu F, Stoica A:人表皮生长因子受体2/磷脂酸肌醇3-激酶/Akt1通路调节雌二醇对体内肿瘤发生的影响。内分泌学。2007年3月,148(3):1171 - 80。Epub 2006年11月30日。［文章］
雌激素激动剂和拮抗剂的平衡结合分析:与雌激素受体激活的关系。中华医学杂志(巴黎)。1991年1月,39(1):59 - 69。［文章］
陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

细节 2.雌激素受体β

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核激素受体。与ESR1具有类似亲和力的雌激素结合，并激活雌激素依赖性m中含有雌激素反应元件(ERE)的报告基因的表达。
基因名字: ESR2
Uniprot ID: Q92731
Uniprot名字: 雌激素受体β
分子量: 59215.765哒

参考文献

Vijayanathan V, Greenfield NJ, Thomas TJ, Ivanova MM, Tyulmenkov VV, Klinge CM, Gallo MA, Thomas T:雌二醇和4-羟基他莫西芬对雌激素受体β构象、热稳定性和DNA识别的影响。生物化学细胞生物学。2007 2月;85(1):1-10。［文章］
雌激素激动剂和拮抗剂的平衡结合分析:与雌激素受体激活的关系。中华医学杂志(巴黎)。1991年1月,39(1):59 - 69。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 2 c9

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂
策展人评论: 基于体外数据的酶作用。

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

参考文献

Egnell AC, Eriksson C, Albertson N, Houston B, Boyer S: CYP2C9异源激活药效团的生成和评价。中国药理学杂志，2003年12月;307(3):878-87。Epub 2003 10月13日。［文章］
Modugno F, Knoll C, kanber - shakir A, Romkes M:雌激素代谢细胞色素P450酶在人乳腺癌发生中的潜在作用。乳腺癌治疗。2003年12月82(3):191-7。doi: 10.1023 / B: BREA.0000004376.21491.44。［文章］
JO: CYP2C9的药物基因组学:功能和临床考虑。2017年12月28日;8(1)。pii: jpm8010001。doi: 10.3390 / jpm8010001。［文章］
Rendic S:人类CYP酶信息综述:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 2 - 5;34(1-2):83-448。［文章］
CYP2C19和CYP2C9:药物遗传学和转录调控的新视角[文件］

细节 2.细胞色素P450 1 a2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 氧化还原酶活性，作用于配对供体，合并或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，合并一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a2
分子量: 58293.76哒

参考文献

Lee AJ, Cai MX, Thomas PE, Conney AH, Zhu BT: 15个选择性表达的人细胞色素p450亚型形成的17beta-雌二醇和雌二醇氧化代谢物的表征。内分泌学。2003年8月,144(8):3382 - 98。［文章］
Cribb AE, Knight MJ, dryd, Guernsey J, Hender K, Tesch M, Saleh TM:多态人细胞色素P450酶在雌激素氧化中的作用。2006年3月15日(3):551-8。doi: 10.1158 / 1055 - 9965. - epi - 05 - 0801。［文章］
Ueno T, Tamura S, frrels WI, Shou M, Gonzalez FJ, Kimura S:在胰腺中表达人CYP1A2的转基因小鼠。生物化学药典。2000年9月15日;60(6):857-63。［文章］
山崎华，邵文敏，郭恩格里希FP, Shimada T:细胞色素P450 1A2和3A4在人肝微粒体中雌二醇和雌酮氧化中的作用。化学与毒理学。1998年6月;11(6):659-65。doi: 10.1021 / tx970217f。［文章］
CYP1A2文件，cancer.gov [文件］

细节 3.细胞色素P450 3 a4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

参考文献

Lee AJ, Cai MX, Thomas PE, Conney AH, Zhu BT: 15个选择性表达的人细胞色素p450亚型形成的17beta-雌二醇和雌二醇氧化代谢物的表征。内分泌学。2003年8月,144(8):3382 - 98。［文章］
Williams ET, Leyk M, Wrighton SA, Davies PJ, Loose DS, Shipley GL, Strobel HW:雌激素对人类细胞色素P450 3A亚家族的调控。中国药典杂志2004年11月311(2):728-35。Epub 2004年7月28日。［文章］

航空公司

细节 1.性hormone-binding球蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 雄激素绑定
特定的功能: 作为雄激素转运蛋白的功能，但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个类固醇分子。专门针对5- α -双氢睾酮，睾酮…
基因名字: SHBG
Uniprot ID: P04278
Uniprot名字: 性hormone-binding球蛋白
分子量: 43778.755哒

参考文献

Campusano M C, Brusco G F, Campino J C, Rodriguez P L, Arteaga U E:[老年人雄激素下降的评估]。2006年9月;134(9):1123-8。Epub 2006 12月12日。［文章］
Kuba R, Pohanka M, Zakopcan J, Novotna I, Rektor I:男性局灶性癫痫患者的性功能障碍和血液激素变化。Epilepsia。2006年12月,47(12):2135 - 40。［文章］
Bendlova B、Zavadilova J、Vankova M、Vejrazkova D、Lukasova P、Vcelak J、Hill M、Cibula D、Vondra K、Starka L、Vrbikova J: D327N性激素结合球蛋白基因多态性在多囊卵巢综合征发病机制中的作用。类固醇生物化学与分子生物学杂志2007 04;104(1-2):68-74。Epub 2007年1月26日。［文章］
Sablik Z, Samborska-Sablik A, Bolinska-Soltysiak H, Goch JH, Kula K:[高雄激素血症是年轻女性冠状动脉疾病的危险因素]。Pol Arch Med Wewn. 2006年2月;115(2):118-24。［文章］
Mohamad MJ, Mohammad MA, Karayyem, Hairi A, Hader AA:急性心肌梗死患者血清性激素水平的变化。神经内分泌杂志2007年4月28日(2):182-6。［文章］
O'Connell MB:不同雌激素产品的药代动力学和药理学差异。临床药学杂志。1995 9月35(9S):18S-24S。doi: 10.1002 / j.1552-4604.1995.tb04143.x。［文章］
性类固醇激素的血清生物利用度。临床内分泌病学杂志。1986 5月;15(2):259-78。［文章］

细节 2.血清白蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

参考文献

O'Connell MB:不同雌激素产品的药代动力学和药理学差异。临床药学杂志。1995 9月35(9S):18S-24S。doi: 10.1002 / j.1552-4604.1995.tb04143.x。［文章］

转运蛋白

细节 1.多药与毒素挤压蛋白1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 一价阳离子:质子反转运蛋白活性
特定的功能: 四乙胺(TEA)、1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)、甲咪替丁、n -甲基烟酰胺(NMN)、二甲双胍、肌酐、胍、普鲁卡因酰胺、拓泊替康、雌酮磺脂等的溶质转运体。
基因名字: SLC47A1
Uniprot ID: Q96FL8
Uniprot名字: 多药与毒素挤压蛋白1
分子量: 61921.585哒

参考文献

Tanihara Y, Masuda S, Sato T, Katsura T, Ogawa O, Inui K: MATE1和MATE2-K，人多药物和毒素突出物/H(+)-有机阳离子反转运子的底物特异性。生物化学药典。2007 7月15日;74(2):359-71。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.04.010。Epub 2007年4月13日。［文章］

细节 2.多药和毒素挤压蛋白2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物
策展人评论: 数据仅由体外研究支持。

通用函数: 药物跨膜转运活性
特定的功能: 四乙胺(TEA)， 1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，西咪替丁，n -甲基烟酰胺，二甲双胍，肌酐，胍，普鲁卡因酰胺，拓泊替康，硫酸雌酮，西咪替丁的溶质转运体。
基因名字: SLC47A2
Uniprot ID: Q86VL8
Uniprot名字: 多药和毒素挤压蛋白2
分子量: 65083.915哒

参考文献

Tanihara Y, Masuda S, Sato T, Katsura T, Ogawa O, Inui K: MATE1和MATE2-K，人多药物和毒素突出物/H(+)-有机阳离子反转运子的底物特异性。生物化学药典。2007 7月15日;74(2):359-71。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.04.010。Epub 2007年4月13日。［文章］

药物创造于2007年9月07日21:12 /更新于2020年6月12日16:52

雌激素酮硫酸盐

识别

硫酸雌酮结构(DB04574)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

酶

参考文献

参考文献

参考文献

航空公司

参考文献

参考文献

转运蛋白

参考文献

参考文献