识别
- 总结
-
阿泊拉霉素是一种兽药用氨基糖苷类抗生素，用于治疗动物感染。
- 通用名称
- 阿泊拉霉素
- DrugBank加入数量
- DB04626
- 背景
-
阿普霉素是一种氨基糖苷类抗生素，对许多革兰氏阴性菌有杀菌作用。阿普霉素是一种结构独特的抗生素，包含一个双环糖部分和一个单取代脱氧链霉素。它还没有被批准用于人体。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验,审查批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:539.5771
单一同位素的:539.280257179 - 化学公式
- C21H41N5O11
- 同义词
-
- (四点)- (8 r 2-amino-8-o——(4-amino-4-deoxy -α-D-glucopyranosyl) 2、3,7-trideoxy-7 - (methylamino) -D-glyceroα-D-allo-octodialdo-1, 8, 4-dipyranos-1-yl) 2-deoxy-d-streptamine
- 四点(3α-amino-6α- ((4-amino-4-deoxy -α-D-glucopyranosyl)氧)2,3,4,5β,6,7,8,8个α-octahydro-8β-hydroxy-7β- (methylamino) pyrano (2 b) pyran-2α- yl) 2-deoxy-d-streptamine
- Apramicina
- 阿泊拉霉素
- Apramycine
- Apramycinum
- 暗霉素二世
- 外部id
-
- el - 857
药理学
- 指示
-
用于治疗动物体内的细菌感染。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
在氨基糖苷类药物中，阿普霉素的作用机制是基于阻断易位和结合真核解码位点的能力，尽管细菌靶点识别阿普霉素所需的关键残基存在差异。这种药物结合在RNA的深沟槽中，形成一个连续堆叠的螺旋，包括非典型的C.A和G.A碱基对和一个凸起的腺嘌呤。阿普霉素在人类解码位点RNA上的结合模式与细菌靶向的氨基糖苷识别模式不同，提示了阿普霉素在真核生物和细菌中的作用的分子基础。
目标 行动 生物 U16 s rrna 不可用 肠道细菌和其他真细菌 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
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改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 阿普霉素可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。 Aceclofenac 当阿普霉素与醋酸氯芬酸合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当阿普霉素与阿西美辛合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 当阿普霉素与针叶香豆醇合用时，出血的风险或严重程度会增加。 对乙酰氨基酚 阿普霉素可降低对乙酰氨基酚的排泄率，导致血清中乙酰氨基酚含量升高。 乙酰胆碱 乙酰胆碱与阿普霉素合用可降低疗效。 Acetyldigitoxin 当阿普霉素与乙酰地地黄毒素合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 乙酰水杨酸 当乙酰水杨酸与阿普霉素合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。 Aclidinium 阿普霉素可降低阿克立宁的排泄率，从而提高血清中阿克立宁的水平。 Acrivastine 阿普霉素可降低吖伐他汀的排泄率，导致血清中吖伐他汀含量升高。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 硫酸阿泊拉霉素 8 uyl6naz3q 65710-07-8 不适用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于氨基环醇糖苷类有机化合物。这些有机化合物含有氨基环醇部分糖苷与碳水化合物部分相连。含有2-链胺核心的氨基糖苷主要有两类。它们被称为4,5-和4,6-二取代2-脱氧链胺。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氧化合物
- 类
- Organooxygen化合物
- 子课
- 碳水化合物和碳水化合物共轭物
- 直接父
- Aminocyclitol苷
- 选择父母
- 己糖/Aminocyclitols和衍生品/环己胺/环己醇/环氧乙烷/1, 3-aminoalcohols/1, 2-aminoalcohols/Oxacyclic化合物/二烃基胺/缩醛树脂 显示4个
- 基
- 1, 2-aminoalcohol/1, 3-aminoalcohol/缩醛/酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/胺/氨基cyclitol糖苷/Aminocyclitol或衍生品/循环酒精/Cyclitol或衍生品 显示17
- 分子框架
- 脂肪族heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 有机杂双环化合物氨基糖苷2-脱氧链丙胺衍生物(CHEBI: 2790）
- 受影响的生物
-
- 肠道细菌和其他真细菌
化学标识符
- UNII
- 388年k3tr36z
- 化学文摘号
- 37321-09-8
- InChI关键
- XZNUGFQTQHRASN-XQENGBIVSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H41N5O11 c1-26-11-14(30) 18-8(33-20(11) 37-21-16(32) 13(29) 10(25) 9(速率)34-21)3 - 7 (24)19 (36-18)35-17-6 (23)2 - 5 (22)12 (28)15 (17)31 / h5-21 26-32H, 2 - 4, 22-25H2, 1 h3 / t5 - 6 + 7 - 8 + 9 - 10 - 11 + 12 + 13 +, 14、15、16、17、18 + 19 + 20 - 21 - m1 / s1
- 国际命名
-
(2 r, 3 r, 4 s, 5 s, 6 s) 2 - {((2 r, 3 s, 4 r, 4, 6, 7, 8,) 7-amino-6 - {((1 r, 2 r, 3 s, 4 r, 6 s) 4, 6-diamino-2, 3-dihydroxycyclohexyl)氧}4-hydroxy-3——(methylamino) -octahydropyrano[3、2 b] pyran-2-yl]氧}5-amino-6 -(羟甲基)oxane-3 4-diol
- 微笑
-
CN [C@H] 1 [C@@H] (O) [C@H] 2 O [C@H] (O [C@@H] 3 [C@@H] (N) C [C@@H] (N) [C@H] (O) [C@H] 3 O) [C@H] (N) C [C@@H] 2 O [C@@H] 1 [C@H] 1 O [C@H] (CO) [C@@H] (N) [C@H] (O) [C@H] 1 O
参考文献
- 合成参考
-
富田浩司，筑浦浩史，川口浩史，“阿普霉素和内布拉霉素因子V’的发酵过程”。美国专利US4032404, 1974年12月发布。
US4032404 - 一般引用
-
- Hermann T, Tereshko V, Skripkin E, Patel DJ:人核糖体解码位点对阿普霉素的识别。《血细胞分子杂志》2007 5 - 6;38(3):193-8。Epub 2007年1月29日。［文章］
- Kondo J, Francois B, Urzhumtsev A, Westhof E:阿普霉素复合的智人细胞质核糖体解码位点的晶体结构。Angew Chem Int Ed Engl. 2006 5月12日;45(20):3310-4。［文章］
- 韩强，赵强，张丽娟，张丽娟，张丽娟，张丽娟，张丽娟，张丽娟，张丽娟，张丽娟:apramycin-RNA复合体中糖苷伪碱基对和三元组的分子识别。Angew Chem Int Ed Engl. 2005 4月29日;44(18):2694-700。［文章］
- 外部链接
- PDB项
- 1 yrj/2 g5k/2 m4q/2 oe5/2 oe8/4尔/4 k31/6 mn4/7 jm2系列/7凯斯.．. 8展示更多
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 完成 基础科学 健康受试者(HS) 1 1 没有招聘 治疗 细菌感染 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 粉 口服 粉,为解决方案 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 pKa 8.5 默克索引(1996) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 53.3毫克/毫升 ALOGPS logP -2.8 ALOGPS logP -6.5 ChemAxon 日志 －1 ALOGPS pKa最强(酸性) 12.29 ChemAxon pKa最强(基本) 9.53 ChemAxon 生理上的电荷 5 ChemAxon 氢受体数 16 ChemAxon 氢供体数 11 ChemAxon 极地表面面积 283.642 ChemAxon 可旋转键数 6 ChemAxon 折射性 120.91米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 54.463. ChemAxon 数量的戒指 4 ChemAxon 生物利用度 0 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - 0.8007 血脑屏障 - 0.9898 Caco-2渗透 - 0.7556 22基板 底物 0.568 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8164 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9619 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.885 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7737 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8285 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.544 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9196 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9234 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.8708 艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.5193 致癌性 Non-carcinogens 0.9671 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9023 大鼠急性毒性 2.2488 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9812 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8385
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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未知的
参考文献
药物创建于2007年9月11日17:49 /更新于2021年6月12日10:53