识别
- 通用名称
- 香豆素
- 药物库登录号
- DB04665
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:146.1427
单一同位素的:146.036779436 - 化学公式
- C9H6O2
- 同义词
-
- 1, 2-benzopyrone
- 2 h-1-benzopyran-2-one
- 2 h-benzo pyran-2-one (b)
- Coumarinic内酯
- 香豆素
- 外部id
-
- nsc - 8774
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机理
-
目标 行动 生物 U细胞色素P450 2A6 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 分布量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴
- 消除路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abatacept 与阿巴替普合用可提高香豆素的代谢。 Abciximab 当阿昔单抗与香豆素合用时，出血的风险或严重程度会增加。 Abrocitinib 阿溴替尼与香豆素合用可降低其代谢。 Aceclofenac 当乙酰氯芬酸与香豆素合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当香豆素与乙酰美辛合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 当无刺香豆素与香豆素合用时，出血的风险或严重程度会增加。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可增加香豆素的抗凝血活性。 醋酸 当醋酸与香豆素合用时，出血的风险或严重程度会增加。 Acetohexamide 乙酰六醇酯可提高香豆素的抗凝血活性。 乙酰sulfisoxazole 当乙酰磺恶唑与香豆素合用时，出血的风险或严重程度会增加。 - 食物相互作用
-
- 避免服用具有抗凝血/抗血小板活性的草药和补品。例如大蒜、生姜、越橘、丹参、吡拉西坦和银杏。
- 保证维生素K的摄入。
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为香豆素及其衍生物的有机化合物类。这些是多环芳香族化合物，含有1-苯并吡喃部分，C2碳原子上有一个酮基(1-苯并吡喃-2-酮)。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯丙烷和多酮
- 类
- 香豆素及其衍生物
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 香豆素及其衍生物
- 选择父母
- 1-benzopyrans/吡喃酮及其衍生物/苯环型的/Heteroaromatic化合物/内酯/Oxacyclic化合物/Organooxygen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 1-benzopyran/芳香杂多环化合物/苯环型的/Benzopyran/香豆素/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/内酯/有机氧化/有机氧化合物
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 香豆素类(CHEBI: 28794）/香豆素类、苯丙素类(C05851）/香豆素(香豆素）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- A4VZ22K1WT
- 化学文摘号
- 91-64-5
- InChI关键
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C9H6O2 c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8 (7) 11-9 / h1-6H
- 国际命名
-
2 h-chromen-2-one
- 微笑
-
O = C1OC2 = CC = CC = C2C = C1
参考文献
- 合成参考
-
ernest - christian Witte, Peter Neubert, Androniki Roesch，“2h -1-苯并吡喃-2-酮衍生物，其制备方法和含有它们的药物组合物。”美国专利US4670439, 1974年5月发布。
US4670439 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0001218
- KEGG化合物
- C05851
- PubChem化合物
- 323
- PubChem物质
- 46509134
- ChemSpider
- 13848793
- BindingDB
- 12342
- 2898
- ChEBI
- 28794
- ChEMBL
- CHEMBL6466
- 锌
- ZINC000000074709
- 网页
- PA134521193
- PDBe配体
- 的计谋
- 维基百科
- 香豆素
- PDB项
- 1 z10/2 h90/2 pmj/2 pwb/3 crb/3 l5m/3 l66/3 l68/4泌尿道感染/4你的
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 慢性静脉功能不全 1 4 完成 治疗 深静脉血栓形成/肺栓塞 1 1 完成 治疗 高甘油三酯血症 1 不可用 完成 不可用 缺血性中风 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 1.0毫克/毫升 ALOGPS logP 1.72 ALOGPS logP 1.78 Chemaxon 日志 -2.2 ALOGPS pKa(最强基础) -6.9 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数量 1 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极表面积 26.32 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 41.55米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 14.363. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五人法则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9912 血脑屏障 + 0.9565 Caco-2渗透 + 0.9155 22基板 Non-substrate 0.6697 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.854 p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.8663 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8301 CYP450 2C9衬底 Non-substrate 0.7966 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9117 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.7139 CYP450 1A2衬底 抑制剂 0.9117 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.6943 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9105 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0．5 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.831 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8115 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.887 致癌性 Non-carcinogens 0.9412 生物降解 准备好了可生物降解的 0.5884 大鼠急性毒性 2.4622 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8702 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9474
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 甾体羟化酶活性
- 特定的功能
- 显示高香豆素7-羟化酶活性。可在抗癌药物环磷酰胺和异环磷酰胺的羟基化作用中起作用。能够代谢激活黄曲霉毒素B1。Const……
- 基因名字
- 体内CYP2A6基因表现
- Uniprot ID
- P11509
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2A6
- 分子量
- 56501.005哒
酶
药物创建于2007年9月11日17:49 /更新于2020年7月14日10:58