识别
- 通用名称
- gamma-Butyrolactone
- 药物库登录号
- DB04699
- 背景
-
羰基呋喃与羰基结合形成环内酯的呋喃之一它是由-氨基丁酸制成的内源性化合物，是-羟基丁酸的前体。它也被用作药理学剂和溶剂。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验、非法
- 结构
-
- 重量
-
平均:86.0892
单一同位素的:86.036779436 - 化学公式
- C4H6O2
- 同义词
-
- 1, 4-lactone
- 4-butyrolactone
- 4-羟基丁酸内酯
- 丁内酯
- ——dihydrofuran-2 (3 h)
- GBL (
- γ丁内酯
- 外部id
-
- 联邦应急管理局没有。3291
- nsc - 4592
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 UO-GlcNAcase NagJ 不可用 产气荚膜梭菌(13株/ A型) - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为γ丁内酯。这些是含有γ丁内酯部分的化合物，它由一个脂肪族五元环组成，有四个碳原子，一个氧原子，并且在氧原子附近的碳上有一个酮基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 内酯
- 子课
- γ丁内酯
- 直接父
- γ丁内酯
- 选择父母
- 四氢呋喃/羧酸酯/Oxacyclic化合物/单羧酸及其衍生物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
- 基
- 脂肪族杂单环化合物/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酯/γ丁内酯/碳氢化合物的衍生物/单羧酸或衍生物/有机氧化/有机氧化合物/Organooxygen化合物
- 分子框架
- 脂肪族杂单环化合物
- 外部描述符
- butan-4-olide (CHEBI: 42639）/内酯(LMFA07040004）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- OL659KIY4X
- 化学文摘号
- 96-48-0
- InChI关键
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C4H6O2 / c5-4-2-1-3-6-4 / h1-3H2
- 国际命名
-
oxolan-2-one
- 微笑
-
O = C1CCCO1
参考文献
- 合成参考
-
Fabio Giannessi, Maria Ornella Tinti, Francesco De Angelis，“生产(R)-3-羟基-4-丁内酯的过程，用于制备(R)-肉碱。”美国专利US6127552, 1998年2月发布。
US6127552 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0000549
- KEGG化合物
- C01770
- PubChem化合物
- 7302
- PubChem物质
- 46508619
- ChemSpider
- 7029
- ChEBI
- 42639
- ChEMBL
- CHEMBL95681
- 锌
- ZINC000004658567
- PDBe配体
- GBL (
- 维基百科
- Gamma-Butyrolactone
- PDB项
- 2 cbi/血管性血友病2/2 wd1/3 f66/3 sfz/3超高频/4 ehq/4 knb/4 r1v/7 d9x
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 238.0毫克/毫升 ALOGPS logP -0.11 ALOGPS logP 0.15 Chemaxon 日志 0.44 ALOGPS pKa(最强基础) 7 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 1 Chemaxon 氢供体数量 0 Chemaxon 极表面积 26.32 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 20.31米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 8.233. Chemaxon 环数 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9894 血脑屏障 + 0.9837 Caco-2渗透 + 0.6346 22基板 Non-substrate 0.8319 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9572 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9896 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8004 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8264 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8742 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.7067 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8028 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8599 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9398 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8187 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9841 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9591 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.948 致癌性 Non-carcinogens 0.9049 生物降解 准备好了可生物降解的 0.9342 大鼠急性毒性 1.7154 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.918 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.97
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 产气荚膜梭菌(13株/ A型)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 碳水化合物结合
- 特定的功能
- 结合碳水化合物。能够水解O-GlcNAcylated蛋白的糖苷链。可以结合和去糖基化o -糖基化肽从哺乳动物。可使用对硝基苯- - glcnac和4-…
- 基因名字
- nagJ
- Uniprot ID
- Q8XL08
- Uniprot名字
- O-GlcNAcase NagJ
- 分子量
- 111107.99哒
药物创建于2007年9月11日17:49 /更新于2020年10月16日03:34