识别
- 总结
-
Iodipamide是用于胆管造影术和胆囊造影术的造影剂。
- 通用名称
- Iodipamide
- DrugBank加入数量
- DB04711
- 背景
-
碘二帕胺是一种用于胆囊造影和静脉胆管造影的水溶性造影剂。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:1139.7618
单一同位素的:1139.51199671 - 化学公式
- C20.H14我6N2O6
- 同义词
-
- 3、3 ' - (adipoyldiimino)双(2,4,6-triiodobenzoic酸)
- Adipiodona
- 胆影酸
- Adipiodonum
- Iodipamide
药理学
- 指示
-
碘二帕胺用作造影剂用于胆囊造影和静脉胆管造影。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
静脉给药后，碘二帕胺被带到肝脏，在那里迅速分泌。造影剂在注射后10 - 15分钟内出现在胆汁中，从而使肝脏和胆总管可见，即使在胆囊切除术的患者。除肝功能受损患者外，在给药后约25分钟内即可看到胆管。注射后一小时内胆囊开始充盈;两到两个半小时后达到最大填充量。造影剂最终在粪便中被清除，而不通过肠肝循环，只有大约10%的静脉注射剂量通过肾脏排出。
- 的作用机制
-
有机碘化合物在x射线穿过人体时能阻挡x射线，从而使含有碘的人体结构与不含碘的人体结构形成对照。这些碘化有机化合物产生的不透明程度与x射线照射路径中碘化造影剂的总量(浓度和体积)成正比。碘二帕胺主要通过肝胆系统排泄，浓度在胆汁中，可见胆囊和胆道。
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
肝。
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
碘二帕胺等离子放射造影剂对肾细胞有细胞毒性。毒性作用包括细胞凋亡、细胞能量衰竭、钙稳态破坏和管状细胞极性紊乱，并被认为与氧化应激有关。急性IV LD50大鼠为5000 mg/kg，小鼠为3195 mg/kg，犬为1200 mg/kg。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Aldesleukin 碘二帕胺与阿尔德白素合用时，发生过敏反应的风险增加。 二甲双胍 当碘二帕胺与二甲双胍合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Iodipamide葡甲胺 X064O0Y1A4 3521-84-4 DGIAUNUPXILTJW-VRWDCWMNSA-N Iodipamide钠 3 j6wza9pxs 2618-26-0 SIZXNBZGPPPFHM-UHFFFAOYSA-L - 国际/其他品牌
- 胆影葡胺(先灵葆雅)
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 碘酰胺钠葡甲胺 注入,解决方案 520毫克/毫升 静脉注射 Bracco诊断公司 1955-07-09 2015-04-01 我们 
碘酰胺钠葡甲胺Inj 液体 52% 静脉注射 百时美施贵宝加拿大分公司 1960-12-31 1997-08-14 加拿大 
碘酰胺钠葡甲胺Inj。第四——液体 液体 52% 静脉注射 Bracco成像S.P.A. 1998-07-31 2018-01-12 加拿大 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Sinografin Iodipamide葡甲胺(268毫克/毫升)+Diatrizoate葡甲胺(527毫克/毫升) 注入,解决方案 子宫内的 Bracco诊断公司 1958-12-02 2016-10-31 我们 Sinografin Iodipamide葡甲胺(26.9%)+Diatrizoate葡甲胺(52.7%) 液体 子宫内的 百时美施贵宝加拿大分公司 1966-12-31 1997-08-14 加拿大 中国植肝素 Iodipamide葡甲胺(26.9%)+Diatrizoate葡甲胺(52.7%) 液体 子宫内的 Bracco成像S.P.A. 1998-01-08 2018-01-12 加拿大
类别
- ATC代码
- V08AC04——胆影酸
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类别，称为酰基氨基苯甲酸及其衍生物。这些是氨基苯甲酸衍生物的衍生物其中胺基被n -酰基化。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯及其取代衍生物
- 子课
- 苯甲酸及其衍生物
- 直接父
- 酰基氨基苯甲酸及其衍生物
- 选择父母
- 2-halobenzoic酸/4-halobenzoic酸/Halobenzoic酸/苯胺/安息香酸/1-carboxy-2-haloaromatic化合物/N-arylamides/苯甲酰衍生物/碘代苯/芳基碘化 显示9更
- 基
- 1-carboxy-2-haloaromatic化合物/2-halobenzoic酸/2-卤苯甲酸或衍生物/4-halobenzoic酸/4-卤苯甲酸或衍生物/酰基氨基苯甲酸或衍生物/苯胺/芳香homomonocyclic化合物/芳基卤化物/芳基碘化物 显示25
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- TKQ858A3VW
- 化学文摘号
- 606-17-7
- InChI关键
- FFINMCNLQNTKLU-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H14I6N2O6 c21-7-5-9 (23) 17 (15 (25) 13 (7) 19 (31) 32) 27-11 (29) 3-1-2-4-12 (30) 3-1-2-4-12 (24) 6 - 8 (22) 14 (16 (18) 26) 20 (33) 34 / h5-6H 1-4H2, (H, 27日,29)(H, 28岁,30)(H、31、32)(H, 33岁,34)
- 国际命名
-
3 - {5 - [(3-carboxy-2 4 6-triiodophenyl)[氨基甲酰]pentanamido} 2, 4, 6-triiodobenzoic酸
- 微笑
-
OC (= O) C1 = C (I) C (NC (= O) CCCCC (= O) NC2 = C (I) C = C (I) C (C (O) = O) = C2I) = C (I) C = C1I
参考文献
- 合成参考
-
美国专利2776241。
- 一般引用
-
- 林sk, Moss AA, Riegelman S:碘二帕胺动力学:容量受限的胆汁排泄和同时伪一级肾脏排泄。药学杂志。1977年12月;66(12):1670-4。［文章]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015581
- KEGG药物
- D01774
- PubChem化合物
- 3739
- PubChem物质
- 46507320
- ChemSpider
- 3608
- 5936
- ChEBI
- 31176
- ChEMBL
- CHEMBL1165268
- 治疗目标数据库
- DAP001226
- 网页
- PA164745532
- PDBe配体
- IDB
- 维基百科
- 胆影酸
- PDB项
- 2 bxn
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- Bracco诊断公司。
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案 静脉注射 520毫克/毫升 液体 静脉注射 52% 注入,解决方案 子宫内的 液体 子宫内的 - 价格
-
单元描述 成本 单位 碘酰胺钠葡甲胺52% 4.72美元 毫升 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 306 - 308 美国专利2776241。 水溶度 460 mg/L(20°C) BEILSTEIN - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00306毫克/毫升 ALOGPS logP 3.42 ALOGPS logP 8.25 ChemAxon 日志 -5.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 2.03 ChemAxon pKa最强(基本) -3.4 ChemAxon 生理上的电荷 －2 ChemAxon 氢受体数 6 ChemAxon 氢供体数 4 ChemAxon 极地表面面积 132.82 ChemAxon 可旋转键数 9 ChemAxon 折射性 183.98米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 69.723. ChemAxon 数量的戒指 2 ChemAxon 生物利用度 0 ChemAxon 五个原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - 0.907 血脑屏障 + 0.9516 Caco-2渗透 - 0.6235 22基板 Non-substrate 0.5953 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7827 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9661 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9106 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.76 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8869 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5803 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9046 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.907 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9337 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.7712 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8867 致癌性 Non-carcinogens 0.8904 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9789 大鼠急性毒性 2.1403 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9819 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8177
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
航空公司
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
参考文献
- Yamasaki K, Maruyama T, Kragh-Hansen U, Otagiri M:人血清白蛋白I位点的表征:药物结合位点结构的概念。生物化学生物物理学报1996 7月18日;1295(2):147-57。［文章]
- 张强，黄勇，赵荣，刘刚，陈勇:用FIA-QCM法测定人血清白蛋白与药物的结合位点。Biosens bioelectronics . 2008 9月15日;24(1):48-54。doi: 10.1016 / j.bios.2008.03.009。Epub 2008年3月21日［文章]
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章]
- 林sk, Moss AA, Riegelman S:碘二帕胺动力学:容量受限的胆汁排泄和同时伪一级肾脏排泄。药学杂志。1977年12月;66(12):1670-4。［文章]
药物创建于2007年9月11日17:49 /更新于2022年10月04日23:16