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庆大霉素C1a

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通用名称
庆大霉素C1a
DrugBank加入数量
DB04729
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:449.5423
单一同位素的:449.284948627
化学公式
C19H39N5O7
同义词
  • 庆大霉素C12

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
一个30S核糖体蛋白S12
加合物
 大肠杆菌(菌株K12)
一个16 s rrna
加合物
 肠道细菌和其他真细菌
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abacavir 阿巴卡韦可能降低庆大霉素C1a的排泄率，从而导致血清中庆大霉素C1a水平升高。
Aceclofenac 醋酸氯芬酸可能降低庆大霉素C1a的排泄率，从而导致血清中庆大霉素C1a水平升高。
Acemetacin 乙酰美辛可降低庆大霉素C1a的排泄率，导致血清中庆大霉素C1a水平升高。
苊香豆醇 当庆大霉素C1a与针叶酚合用时，出血的风险或严重程度会增加。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可能降低庆大霉素C1a的排泄率，从而导致血清中庆大霉素C1a水平升高。
乙酰胆碱 乙酰胆碱与庆大霉素C1a合用可降低疗效。
Acetyldigitoxin 当庆大霉素C1a与乙酰地地黄毒素合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可能降低庆大霉素C1a的排泄率，从而导致血清中庆大霉素C1a水平升高。
Aclidinium Aclidinium可能降低庆大霉素C1a的排泄率，从而导致血清中庆大霉素C1a水平升高。
Acrivastine 吖伐他汀可降低庆大霉素C1a的排泄率，导致血清中庆大霉素C1a水平升高。
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食物相互作用
不可用

产品

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我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
硫酸庆大霉素c1a S7K05PO157 37713-04-5 HNCAOLPMSASREN-UCMBPTNBSA-N

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于氨基环醇糖苷类有机化合物。这些有机化合物含有氨基环醇部分糖苷与碳水化合物部分相连。含有2-链胺核心的氨基糖苷主要有两类。它们被称为4,5-和4,6-二取代2-脱氧链胺。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物共轭物
直接父
Aminocyclitol苷
选择父母
2-deoxystreptamine氨基糖甙类/O-glycosyl化合物/Aminocyclitols和衍生品/环己胺/环己醇/环氧乙烷/单糖/叔醇/1, 2-aminoalcohols/Oxacyclic化合物
显示5
基
1, 2-aminoalcohol/2-deoxystreptamine氨基糖苷类/缩醛/酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/胺/氨基cyclitol糖苷/Aminocyclitol或衍生品/循环酒精/Cyclitol或衍生品
显示18个更多
分子框架
脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符
庆大霉素C (CHEBI: 27784）
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
AV4A72IATD
化学文摘号
26098-04-4
InChI关键
VEGXETMJINRLTH-BOZYPMBZSA-N
InChI
InChI = 1 s / C19H39N5O7 c1-19 (27) 7-28-18 (13 (26) 16 (19) 24-2) 31-15-11 (23) 5 - 10 (22) 14 (12 (15) 25) 30-17-9 (21) 30-17-9 (6 20) 29-17 / h8-18 24-27H, 3 - 7, 20-23H2, 1-2H3 / t8 -, 9 + 10 - 11 + 12 - 13 + 14 + 15 - 16 + 17 + 18 + 19 - / mo / s1
国际命名
4 (2 r, 3 r, r, r) 5 2 - {((1 s, 2 s, 3 r, 4, 6 r) 4, 6-diamino-3 - {((2 r, 3 r, 6 s) 3-amino-6 -(氨甲基)oxan-2-yl]氧}2-hydroxycyclohexyl)氧}5-methyl-4——(methylamino) oxane-3 5-diol
微笑
CN [C@@H] 1 [C@@H] (O) [C@@H] (O [C@H] 2 [C@H] (N) C [C@H] (N) [C@@H] (O (C@H) 3 O [C@H] (CN) CC [C@H] 3 N) [C@@H] 2 O) OC (C@) 1 (C) O

参考文献

一般引用
不可用
KEGG化合物
C00908
PubChem化合物
72396
PubChem物质
46505724
ChemSpider
65329
ChEBI
27784
ChEMBL
CHEMBL194126
锌
ZINC000008216590
PDBe配体
微光
PDB项
2 et3/3火腿/4 lf4/4 lf9/4 v53/4 v55/5油基泥浆/6 mn1/6 mn5/6这类.．.
显示一个

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 20.5毫克/毫升 ALOGPS
logP -2.2 ALOGPS
logP 4 ChemAxon
日志 -1.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.55 ChemAxon
pKa最强(基本) 9.9 ChemAxon
生理上的电荷 5 ChemAxon
氢受体数 12 ChemAxon
氢供体数 8 ChemAxon
极地表面面积 213.722 ChemAxon
可旋转键数 6 ChemAxon
折射性 108.83米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 47.353. ChemAxon
数量的戒指 3. ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - 0.9691
血脑屏障 - 0.9812
Caco-2渗透 - 0.7232
22基板 底物 0.7767
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.659
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.873
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8371
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8321
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7952
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5286
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9169
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9187
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9049
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8876
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9756
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9421
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7877
致癌性 Non-carcinogens 0.96
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9876
大鼠急性毒性 1.8005 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.978
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.6741
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
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细节 1.30S核糖体蛋白S12
种类
蛋白质
生物
大肠杆菌(菌株K12)
药理作用
是的
行动
加合物
通用函数
Trna绑定
特定的功能
S4和S5在翻译准确性方面起着重要作用。与参与A位点tRNA选择的16S rRNA的碱基相互作用并稳定，与mRNA骨干相互作用。瞧……
基因名字
rpsL
Uniprot ID
P0A7S3
Uniprot名字
30S核糖体蛋白S12
分子量
13736.995哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. Gill AE, Amyes SG:一种新的核糖体S12突变对大肠埃希菌氨基糖苷耐药的贡献。化学杂志。2004年8月16(4):347-9。［文章］
  4. 田美宏，胡红，徐静，胡红，大武勇，大池凯:一株抗生素过剩工业链霉菌的改良方法。应用环境微生物。2003 11月;69(11):6412-7。［文章］
  5. Hu H, Ochi K:通过诱导联合耐药突变提高抗生素生产菌株生产力的新方法。应用环境微生物。2001年4月;67(4):1885-92。［文章］
  6. Schroeder R, Waldsich C, Wank H:氨基糖苷类抗生素对RNA功能的调控。EMBO J. 2000 1月4日;19(1):1-9。［文章］
细节 2.16 s rrna
种类
核苷酸
生物
肠道细菌和其他真细菌
药理作用
是的
行动
加合物
在原核生物中，16S rRNA对于识别mRNA的5'端并将其正确定位在核糖体上至关重要。16S rRNA有一个特殊的二级结构，其中一半的核苷酸是碱基配对的。16S rRNA序列具有高度保守性，常用于进化和物种比较分析。
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. Doi Y, de Oliveira Garcia D, Adams J, Paterson DL:巴西耐药铜绿假单胞菌中新型16S rRNA甲基化酶RmtD和金属- β -内酰胺酶SPM-1的共同合成。2007年3月51(3):852-6。Epub 2006 12月11日。［文章］
  4. Bogaerts P, Galimand M, Bauraing C, Deplano A, Vanhoof R, De Mendonca R, Rodriguez-Villalobos H, Struelens M, Glupczynski Y:比利时出现ArmA和RmtB氨基糖苷耐16S rRNA甲基化酶。2007年3月59(3):459-64。Epub 2007年1月15日。［文章］
  5. Aslangul E、Massias L、Meulemans A、Chau F、Andremont A、Courvalin P、Fantin B、Ruimy R:粪肠球菌通透性损伤引起的获得性庆大霉素耐药。2006年11月50日(11):3615-21。［文章］
  6. Schroeder R, Waldsich C, Wank H:氨基糖苷类抗生素对RNA功能的调控。EMBO J. 2000 1月4日;19(1):1-9。［文章］

药物创建于2007年9月11日17:49 /更新于2020年6月12日16:52