尼亚酰胺

识别

通用名称

尼亚酰胺

DrugBank加入数量

DB04820

背景

撤出加拿大、美国、和英国市场在1963年因与食品含有酪氨酸。

类型

小分子

组

批准,撤销

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构尼亚酰胺(DB04820)

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重量

平均:298.3397
单一同位素的:298.14297584

化学公式

C₁₆H₁₈N₄O₂

同义词

• 1 - (2 - (Benzylcarbamoyl)乙基)2-isonicotinoylhydrazine
• 2 - (2 - (Benzylcarbamoyl)乙基)酰肼异烟酸
• 2 - (2 - (Benzylcarbamyl)乙基)酰肼异烟酸
• BEIH
• 异烟酸2 - ((2-benzylcarbamoyl)乙基)酰肼
• 异烟酸、2 - (2 - (benzylcarbamoyl)乙基)酰肼
• N - (2 - (Benzylcarbamyl) ethylamino) isonicotinamide
• N-benzyl-beta -丙酰胺(isonicotinoylhydrazine)
• N-benzyl-beta -丙酰胺(isonicotinylhydrazino)
• N-Isonicotinoyl-N”(beta-N-benzylcarboxamidoethyl)肼
• Nialamida
• 尼亚酰胺
• Nialamidum

外部id

• lopac - n - 1392

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

尼亚酰胺是第一个毛(单胺氧化酶抑制药)抗抑郁药。毛iproniazide化学相关,另一个来自异烟酸。/ /

目标	行动	生物
U胺氧化酶(flavin-containing) B	不可用	人类
U胺氧化酶(flavin-containing)	不可用	人类
U儿茶酚O-methyltransferase	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性可以增加当尼亚酰胺加上1,2-Benzodiazepine。
Abciximab	出血和出血的风险或严重性尼亚酰胺结合Abciximab时可以增加。
阿卡波糖	尼亚酰胺可能会增加阿卡波糖的血糖过低的活动。
醋丁洛尔	尼亚酰胺可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。
Aceclofenac	高血压的风险或严重性尼亚酰胺结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin	高血压的风险或严重性尼亚酰胺结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	出血和出血的风险或严重性可以增加当尼亚酰胺结合苊香豆醇。
乙酰唑胺	不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺结合尼亚酰胺。
Acetohexamide	尼亚酰胺可能会增加Acetohexamide的血糖过低的活动。
Acetophenazine	锥体外系症状的风险或严重性尼亚酰胺结合Acetophenazine时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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药物超过全球地区的产品信息的访问。

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国际/其他品牌

Delmoneurina/Niamid/Niamide/Nuredal/Surgex

类别

ATC代码

N06AF02 -尼亚酰胺

• N06AF——单胺氧化酶抑制剂、非选择性
• N06A——抗抑郁药
• N06——精神兴奋剂
• N -神经系统

药物类别

• 代理产生高血压
• 代理,减少癫痫发作阈值
• 抗抑郁的药物
• 中枢神经系统药物
• 中枢神经系统抑制剂
• 酶抑制剂
• Isonicotinic酸
• 单胺氧化酶抑制剂
• 单胺氧化酶抑制剂,非选择性
• 神经系统
• 精神兴奋剂
• 精神药品
• 吡啶
• 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为pyridinecarboxylic酸和衍生品。这些化合物含有吡啶环轴承羧酸组或者导数。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

吡啶和衍生品

子课

Pyridinecarboxylic酸和衍生品

直接父

Pyridinecarboxylic酸和衍生品

选择父母

苯和取代衍生品/Heteroaromatic化合物/羧酸酰肼类/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Carboximidic酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物 /碳氢化合物的衍生品

显示一个

基

芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的/Carboximidic酸/Carboximidic酸衍生物/羧酸衍生物/羧酸酰肼/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半 /有机的1,3 -偶极化合物/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/吡啶羧酸或衍生品

显示9更

分子框架

芳香heteromonocyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

T2Q0RYM725

化学文摘号

51-12-7

InChI关键

NOIIUHRQUVNIDD-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H18N4O2 c21-15 (18-12-13-4-2-1-3-5-13) 8-11-19-20-16 (22) 8-11-19-20-16 / h1-7, 9 - 10, 19 H, 8日11-12H2, (H, 18岁,21)(H, 20日22)

国际命名

N-benzyl-3 - [(pyridin-4-yl) formohydrazido]丙酰胺

微笑

O = C (CCNNC (= O) C1 = CC =数控= C1) NCC1 = CC = CC = C1

引用

一般引用

1. Benady博士,Clein LJ,削减厘米:肌内尼亚酰胺在棘手的萧条。Dis Nerv系统。1965年12月26日(12):792 - 4。(文章]
2. OULES J, CAZABON:[治疗抑郁状态与静脉NIAMIDE]。图卢兹地中海。1964年12月,65:1298 - 302。(文章]
3. VAISBERG M, McGAHEE CL, RADINGER N,桑德斯JC:尼亚酰胺治疗无力和沮丧。Dis Nerv系统。1959年8月,20(增刊):三巨头。(文章]

外部链接

PubChem化合物

4472年

PubChem物质

46506047

ChemSpider

4317年

BindingDB

163693年

RxNav

7394年

ChEBI

94510年

ChEMBL

CHEMBL1256841

锌

ZINC000001713761

维基百科

尼亚酰胺

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	151.6°C	PhysProp
logP	0.87	HANSCH C ET AL . (1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0873毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.65	ALOGPS
logP	0.39	ChemAxon
日志	-3.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.65	ChemAxon
pKa最强(基本)	3.41	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	4	ChemAxon
氢供体数	3	ChemAxon
极地表面面积	83.122	ChemAxon
可旋转键数	7	ChemAxon
折射性	93.91米3·摩尔1	ChemAxon
极化率	32.073	ChemAxon
数量的戒指	2	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9828
血脑屏障	+	0.9382
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5586
22基板	Non-substrate	0.589
我22抑制剂	抑制剂	0.5514
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8207
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6666
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8668
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7826
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6434
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.9106
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.8818
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.816
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.8993
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8309
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7334
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.9107
致癌性	Non-carcinogens	0.7368
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9791
大鼠急性毒性	2.2756 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.7944
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.5599

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

下载 (8.64 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
gc - ms谱——EI-B	气相	splash10 - 056 - u - 9500000000 - 09562 - bed5beb21b860eb
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0002 - 0981000000 - 1 - b525a17732679e11621
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0 fk9 edf91905d0d264f001ea——4900000000

药物在9月11日创建2007二十20 /更新于2021年2月21日18:51