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Thenalidine

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通用名称
Thenalidine
DrugBank加入数量
DB04826
背景

撤出加拿大、美国、和英国市场在1963年由于涉及中性粒细胞减少的担忧。

类型
小分子
组
批准,撤销
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:286.435
单一同位素的:286.150369404
化学公式
C17H22N2年代
同义词
  • (1-Methyl-4-amino-N-phenyl-N) - 2-thenyl哌啶
  • 1-Methyl-4-N-2-thenylanilinopiperidine
  • Tenalidina
  • Thenalidine
  • Thenalidinum
  • Thenophenopiperidine
外部id
  • 在716年

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
通路 类别
Thenalidine H1-Antihistamine行动 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Droxidopa Droxidopa的治疗效果与Thenalidine结合使用时,可以增加。
麻黄素 麻黄素的治疗效果与Thenalidine结合使用时,可以增加。
肾上腺素 肾上腺素的治疗效果与Thenalidine结合使用时,可以增加。
Levonordefrin Levonordefrin的治疗效果与Thenalidine结合使用时,可以增加。
去甲肾上腺素 去甲肾上腺素的治疗效果与Thenalidine结合使用时,可以增加。
Protokylol Protokylol的治疗效果与Thenalidine结合使用时,可以增加。
Racepinephrine Racepinephrine的治疗效果与Thenalidine结合使用时,可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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国际/其他品牌
Sanbosten/Sandostene

类别

ATC代码
R06AX03——Thenalidine R06AX53——Thenalidine组合 D04AA03——Thenalidine
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为dialkylarylamines。这些都是脂肪族芳香胺的氨基与两个脂肪链和一个芳基。
王国
有机化合物
超类
有机含氮化合物
类
Organonitrogen化合物
子课
胺
直接父
Dialkylarylamines
选择父母
苯胺和取代苯胺类/Aralkylamines/Aminopiperidines/噻吩/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基
4-aminopiperidine/苯胺或取代苯胺类/Aralkylamine/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的/Dialkylarylamine/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
6 u94n2d00f
化学文摘号
86-12-4
InChI关键
KLOHYVOVXOUKQI-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C17H22N2S c1-18-11-9-16 (10-12-18) 19 (14-17-8-5-13-20-17) 15-6-3-2-4-7-15 / h2-8, 13日16 h, 9 - 12、14 h2、h3 1
国际命名
1-methyl-N-phenyl-N - [(thiophen-2-yl)甲基]piperidin-4-amine
微笑
CN1CCC (CC1) N (CC1 = CC = CS1) C1 = CC = CC = C1

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
27901年
PubChem物质
46504731
ChemSpider
25957年
ChEBI
135187年
ChEMBL
CHEMBL2105458
锌
ZINC000000002146
维基百科
Thenalidine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 96°C PhysProp
沸点(°C) 159°C 2.00 e-02毫米汞柱 PhysProp
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0883毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.47 ALOGPS
logP 3.75 Chemaxon
日志 -3.5 ALOGPS
pKa最强(基本) 8.69 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 6.482 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 87.44米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 32.893 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9679
血脑屏障 + 0.9862
Caco-2渗透 + 0.6921
22基板 底物 0.6784
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7908
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.542
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.7914
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7078
CYP450 2 d6衬底 底物 0.5511
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5881
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.6618
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8589
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.8765
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7584
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9589
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.5834
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8307
致癌性 Non-carcinogens 0.9578
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9913
大鼠急性毒性 2.4636 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.771
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.6166
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在2007年9月11日20:30 /更新在2月21日18:51 2021