氨基甲酸乙酯

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通用名称

氨基甲酸乙酯

DrugBank加入数量

DB04827

背景

脲烷，以前作为一种非活性成分在Profenil注射液中销售，被确定为致癌物质，并于1963年从加拿大，美国和英国市场上撤下。

类型

小分子

组

批准,撤销

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:89.0932
单一同位素的:89.047678473
化学公式: C_3.H₇没有₂

同义词

Aethylcarbamat
Aethylurethan
氨基甲酸乙酯
Carbamidsaeure-aethylester
氨基甲酸乙酯
Ethylester kyseliny karbaminove
Uretan etylowy
Uretano
Urethan
氨基甲酸乙酯
Urethanum

外部id

nsc - 746

药理学

指示: 不可用

降低药物开发失败率

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禁忌症和黑箱警告: 避免危及生命的不良药物事件

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药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 改善决策支持和研究成果必威国际app

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当脲烷与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
乙酰唑胺	当乙酰唑胺与聚氨酯合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Acetophenazine	当苯乙嗪与氨基甲酸乙酯混合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Aclidinium	氨基甲酸乙酯可增加阿克利丁胺的中枢神经系统抑制剂活性。
Agomelatine	当脲烷与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Alfentanil	当阿芬太尼与乌拉坦合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿利马嗪	当Alimemazine与脲烷混合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Almotriptan	当阿莫曲坦与氨基甲酸乙酯合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Alosetron	当阿洛司琼与脲烷联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
阿普唑仑	当阿普唑仑与乌拉坦合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为羧基肟酸及其衍生物的一类有机化合物。这些化合物含有一个羧基，一般公式为R-C(=NR1)OR2。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 羧酸及其衍生物
子课: 不可用
直接父: 羧酸及其衍生物
选择父母: Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/亚胺/碳氢化合物的衍生品
基: 脂肪族无环化合物/Carboximidic酸衍生物/碳氢化合物的衍生物/亚胺/有机氮的化合物/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 氨基甲酸酯(CHEBI: 17967）/一个小分子(URETHAN）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 3 in71e75z5
化学文摘号: 51-79-6
InChI关键: JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C3H7NO2 c1-2-6-3 (4) 5 / h2H2 1 h3 (H2, 4、5)
国际命名: 氨基甲酸乙酯
微笑: CCOC = O (N)

参考文献

合成参考

Norton A. Cashen，“生产甲醛和氨基甲酸甲酯、乙基氨基甲酸酯无水结晶反应产物的方法”。美国专利US4002668, 1973年7月发布。

US4002668

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0031219
KEGG化合物: C01537
PubChem化合物: 5641
PubChem物质: 46505215
ChemSpider: 5439
BindingDB: 50239974
RxNav: 1420982
ChEBI: 17967
ChEMBL: CHEMBL462547
锌: ZINC000000901020
维基百科: 氨基甲酸乙酯

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	49°C	PhysProp
沸点(°C)	185°C	PhysProp
水溶度	4.8E+005 mg/L(15°C)	SEIDELL (1941)
logP	-0.15	Hansch等人(1995)
日志	0.85	ADME研究U必威国际appSCD

预测性能

财产	价值	源
水溶度	371.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.14	ALOGPS
logP	-0.054	ChemAxon
日志	0.62	ALOGPS
pKa最强(酸性)	15.47	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	1	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	52.32²	ChemAxon
可旋转键数	2	ChemAxon
折射性	20.84米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	8.64^3.	ChemAxon
数量的戒指	0	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1．0
血脑屏障	+	0.9922
Caco-2渗透	+	0.516
22基板	Non-substrate	0.892
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9593
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9677
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.9397
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8579
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7888
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7321
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.5553
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9306
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9168
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9537
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9765
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.9452
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.7773
致癌性	Non-carcinogens	0.6285
生物降解	准备好了可生物降解的	0.6313
大鼠急性毒性	1.6607 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9864
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9783

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

下载 (8.45 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
GC-MS谱- EI-B	气相	splash10 - 01 r7 ba57e1f4b939a6bb2c1c——9000000000
GC-MS谱- EI-B	气相	r7 splash10 - 01 - 9000000000 - 4905 daa85aa870eff5d7
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 01 r7 dbaaf921e6f73cb42292——9000000000
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
1 h NMR谱	一维核磁共振	不适用
13 c NMR谱	一维核磁共振	不适用

酶

细节 1.胞质磷脂酶A2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 磷脂酶a2活性
特定的功能: 选择性水解sn-2位花生四烯基磷脂释放花生四烯酸。与溶血磷脂活性一起，它与炎症的开始有关。
基因名字: PLA2G4A
Uniprot ID: P47712
Uniprot名字: 胞质磷脂酶A2
分子量: 85238.2哒

参考文献

Dinnes DL, Santerre JP, Labow RS:磷脂酶A2通路与巨噬细胞介导的聚碳酸酯-聚氨酯生物降解的关系。生物材料。2005年6月26日(18):3881 - 9。［文章］
拉博RS，桑特雷JP，瓦格雷G:磷脂对溶酶体酶降解聚氨酯的影响。生物化学与工程学报1997;8(10):779-95。［文章］

细节 2.髓过氧物酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 过氧化物酶活性
特定的功能: 多形核白细胞的宿主防御系统的一部分。它对广泛的生物具有杀菌活性。在被刺激的PMN中，MPO催化产生o。
基因名字: MPO
Uniprot ID: P05164
Uniprot名字: 髓过氧物酶
分子量: 83867.71哒

参考文献

Kotanidou A, Choi AM, Winchurch RA, Otterbein L, Fessler HE:尿素麻醉保护大鼠抵抗致死性内毒素血症并减少tnf - α的释放。应用物理学报(1985)。1996年11月,81(5):2305 - 11所示。［文章］

细节 3.醛氧化酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 黄嘌呤脱氢酶活性
特定的功能: 具有广泛底物特异性的氧化酶，氧化芳香氮杂环，如n1 -甲基烟酰胺和n -甲基酞嗪，以及醛，如苯甲醛，视网膜，吡哆醛…
基因名字: AOX1
Uniprot ID: Q06278
Uniprot名字: 醛氧化酶
分子量: 147916.735哒

参考文献

杉原强，李晓燕，李晓燕。肝醛氧化酶在n -羟基聚氨酯转化为聚氨酯过程中的作用。中国药物学杂志。1983 9月6(9):677-83。［文章］

药物创建于2007年9月11日20:32 /更新于2020年6月12日16:52

氨基甲酸乙酯

识别

聚氨酯结构(DB04827)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

酶

参考文献

参考文献

参考文献