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Maraviroc

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总结

Maraviroc是一种CCR5共受体拮抗剂，与其他抗逆转录病毒药物一起使用，用于治疗嗜CCR5型HIV-1感染。

品牌名称
Celsentri, Selzentry
通用名称
Maraviroc
DrugBank加入数量
DB04835
背景

Maraviroc(品牌名Selzentry，在美国以外称为Celsentri)是辉瑞制药公司开发的一种趋化因子受体拮抗剂药物，旨在通过干扰HIV和CCR5之间的相互作用来对抗HIV。它在开发过程中最初被标记为UK-427857，但在进入试验时被分配为Maraviroc名称。它在2007年8月被FDA批准使用。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:513.6655
单一同位素的:513.327917369
化学公式
C29H41F2N5O
同义词
  • Maraviroc
  • Maravirocum

药理学

指示

Maraviroc与其他抗逆转录病毒药物合用用于治疗CCR5-tropic HIV-1感染的成人和儿童患者，体重至少为2kg。1不建议双/混合或cxcr4型HIV-1患者使用。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

Maraviroc是辉瑞制药公司开发的一种趋化因子受体拮抗剂药物，旨在通过干扰HIV和CCR5之间的相互作用来对抗HIV。

的作用机制

Maraviroc是一种进入抑制剂，通过阻止HIV进入人类细胞发挥作用。马拉威roc是一种选择性的、缓慢可逆的小分子拮抗剂，可抑制人类CCR5和HIV-1 gp120之间的相互作用。Maraviroc选择性地结合CD4细胞(t细胞)细胞膜上的人类趋化因子受体CCR5，阻止HIV-1 gp120和CCR5的相互作用，这是CCR5-热带HIV-1进入细胞所必需的。

目标 行动 生物
一个C-C趋化因子受体5型
拮抗剂
抑制剂
 人类
吸收

100毫克剂量的绝对口服生物利用度为23%，预计在300毫克剂量时为33%。在健康志愿者中，300mg片剂与高脂肪早餐同时服用可使马拉维roc的Cmax和AUC降低33%。

的体积分布
  • 194升
蛋白结合

约76%与人血浆蛋白结合，对白蛋白和α -1酸性糖蛋白具有中等亲和力。

新陈代谢

体外研究表明，CYP3A是负责马拉威罗克代谢的主要酶。

路线的消除

不可用

半衰期

14 - 18小时

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abametapir 马拉维罗克与阿巴他韦合用可提高血清浓度。
7型腺病毒活疫苗 腺病毒7型活疫苗与马拉威罗联合使用可降低治疗效果。
胺碘酮 与胺碘酮联用可降低马拉威洛克的代谢。
Amprenavir 与安普瑞那韦合用可降低马拉威洛克的代谢。
炭疽疫苗 炭疽疫苗与马拉威罗联合使用可降低疗效。
Apalutamide 与阿帕鲁他胺联用可提高马拉维罗克的代谢。
Aprepitant 与阿瑞吡坦合用可降低马拉维罗克的代谢。
Atazanavir 与阿他那韦合用可降低马拉维罗克的代谢。
卡介苗芽孢杆菌亚株诺活抗原 卡介苗芽孢杆菌康诺活抗原与马拉威罗联合使用可降低其治疗效果。
卡介苗芽孢杆菌亚株俄罗斯BCG-I活抗原 卡介苗芽孢杆菌俄罗斯株BCG-I活抗原与马拉威罗联合使用可降低疗效。
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食物相互作用
  • 不要吃圣约翰草。这种草药可诱导CYP3A代谢，并可降低血清马拉威罗酮水平。
  • 带或不带食物服用。

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品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Celsentri 平板电脑,涂膜 150毫克 口服 七、五、医疗保健 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Celsentri 平板电脑 150毫克 口服 欢悦医疗城市 2007-09-26 不适用 加拿大的国旗
Celsentri 解决方案 20毫克/毫升 口服 七、五、医疗保健 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Celsentri 平板电脑,涂膜 300毫克 口服 七、五、医疗保健 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Celsentri 平板电脑,涂膜 300毫克 口服 七、五、医疗保健 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Celsentri 平板电脑,涂膜 150毫克 口服 七、五、医疗保健 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Celsentri 平板电脑,涂膜 150毫克 口服 七、五、医疗保健 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Celsentri 平板电脑,涂膜 75毫克 口服 七、五、医疗保健 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Celsentri 平板电脑,涂膜 300毫克 口服 七、五、医疗保健 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Celsentri 平板电脑,涂膜 300毫克 口服 七、五、医疗保健 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Maraviroc 平板电脑,涂膜 150毫克/ 1 口服 弧形制药公司。 2022-02-06 不适用 美国国旗
Maraviroc 平板电脑,涂膜 300毫克/ 1 口服 弧形制药公司。 2022-02-06 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
J05AX09——Maraviroc
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的一类，称为莨菪烷生物碱。这些有机化合物含有氮双环生物碱母体n -甲基-8-氮杂氮双环[3.2.1]辛烷。
王国
有机化合物
超类
生物碱和衍生品
类
托烷生物碱
子课
不可用
直接父
托烷生物碱
选择父母
Aralkylamines/环己基卤化物/哌啶/N-alkylpyrrolidines/苯及其取代衍生物/氮杂四唑/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/仲羧酸酰胺/氨基酸及其衍生物
显示7多
基
1、2、4-triazole/氟烷基/卤代烷/胺/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的
显示23日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
有机氟化合物，氮杂氮环烷烃，单羧酸酰胺，三唑(CHEBI: 63608）
受影响的生物
  • 人类免疫缺陷病毒

化学标识符

UNII
MD6P741W8A
化学文摘号
376348-65-1
InChI关键
GSNHKUDZZFZSJB-QYOOZWMWSA-N
InChI
InChI = 1 s / C29H41F2N5O c1-19(2) 27-34-33-20(3) 36(27) 27-34-33-20(年龄在18岁至25岁之间)35(23)16-13-26(21-7-5-4-6-8-21)32-28(37)22-11-14-29(30、31)22-11-14-29 / h4-8, 19日22-26H, 9-18H2, 1-3H3, (H, 32岁,37)/ t23、24 + 25 - 26 - / mo / s1
国际命名
4, 4-difluoro-N - [(1) 3 - [(1 r, 3, 5 s) 3 - [3-methyl-5——(propan-2-yl) 4 h - 2 4-triazol-4-yl] 8-azabicyclo [3.2.1] octan-8-yl] 1-phenylpropyl] cyclohexane-1-carboxamide
微笑
CC (C) C1 = NN = C (C) N1 [C@H] 1 C [C@@H] 2 CC (C@H) (C1) N2CC [C@H] (NC (= O) C1CCC (F) (F) CC1) C1 = CC = CC = C1

参考文献

合成参考
US020013337
一般引用
  1. FDA批准的药品:口服Selzentry(马拉威roc) [链接］
PubChem化合物
3002977
PubChem物质
46508040
ChemSpider
20078004
BindingDB
50334986
RxNav
620216
ChEBI
63608
ChEMBL
CHEMBL1201187
锌
ZINC000100003902
治疗目标数据库
DNC001487
网页
PA164768835
药理学指南
三磷酸鸟苷药物页面
PDBe配体
压力远远
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Maraviroc
PDB项
4 mbs

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 健康受试者(HS) 1
4 完成 不可用 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/蛋白尿 1
4 完成 基础科学 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 完成 其他 人体免疫机能丧失病毒感染(艾滋病毒)/后天免疫机能丧失综合症(艾滋病) 1
4 完成 预防 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 完成 预防 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染 1
4 完成 治疗 获得性免疫缺陷综合症(艾滋病) 1
4 完成 治疗 获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 完成 治疗 动脉粥样硬化/心血管疾病的风险/有其他情况的艾滋病毒感染/炎症 1
4 完成 治疗 合并感染、艾滋病毒 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • Goedecke GmbH是一家
  • 伊利湖医疗和外科用品
  • 辉瑞公司
  • 医生全面护理公司。
  • 欢悦医疗城市
剂型
形式 路线 强度
解决方案 口服 20毫克/毫升
平板电脑 口服 150毫克
平板电脑 口服 300毫克
平板电脑,涂膜 口服 25毫克
平板电脑,涂膜 口服 75毫克
平板电脑,涂 口服 150毫克
平板电脑,涂 口服 300毫克
平板电脑,涂 口服
平板电脑,涂膜 口服 150毫克
平板电脑,涂膜 口服 300毫克
设备;解决方案 口服 20毫克/ 1毫升
解决方案 口服 20毫克/ 1毫升
平板电脑,涂膜 口服 150毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 25毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 300毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 75毫克/ 1
价格
单元描述 成本 单位
Selzentry片剂150毫克 18.36美元 平板电脑
Selzentry片剂300毫克 18.36美元 平板电脑
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA2350073 没有 2007-04-17 2019-12-23 加拿大的国旗
CA2408909 没有 2006-06-27 2021-05-09 加拿大的国旗
US6586430 没有 2003-07-01 2019-12-01 美国国旗
US6667314 是的 2003-12-23 2022-02-06 美国国旗
US7368460 是的 2008-05-06 2023-05-25 美国国旗
US7576097 是的 2009-08-18 2021-11-25 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0106毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.３ ALOGPS
logP 3.63 ChemAxon
日志 -4.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.98 ChemAxon
pKa最强(基本) 9.65 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体数 4 ChemAxon
氢供体数 1 ChemAxon
极地表面面积 63.052 ChemAxon
可旋转键数 8 ChemAxon
折射性 142.88米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 56.023. ChemAxon
数量的戒指 5 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.997
血脑屏障 + 0.8329
Caco-2渗透 - 0.8957
22基板 底物 0.6716
我22抑制剂 抑制剂 0.8931
22抑制剂二世 抑制剂 0.9431
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.5695
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8308
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7344
CYP450 3 a4衬底 底物 0.8199
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8616
CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.6028
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8331
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.5684
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.6066
CYP450抑制滥交 高CYP抑制性乱交 0.7814
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.63
致癌性 Non-carcinogens 0.706
生物降解 没有准备好可生物降解 1．0
大鼠急性毒性 2.7115 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9864
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.8971
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.C-C趋化因子受体5型
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
抑制剂
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
许多炎症性cc趋化因子的受体，包括mip -1- α， mip -1- β和RANTES，随后通过增加细胞内钙离子水平转导信号。可能会演奏…
基因名字
CCR5
Uniprot ID
P51681
Uniprot名字
C-C趋化因子受体5型
分子量
40523.645哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
  3. 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
  4. Levy JA: HIV的发病机制:25年的进展和持续的挑战。艾滋病。2009年1月14日,23(2):147 - 60。doi: 10.1097 / QAD.0b013e3283217f9f。［文章］
  5. Agrawal-Gamse C, Lee FH, Haggarty B, Jordan AP, Yi Y, Lee B, Collman RG, Hoxie JA, Doms RW, Laakso MM:人类免疫缺陷病毒1型包膜蛋白具有V3环缺失的适应性突变，通过改善与CD4的相互作用恢复功能。病毒学报。2009 11月;83(21):11005-15。doi: 10.1128 / JVI.01238-09。Epub 2009年8月19日。［文章］
  6. 纳皮埃C，塞尔H，莫斯利M，瑞克特G, Dorr P，曼斯菲尔德R，霍尔布鲁克M:恒河猴和人趋化因子受体CCR5的分子克隆和辐射配基结合特性研究。生物化学药典。2005 Dec 19;71(1-2):163-72。Epub 2005 11月18日。［文章］
  7. Clark IA, Vissel B:从炎症的角度，通过直接减少TNF、SB623细胞、马拉威罗克和鸢尾素和MCC950治疗神经退行性疾病——评论。2019年6月19日(6):535-543。doi: 10.1080 / 14737175.2019.1618710。2019年5月24日。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3 a4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. Abel S, Back DJ, Vourvahis M: Maraviroc:药代动力学和药物相互作用。小红伞。2009;14(5):607 - 18。［文章］
  2. Abel S, Jenkins TM, Whitlock LA, Ridgway CE, Muirhead GJ:含和不含CYP3A4抑制剂的CYP3A4诱导剂对健康志愿者体内maraviroc药代动力学的影响临床药学杂志2008年4月65日增刊1:38-46。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2008.03134.x。［文章］
  3. 马奴J, Jenardhanan P, Mathur PP: CYP3A4介导的抗hiv药物相互作用谱的计算研究。分子模型杂志。2011年8月;17(8):1847-54。doi: 10.1007 / s00894 - 010 - 0890 - 6。Epub 2010年11月16日。［文章］

药物创建于2007年9月12日01:14 /更新于2022年10月13日04:06