Amineptine

识别

通用名称

Amineptine

药物库登录号

DB04836

背景

美国食品和药物管理局在1999年暂停了Survector的上市许可，法国也将其撤出了市场，然而几个发展中国家继续生产它直到2005年。

类型

小分子

组

非法,撤回

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:337.463
单一同位素的:337.204179113
化学公式: C₂₂H₂₇没有₂

同义词

Amineptine
Amineptino
Amineptinum

药理学

指示

用于治疗抑郁症。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

阿米奈丁是一种非典型三环类抗抑郁药。

作用机理

阿米奈丁选择性地抑制多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取，从而发挥强大和快速作用的抗抑郁作用。

目标	行动	生物
U钠依赖性去甲肾上腺素转运体	不可用	人类
U钠依赖性血清素转运体	不可用	人类

吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝。

消除路线

不可用

半衰期

母体药物48分钟，代谢物2.5小时。

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当阿米奈丁与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
阿卡波糖	阿米奈丁可降低阿卡波糖的降糖活性。
醋丁洛尔	阿米奈丁可降低乙酰丁醇的降压作用。
Aceclofenac	当阿米奈丁与乙酰氯芬酸合用时，胃肠道出血的风险或严重程度会增加。
Acemetacin	当阿米奈丁与乙酰美辛合用时，胃肠道出血的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇	当阿米奈丁与针叶酚合用时，出血的风险或严重程度会增加。
乙酰唑胺	乙酰唑胺与阿米奈丁合用可增加不良反应的风险或严重程度。
Acetohexamide	阿米奈丁可降低乙酰六醇酯的降糖活性。
Acetophenazine	阿米奈丁与苯乙嗪合用可提高血清浓度。
乙酰水杨酸	当氨苄汀与乙酰水杨酸合用时，胃肠道出血的风险或严重程度会增加。

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重程度评级、描述和管理建议。

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食物相互作用

避免饮酒。
不要吃圣约翰草。
限制咖啡因的摄入。
随食物服用。食物可以减少刺激。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Amineptine盐酸盐	A5P604A12R	30272-08-3	VDPUXONTAVMIKZ-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Directim/Maneon/Neolior/Provector/Survector (Servier)/Viaspera

类别

ATC代码

N06AA19 -阿米奈丁

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 27 t1i13l6g
化学文摘号: 57574-09-1
InChI关键: ONNOFKFOZAJDHT-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C22H27NO2 c24-21 (25) 13-3-1-2-8-16-23-22-19-11-6-4-9-17 (19) 13-3-1-2-8-16-23-22-19-11-6-4-9-17 (18) 22 / h4-7, 9 - 12, 22-23H, 1 - 3, 8日13-16H2, (H, 24日,25)
国际命名: 7 - ({tricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1(15), 3, 5, 7, 11日13-hexaen-2-yl}氨基)庚酸
微笑: OC (= O) CCCCCCNC1C2 = CC = CC = C2CCC2 = CC = CC = C12

参考文献

合成参考

Melen C。丹里，b .和辛酸，J.C.;我们。专利3758528;1973年9月11日;隶属于法国集体科学联合会;法国医学研究中心。梅伦，C.，丹里，B.和辛尼瓦，j .;美国专利3,821,249;1974年6月28日; assigned to Societe en nom Collectif Science Union et Cie; Societe Francaise de Recherche Medicale.

US3758528

一般引用

J:抗抑郁药替安奈汀虽然与胺苯丁有化学关系，但并非多巴胺吸收抑制剂。药理学生物化学行为学1999年6月;63(2):285-90。［文章］
Grupper C:[新的医源性痤疮:由氨苄肽(Survector)引起的痤疮]。中华皮肤性病杂志1988;115(11):1174-6。［文章］
巯基-本苏桑D, Charpentier A, Triller R, Thioly F, Blanchet P, Tricoire N, Noury JY, Grupper C:[氨胺素引起的医源性痤疮。关于8例]。中华皮肤性病杂志1988;115(11):1177-80。［文章］
Vexiau P、Gourmel B、Husson C、Castot A、Rybojad M、Julien R、Fiet J、Puissant A、Cathelineau G:[以慢性氨氨肽中毒致痤疮型严重病变6例为例]。中华皮肤性病杂志1988;115(11):1180-2。［文章］
Teillac D, Weber MJ, Lowenstein W, de Prost Y:[由Survector引起的痤疮]。中华皮肤性病杂志1988;115(11):1184 -4。［文章］

外部链接

KEGG药物: D07335
PubChem化合物: 34869
PubChem物质: 46509012
ChemSpider: 32091
BindingDB: 50292474
RxNav: 17698
ChEBI: 32499
ChEMBL: CHEMBL418995
锌: ZINC000002001740
治疗靶点数据库: DCL000340
维基百科: Amineptine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	226 - 230	Melen C。丹里，b .和辛酸，J.C.;我们。专利3758528;1973年9月11日;隶属于法国集体科学联合会;法国医学研究机构梅伦，C，丹里，B.和辛尼瓦，J.C.;美国专利3,821,249;1974年6月28日;隶属于法国集体科学联合会; Societe Francaise de Recherche Medicale

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000305毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.99	ALOGPS
logP	2.74	Chemaxon
日志	6	ALOGPS
pKa(最强酸性)	4.41	Chemaxon
pKa(最强基础)	9.17	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数量	3.	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极表面积	49.33²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	101.21米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	39.7^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五人法则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.927
血脑屏障	+	0.9384
Caco-2渗透	-	0.5548
22基板	Non-substrate	0.5457
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9324
p -糖蛋白抑制剂	Non-inhibitor	0.8538
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.6998
CYP450 2C9衬底	Non-substrate	0.7559
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.7653
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5897
CYP450 1A2衬底	Non-inhibitor	0.5434
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8792
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.7593
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8446
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.7073
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9165
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.6805
致癌性	Non-carcinogens	0.8651
生物降解	无法生物降解	0.7096
大鼠急性毒性	2.9526 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9341
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.6018

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用