四苯喹嗪

识别

总结

四苯喹嗪是一种泡状单胺转运蛋白2 (VMAT)抑制剂，用于治疗与亨廷顿舞蹈病相关的舞蹈病。

品牌名称

Nitoman, Xenazine

通用名称

四苯喹嗪

DrugBank加入数量

DB04844

背景

抗精神病药以前用作抗精神病药，现在主要用于各种多动障碍的对症治疗它是一种单胺消耗剂，用于与亨廷顿舞蹈病相关的舞蹈病的对症治疗。FDA于2008年8月15日批准。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:317.4226
单一同位素的:317.199093735
化学公式: C₁₉H₂₇没有_3.

同义词

1、2、4、6、7、11 b-hexahydro-3-isobutyl-9 10-dimethoxy-2H-benzo quinolizin-2-one
2-oxo-3-isobutyl-9 10-dimethoxy-1 2, 3, 4, 6, 7-hexahydro-11bH-benzo quinolizine
2-oxo-3-isobutyl-9 10-dimethoxy-1, 3、4、6、7、11 b-hexahydro-2h-benzoquinolizine
Tetrabenazina
四苯喹嗪
Tetrabenazinum

外部id

RO 1 - 9569
ro - 1 - 9569
ro - 19569

药理学

指示

多动性运动障碍的治疗，如舞蹈病中的舞蹈病，偏瘫，老年性舞蹈病，图雷特综合征和其他抽动障碍，迟发性运动障碍

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

在剂量为50 mg时，可以观察到QTc间隔的延长。在大鼠中，观察到四苯肼或其代谢物与含有黑色素的组织结合，如眼睛和皮肤。单次口服放射性标记四苯肼后，在给药后21天，仍在眼睛和毛皮中检测到放射性。

的作用机制

四苯肼是一种可逆的人囊泡单胺转运蛋白2型抑制剂(Ki = 100 nM)。它作用于基底神经节，促进储存的单胺类神经递质血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的消耗。它也减少了对突触囊泡的吸收。精细运动需要多巴胺，因此抑制多巴胺的传递对多动运动是有效的。四苯肼对多巴胺D2受体的体外结合亲和力较弱(Ki = 2100 nM)。

目标	行动	生物
一个突触囊泡胺转运蛋白	抑制剂	人类
U多巴胺D2受体	抑制剂	人类

吸收

口服四苯肼后，吸收程度至少为75%。单次口服剂量为12.5 ~ 50 mg后，四苯肼的血药浓度通常低于检测限，这是因为四苯肼在肝脏中的代谢迅速而广泛。食物不影响四苯肼的吸收。HD或迟发性运动障碍患者口服Cmax = 4.8 ng/mL;
Tmax，口腔= HD或迟发性运动障碍患者69分钟

的体积分布

HD或迟发性运动障碍患者的稳态，IV: 385L。四苯肼在静脉注射后迅速分配到大脑。结合程度最高的部位是纹状体，而结合程度最低的部位是皮层。

蛋白结合

四苯肼= 82 - 88%;α-htbz = 60 - 68%;β-htbz = 59 - 63%。

新陈代谢

四苯肼通过肝脏代谢。肝脏中的羰基还原酶负责两种主要活性代谢物的形成:α-二氢四苯肼(α-HTBZ)和β-二氢四苯肼(β-HTBZ)。α-HTBZ进一步被CYP2D6代谢为9-去甲基-α-DHTBZ，这是一种次要的代谢物，CYP1A2也有一定的作用。β-HTBZ被CYP2D6代谢为另一种主要的循环代谢物9-去甲基β- dhtbz。该代谢物的Tmax为给药后2小时。

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四苯喹嗪
- alpha-dihydrotetrabenazine
- b-dihydrotetrabenazine

路线的消除

口服给药后，四苯肼在肝内广泛代谢，代谢物主要被肾脏清除(75%)。四苯肼也可通过粪便清除(7%至16%)。人类尿液中未发现未改变的四苯肼。尿排泄α-HTBZ或β-HTBZ(主要代谢物)占给药剂量的10%以下。

半衰期

消除半衰期存在个体间的差异性。^3.静脉给药后四苯肼的消除半衰期为10小时。⁴其代谢物α-HTBZ、β-HTBZ和9-去甲基β- dhtbz的口服半衰期分别为7小时、5小时和12小时。⁵单次口服25毫克四苯肼后，肝损伤受试者的消除半衰期约为17.5小时。⁵

间隙

IV: HD或迟发性运动障碍患者1.67 L/min

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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毒性

剂量限制的不良反应有镇静、帕金森症、静坐症和抑郁症。口服LD50，小鼠:550 mg/kg

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 3	不可用	C等位基因	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 4	不可用	C等位基因	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 5	不可用	Whole-gene删除	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 6	不可用	1707年解决	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 7	不可用	2935 C >	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 8	不可用	1758 g > T	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 11	不可用	883 g > C	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 12	不可用	124 g >	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 13	不可用	CYP2D7/2D6杂种基因结构	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 14	不可用	1758 g >	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 15	不可用	137年,137年_138inst	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 19	不可用	2539年_2542delaact	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 20	不可用	1973年_1974insg	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 21	不可用	2573年insc	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 31	不可用	-1770 g >/-1584 c > G.．.显示所有	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 36	不可用	100 c > T/-1426 c > T.．.显示所有	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 38	不可用	2587年_2590delgact	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 40	不可用	1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 42	不可用	3259年_3260insgt	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 44	不可用	2950 g > C	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 47	不可用	100 c > T/-1426 c > T.．.显示所有	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 51	不可用	-1584 c > G/-1235 G >.．.显示所有	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 56	不可用	3201 c > T	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 57	不可用	100 c > T/310 g > T.．.显示所有	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 62	不可用	4044 c > T	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 68	不可用	-1426 c > T/-1235 G >.．.显示所有	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 68 b	不可用	与CYP2D668A相似但不相同的开关区域。与CYP2D64串联排列。	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 69	不可用	2988 g >/-1426 c > T.．.显示所有	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 92	不可用	1995年delc	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 100	不可用	-1426 c > T/-1235 G >.．.显示所有	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 101	不可用	-1426 c > T/-1235 G >.．.显示所有	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abatacept	四苯肼与阿巴他普合用可提高其代谢。
Abiraterone	四苯肼与阿比特龙合用可降低其代谢。
醋丁洛尔	四苯肼与乙酰丙酮醇合用可降低其代谢。
对乙酰氨基酚	四苯肼与对乙酰氨基酚合用可降低其代谢。
Acetophenazine	当苯乙肼与四苯肼合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Acrivastine	当Acrivastine与Tetrabenazine合用时，QTc延长的风险或严重程度会增加。
Adalimumab	四苯肼与阿达木单抗合用可增加其代谢。
腺苷	当腺苷与四苯肼合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。
西萝芙木碱	Ajmaline与Tetrabenazine合用可增加QTc延长的风险或严重程度。
Alfuzosin	当阿夫唑嗪与四苯肼合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。

确定潜在的用药风险

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食物相互作用

避免饮酒。摄入酒精可能会增加四苯肼引起的睡意。
带或不带食物服用。

产品

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国际/其他品牌

Rubigen

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Nitoman	平板电脑	25毫克	口服	加拿大博士健康公司	1996-12-09	不适用
四苯喹嗪片	平板电脑	25毫克	口服	Sterimax公司	2013-08-29	不适用
Xenazine	平板电脑	25毫克/ 1	口服	Lundbeck公司药品它是一家有限责任公司	2008-11-24	不适用
Xenazine	平板电脑	12.5毫克/ 1	口服	Lundbeck公司药品它是一家有限责任公司	2008-11-24	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Apo-tetrabenazine	平板电脑	25毫克	口服	Apotex公司	2013-11-01	不适用
PMS-tetrabenazine	平板电脑	25毫克	口服	Pharmascience公司	2013-02-26	不适用
四苯喹嗪	平板电脑,涂	25毫克/ 1	口服	弧形制药	2015-08-17	不适用
四苯喹嗪	平板电脑	12.5毫克/ 1	口服	Bionpharma Inc .)	2018-01-15	不适用
四苯喹嗪	平板电脑	12.5毫克/ 1	口服	海滨制药	2015-07-20	不适用
四苯喹嗪	平板电脑	25毫克/ 1	口服	金州医疗用品有限公司	2020-03-17	不适用
四苯喹嗪	平板电脑	25毫克/ 1	口服	Hikma制药美国公司	2019-09-19	不适用
四苯喹嗪	平板电脑	12.5毫克/ 1	口服	Reddys博士实验室公司	2018-01-08	不适用
四苯喹嗪	平板电脑	12.5毫克/ 1	口服	阿吉达制药美国公司	2020-12-27	不适用
四苯喹嗪	平板电脑	25毫克/ 1	口服	太阳制药工业公司	2015-08-17	不适用

类别

ATC代码

N07XX06 -四苯喹嗪

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物四氢异喹啉类。这些是四氢化异喹啉衍生物。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Tetrahydroisoquinolines
子课: 不可用
直接父: Tetrahydroisoquinolines
选择父母: 苯甲醚/Piperidinones/Aralkylamines/烷基芳基醚/三烷基胺/环酮/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 烷基芳基醚/胺/苯甲醚/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/环酮/醚
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 环酮，叔氨基化合物，苯并喹啉嗪(CHEBI: 64028）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: Z9O08YRN8O
化学文摘号: 58-46-8
InChI关键: MKJIEFSOBYUXJB-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C19H27NO3 c1-12(2) 7-14-11-20-6-5-13-8-18(曲棍球金牌)19 (23)15 (13)16 (20)- 17 (14)21 / h8-9、12、14、16 h, 5 - 7, 10-11H2 1-4H3
国际命名: 1 h, 9日10-dimethoxy-3 -(2 -甲基丙基)2 h、3 h, 4 h, 6 h, 7 h, 11 bh-pyrido isoquinolin-2-one (2, 1 a)
微笑: COC1 = C (OC) C = C2C3CC C = O) (CC (C) C) CN3CCC2 = C1

参考文献

合成参考

Michael James Rishel, Kande Kankananamalage Dayarathna Amarasinghe, Sean Richard Dinn, Bruce Fletcher Johnson，“四苯肼化合物的制备方法”。美国专利US20080306267, 2008年12月11日发布。

US20080306267

一般引用

四苯肼治疗多动性运动障碍的远期疗效。神经学。1997年2月,48(2):358 - 62。［文章］
Guay DR:四苯肼，一种单胺消耗药物，用于治疗多动运动障碍。中华老年医学杂志。2010年8月;8(4):331-73。doi: 10.1016 / j.amjopharm.2010.08.006。［文章］
Yero T, Rey JA:四苯肼(Xenazine)， fda批准的治疗亨廷顿舞蹈病相关舞蹈病的选择。P . T. 2008 12月33(12):690-4。［文章］
Roberts MS, McLean S, Millingen KS, Galloway HM:四苯那嗪及其羟基代谢物在非自主运动障碍患者中的药代动力学。中华临床临床杂志1986;29(6):703-8。doi: 10.1007 / BF00615962。［文章］
FDA批准药品:口服XENAZINE(四苯肼)片[链接］

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015592
KEGG药物: D08575
KEGG化合物: C11168
PubChem化合物: 6018
PubChem物质: 46506426
ChemSpider: 5796
BindingDB: 50017701
RxNav: 10390
ChEBI: 64028
ChEMBL: CHEMBL117785
治疗目标数据库: DAP000756
网页: PA140222719
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 四苯喹嗪

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	支持性护理	脑性瘫痪(CP)/过度哭泣/疼痛	1
4	完成	治疗	亨廷顿氏舞蹈症(高清)	1
4	招聘	治疗	亨廷顿氏舞蹈症(高清)	1
3.	完成	治疗	亨廷顿氏舞蹈症(高清)	1
3.	完成	治疗	迟发性运动障碍(TD)	1
2	撤销	治疗	Gilles de la Tourette综合征	1
1	完成	治疗	健康受试者(HS)	2
不可用	可用	不可用	运动障碍	1
不可用	完成	不可用	双相情感障碍(BD)/精神病/分裂情感性障碍/精神分裂症/2型糖尿病	1
不可用	完成	治疗	分裂情感性障碍/精神分裂症	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

弗尔涅Sca实验室
Lundbeck公司。它是一家

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服
平板电脑	口服	25毫克
平板电脑	口服	12.5毫克
平板电脑	口服	12.5毫克/ 1
平板电脑	口服	25毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	12.5毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	25毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	25毫克

价格

单元描述	成本	单位
Xenazine 25毫克片	74.57美元	平板电脑
噻嗪12.5毫克片	37.29美元	平板电脑

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	126°C	化学物质
水溶度	少可溶性	FDA的标签
pKa	6.51	FDA的标签

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.361毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.23	ALOGPS
logP	3.4	ChemAxon
日志	-2.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	19.3	ChemAxon
pKa最强(基本)	7.33	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	4	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极地表面面积	38.77²	ChemAxon
可旋转键数	4	ChemAxon
折射性	91.31米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	36.59^3.	ChemAxon
数量的戒指	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.995
血脑屏障	+	0.9639
Caco-2渗透	+	0.8608
22基板	底物	0.7819
我22抑制剂	抑制剂	0.8908
22抑制剂二世	抑制剂	0.7631
肾脏有机阳离子转运蛋白	抑制剂	0.6484
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8444
CYP450 2 d6衬底	底物	0.6448
CYP450 3 a4衬底	底物	0.8091
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7482
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9042
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.7084
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8191
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8308
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.8718
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6674
致癌性	Non-carcinogens	0.9083
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9974
大鼠急性毒性	2.8540 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.6451
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.7524

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

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细节 1.突触囊泡胺转运蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 单胺跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 参与生物胺类神经递质的atp依赖性泡状转运。将包括多巴胺、去甲肾上腺素、血清素和组胺在内的胞质单胺泵入突触囊泡。
基因名字: SLC18A2
Uniprot ID: Q05940
Uniprot名字: 突触囊泡胺转运蛋白
分子量: 55712.075哒

参考文献

郑g, Dwoskin LP, Crooks PA:囊泡单胺转运蛋白2在药物开发中的新靶点作用。AAPS J. 2006 11月10日;8(4):E682-92。［文章］
陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
Kim YS, Shin JH, Hall FS, Linden DJ:去极化诱导的小脑浦肯野细胞慢电流需要多巴胺信号。神经科学杂志。2009 7月1日;29(26):8530-8。doi: 10.1523 / jneurosci.0468 - 09.2009。［文章］
Goland R, Freeby M, Parsey R, Saisho Y, Kumar D, Simpson N, Hirsch J, Prince M, Maffei A, Mann JJ, Butler PC, Van Heertum R, Leibel RL, Ichise M, Harris PE:长期1型糖尿病患者和健康对照组的胰腺11c -二氢四苯二氮PET。核医学杂志2009年3月50日(3):382-9。doi: 10.2967 / jnumed.108.054866。Epub 2009年2月17日。［文章］
Gros Y, Schuldiner S:定向进化揭示了神经递质转运蛋白VMAT的隐藏特性。中国生物化学杂志2010 2月12日;285(7):5076-84。doi: 10.1074 / jbc.M109.081216。Epub 2009年12月10日［文章］
水泡单胺转运蛋白:结构-功能，药理学和药物化学。Med Res Rev. 2011 july;31(4):483-519。doi: 10.1002 / med.20187。Epub 2010年2月4日。［文章］

细节 2.多巴胺D2受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 钾通道调节活性
特定的功能: 多巴胺受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
基因名字: DRD2
Uniprot ID: P14416
Uniprot名字: D(2)多巴胺受体
分子量: 50618.91哒

酶

细节 1.1 .羰基还原酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Prostaglandin-e2 9-reductase活动
特定的功能: 具有广泛底物特异性的nadph依赖性还原酶。催化各种羰基化合物的还原，包括醌类，前列腺素，甲萘醌，以及各种异种生物制剂. ...
基因名字: CBR1
Uniprot ID: P16152
Uniprot名字: 1 .羰基还原酶
分子量: 30374.73哒

参考文献

Jankovic J, Clarence-Smith K:四苯肼用于治疗舞蹈病和其他多动性运动障碍。2011年11月11日(11):1509-23。doi: 10.1586 / ern.11.149。［文章］

细节 2.细胞色素P450 2 d6

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 d6
分子量: 55768.94哒

参考文献

潘汉林，姜嘎，李aj:四苯肼在亨廷顿舞蹈病相关舞蹈病中的作用。Ann Pharmacother。2010年6月;44(6):1080-9。doi: 10.1345 / aph.1M582。Epub 2010年5月4日。［文章］

药物创建于2007年10月16日17:37 /更新于2022年10月13日04:06

四苯喹嗪

识别

四苯肼结构(DB04844)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

酶

参考文献

参考文献