识别
- 通用名称
- Cediranib
- DrugBank加入数量
- DB04849
- 背景
-
新型吲哚醚喹唑啉Cediranib是一种高效的(IC50< 1 nmol/L)的重组KDR酪氨酸激酶atp竞争抑制剂。它正在临床开发，作为每天一次的治疗癌症的口服疗法。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:450.5053
单一同位素的:450.206718955 - 化学公式
- C25H27FN4O3.
- 同义词
-
- Cediranib
- 外部id
-
- azd - 2171
- AZD2171
药理学
- 指示
-
用于肝癌、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)、晚期结直肠癌(CRC)等实体肿瘤的治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
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避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
Cediranib是一种每日一次的口服高效选择性VEGF信号抑制剂，可抑制所有三种VEGF受体。Cediranib的临床前资料表明，它有潜力成为“类中最好的”VEGF信号抑制剂。I期数据显示，Cediranib的耐受性良好，最常见的剂量相关不良事件为腹泻、声音嘶哑、头痛和高血压。
- 的作用机制
-
Cediranib抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体酪氨酸激酶(RTK)。通过在VEGF受体上形成封锁，Cediranib限制了新血管的生长，而新血管是支持肿瘤生长所必需的。因此，缺乏充足的血液供应，肿瘤细胞就会变得缺乏营养，从而减缓或停止生长，从而可能提高其他治疗方法的疗效。临床前证据表明，该药物在这些位点具有高亲和力，在动物研究中具有良好的耐受性和有效性。
目标 行动 生物 U血管内皮生长因子受体2 不可用 人类 - 吸收
-
口服后可用。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
12至35小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abaloparatide 阿巴巴拉肽与西地拉尼合用可降低疗效。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚与西地拉尼合用可提高血清浓度。 卡比马唑 卡咪唑与西地拉尼合用可降低疗效。 Darbepoetin阿尔法 当Darbepoetin alfa与Cediranib合用时，血栓形成的风险或严重程度会增加。 促红细胞生成素 当促红细胞生成素与Cediranib联合使用时，血栓形成的风险或严重程度会增加。 Follitropin Follitropin与Cediranib合用可降低疗效。 左旋甲状腺素 左旋甲状腺素与西地拉尼合用可降低疗效。 碘塞罗宁 在与西地拉尼合用时，碘甲状腺原氨酸的疗效会降低。 Liotrix Liotrix与Cediranib合用可降低疗效。 甲硫咪唑 甲巯咪唑与西地拉尼合用可降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Cediranib顺丁烯二酸盐 68年ays9a614 857036-77-2 JRMGHBVACUJCRP-BTJKTKAUSA-N - 国际/其他品牌
- Recentin
类别
- ATC代码
- L01EK02——Cediranib
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物中的二芳基醚。这些是含有二烷基醚官能团的有机化合物，分子式为ROR'，其中R和R'为芳基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氧化合物
- 类
- Organooxygen化合物
- 子课
- 醚类
- 直接父
- Diarylethers
- 选择父母
- 喹唑啉/吲哚/苯甲醚/烷基芳基醚/取代吡咯/嘧啶及其衍生物/N-alkylpyrrolidines/芳基氟化物/Heteroaromatic化合物/三烷基胺 显示4个
- 基
- 烷基芳基醚/胺/苯甲醚/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/二芳基醚/Diazanaphthalene 显示18个更多
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- NQU9IPY4K9
- 化学文摘号
- 288383-20-0
- InChI关键
- XXJWYDDUDKYVKI-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C25H27FN4O3 c1-16-12-17-19(29 - 16) 6-7-21(24(17) 26) 6-7-21(31-2) 23日(14到20 (18)27-15-28-25)32-11-5-10-30-8-3-4-9-30 / h6-7, 12 - 15, 29日h, 3 - 5, 8-11H2 1-2H3
- 国际命名
-
4 - [(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)氧]6-methoxy-7 - (3 - (pyrrolidin-1-yl)丙氧基)喹唑啉
- 微笑
-
COC1 = CC2 = C (C = C1OCCCN1CCCC1) N = CN = C2OC1 = C (F) C2 = C(数控(C) = C2) C = C1
参考文献
- 一般引用
-
- Wedge SR, Kendrew J, Hennequin LF, Valentine PJ, Barry ST, Brave SR, Smith NR, James NH, Dukes M, Curwen JO, Chester R, Jackson JA, Boffey SJ, Kilburn LL, Barnett S, Richmond GH, Wadsworth PF, Walker M, Bigley AL, Taylor ST, Cooper L, Beck S, Jurgensmeier JM, Ogilvie DJ: AZD2171:一种口服生物利用的、治疗癌症的高效血管内皮生长因子受体-2酪氨酸激酶抑制剂。癌症杂志2005年5月15日;65(10):4389-400。［文章］
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 9933475
- PubChem物质
- 175426860
- ChemSpider
- 8109103
- BindingDB
- 50331096
- ChEBI
- 94782
- ChEMBL
- CHEMBL491473
- 锌
- ZINC000003948085
- 维基百科
- AZD2171
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 积极不招聘 治疗 输卵管透明细胞腺癌/输卵管移行细胞癌/卵巢透明细胞腺癌/卵巢肿瘤Endometrioid/卵巢Seromucinous癌/卵巢移行细胞癌/复发性输卵管癌/复发性卵巢上皮癌/复发性卵巢子宫内膜样腺癌/复发性原发性腹膜癌/卵巢浆液性肿瘤/未分化输卵管癌/未分化的卵巢癌 1 3. 完成 治疗 肺癌 1 3. 完成 治疗 转移性结直肠癌 1 3. 完成 治疗 复发胶质母细胞瘤 1 3. 招聘 治疗 卵巢癌 1 3. 未知的状态 治疗 卵巢癌 1 2 积极不招聘 治疗 胰腺腺癌/平滑肌肉瘤(LMS)/错配修复熟练结直肠癌 1 2 积极不招聘 治疗 晚期前列腺腺癌伴神经内分泌分化/Castration-Resistant前列腺癌/转移性前列腺腺癌伴神经内分泌分化/伴神经内分泌分化的前列腺腺癌/难治性，转移性激素难治性前列腺癌/IV期前列腺腺癌AJCC v7 1 2 积极不招聘 治疗 肺泡软组织肉瘤(ASPS) 3. 2 积极不招聘 治疗 癌肉瘤/肿瘤,子宫内膜 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0155毫克/毫升 ALOGPS logP 3.77 ALOGPS logP 4.13 ChemAxon 日志 -4.5 ALOGPS pKa最强(酸性) 16.59 ChemAxon pKa最强(基本) 9.14 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体数 5 ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极地表面面积 72.52 ChemAxon 可旋转键数 8 ChemAxon 折射性 125.16米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 48.773. ChemAxon 数量的戒指 5 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9928 血脑屏障 + 0.972 Caco-2渗透 + 0.5919 22基板 底物 0.6286 我22抑制剂 抑制剂 0.7308 22抑制剂二世 抑制剂 0.8118 肾脏有机阳离子转运蛋白 抑制剂 0.6936 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8505 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.5395 CYP450 3 a4衬底 底物 0.7607 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.6053 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.5716 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.6498 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.7982 CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.6267 CYP450抑制滥交 高CYP抑制性乱交 0.922 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.641 致癌性 Non-carcinogens 0.9197 生物降解 没有准备好可生物降解 1．0 大鼠急性毒性 2.5985 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.7652 hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.8887
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 血管内皮生长因子激活的受体活性
- 特定的功能
- 酪氨酸蛋白激酶，作为细胞表面受体的VEGFA, VEGFC和VEGFD。在调节血管生成、血管发育、血管通透性等方面起重要作用。
- 基因名字
- KDR
- Uniprot ID
- P35968
- Uniprot名字
- 血管内皮生长因子受体2
- 分子量
- 151525.555哒
参考文献
- Wedge SR, Kendrew J, Hennequin LF, Valentine PJ, Barry ST, Brave SR, Smith NR, James NH, Dukes M, Curwen JO, Chester R, Jackson JA, Boffey SJ, Kilburn LL, Barnett S, Richmond GH, Wadsworth PF, Walker M, Bigley AL, Taylor ST, Cooper L, Beck S, Jurgensmeier JM, Ogilvie DJ: AZD2171:一种口服生物利用的、治疗癌症的高效血管内皮生长因子受体-2酪氨酸激酶抑制剂。癌症杂志2005年5月15日;65(10):4389-400。［文章］
药物创建于2007年10月18日20:00 /更新于2021年2月21日18:51