识别
- 通用名称
- Posizolid
- 药物库登录号
- DB04850
- 背景
-
Posizolid (AZD2563)是一种恶唑烷酮类抗生素。2002年7月，在2001年12月完成一期试验后，阿斯利康宣布他们不再继续开发Posizolid，可能是由于试验结果为阴性(尽管没有报告结果)。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:465.41
单一同位素的:465.134756354 - 化学公式
- C21H21F2N3.O7
- 同义词
-
- Posizolid
- 外部id
-
- azd - 2563
- azd - 5847
- AZD2563
- AZD5847
药理学
- 指示
-
用于治疗革兰氏阳性感染，包括多重耐药菌株。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
AZD2563为恶唑烷酮类抗生素。恶唑烷酮通过结合核糖体50S亚基的P位点抑制蛋白质合成。对其他蛋白质合成抑制剂的耐药性不影响恶唑烷酮的活性，但据报道，罕见的恶唑烷酮耐药病例与治疗期间23S rRNA改变有关。
- 作用机制
-
AZD2563通过与细菌核糖体上的位点结合，选择性地抑制细菌蛋白质合成，并阻止功能性70 - s起始复合物的形成。具体来说，AZD2563结合到细菌23S核糖体RNA的50S亚基上的一个位点，并阻止功能性70S起始复合物的形成，这是细菌翻译过程的一个重要组成部分。
目标 行动 生物 一个23S核糖体RNA 拮抗剂拦截器肠道细菌和其他真细菌 U胺氧化酶[含黄素 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
急性中毒的临床症状可导致活动减少、共济失调、呕吐和颤抖。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Ambrisentan 氨布里森坦与西西唑胺联用可降低其排泄。 Asunaprevir Asunaprevir与Posizolid合用可降低其排泄。 Atogepant 阿托吉纳特与波可唑胺合用可提高血药浓度。 阿托伐他汀 阿托伐他汀联用西西唑胺可降低排泄。 Axitinib 与Posizolid联合使用可降低阿西替尼的排泄。 Belantamab mafodotin 与Posizolid联合使用可降低Belantamab mafodotin的排泄。 青霉素 与Posizolid合用可减少青霉素的排泄。 应用波生坦 波生坦与西西唑胺联用可降低其排泄。 Brincidofovir Brincidofovir与Posizolid合用可提高血药浓度。 Caspofungin Caspofungin与Posizolid合用可降低其排泄。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为氟苯的一类有机化合物。这些化合物含有一个或多个与苯环相连的氟原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- Halobenzenes
- 直接父
- 氟苯
- 选择父母
- 烷基芳醚/Oxazolidinones/芳基氟化物/单糖/Hydropyridines/叔羧酸酰胺/氨基甲酸酯/异恶唑/Heteroaromatic化合物/二级醇 再展示11个
- 基
- 1,可/酒精/烷基芳基醚/芳香族杂单环化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂/氨基甲酸酯/碳酸衍生物 再展示25个
- 分子框架
- 芳香族杂单环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 结核分枝杆菌
- 革兰氏阳性细菌
化学标识符
- UNII
- 82年v2m8k24r
- 化学文摘号
- 252260-06-3
- InChI关键
- HBUJYEUPIIJJOS-PBHICJAKSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H21F2N3O7 c22-15-7-13 (26-9-14 (33-21 (26) 30) 11-31-18-3-6-32-24-18) 8-16 (23) 19 (15) 12-1-4-25 (5-2-12) 20 (29) 17 (28) 10-27 / h1, 3、6 - 8,14日,17日,27-28H, 2, 4 - 5, 9-11H2 / t14 - 17 + m1 / s1
- 国际命名
-
(5 r) 3 - (4 - {1 - [(2 s) 2, 3-dihydroxypropanoyl] 1, 2, 3, 6-tetrahydropyridin-4-yl} 3 5-difluorophenyl) 5 - [(1, 2-oxazol-3-yloxy)甲基]1、3-oxazolidin-2-one
- 微笑
-
OC (C@H) (O) C = O) N1CCC (= CC1) C1 = C (F) C = C (C = C1F) N1C [C@H] (COC2 = NOC = C2) OC1 = O
参考文献
- 一般引用
-
- Ednie LM, Jacobs MR, Appelbaum PC:新型恶唑烷酮AZD2563的抗厌氧活性与其他8种药物的比较。抗微生物化学杂志，2002 7月;50(1):101-5。［文章］
- Wookey A, Turner PJ, Greenhalgh JM, Eastwood M, Clarke J, Sefton C: AZD2563，一种新型恶唑烷酮:体外抑菌谱定义、抗菌潜能评估及杂因素对活性的影响。临床微生物感染。2004年3月10日(3):247-54。［文章］
- Howe RA, Wootton M, Noel AR, Bowker KE, Walsh TR, MacGowan AP:新型恶唑烷酮AZD2563对万古霉素或利奈唑胺敏感性降低的金黄色葡萄球菌的活性。《抗微生物制剂》，2003年11月;47(11):3651-2。［文章］
- Balasubramanian V, Solapure S, Iyer H, Ghosh A, Sharma S, Kaur P, Deepthi R, Subbulakshmi V, Ramya V, Ramachandran V, Balganesh M, Wright L, Melnick D, Butler SL, Sambandamurthy VK:治疗结核病的新型唑烷醇类药物AZD5847的杀菌活性及其作用机制。中国生物医学杂志。2014;58(1):495-502。doi: 10.1128 / AAC.01903-13。Epub 2013年11月4日［文章］
- 链接(链接］
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 213049
- PubChem物质
- 175426861
- ChemSpider
- 184741
- ChEMBL
- CHEMBL131854
- 维基百科
- Posizolid
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 结核病 1 1 完成 基础科学 健康人士(HS) 1 1 完成 治疗 健康人士(HS) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.71毫克/毫升 ALOGPS logP 1.06 ALOGPS logP 0.78 ChemAxon 日志 -2.8 ALOGPS pKa(最强酸性) 12.4 ChemAxon pKa(最强基础) -1.8 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体计数 7 ChemAxon 氢供体数量 2 ChemAxon 极表面积 125.572 ChemAxon 可旋转键数 7 ChemAxon 折射性 109.52米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 44.183. ChemAxon 环数 4 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 是的 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.952 血脑屏障 + 0.5501 Caco-2渗透 - 0.6145 22基板 底物 0.6905 p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.7726 p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.5188 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8467 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8807 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8229 CYP450 3A4衬底 底物 0.5849 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.7627 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.7437 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8141 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.7377 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.6273 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.812 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.5366 致癌性 Non-carcinogens 0.8213 生物降解 未准备好生物可降解 0.9809 大鼠急性毒性 2.6132 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.636 hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.8159
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
是的
拮抗剂
拦截器
参考文献
- Balasubramanian V, Solapure S, Iyer H, Ghosh A, Sharma S, Kaur P, Deepthi R, Subbulakshmi V, Ramya V, Ramachandran V, Balganesh M, Wright L, Melnick D, Butler SL, Sambandamurthy VK:治疗结核病的新型唑烷醇类药物AZD5847的杀菌活性及其作用机制。中国生物医学杂志。2014;58(1):495-502。doi: 10.1128 / AAC.01903-13。Epub 2013年11月4日［文章］
转运蛋白
创建于2007年10月18日22:53 /更新于2021年2月21日18:51