识别
- 通用名称
- Zanapezil
- 药物库登录号
- DB04859
- 背景
-
Zanapezil (TAK-147)是一种选择性乙酰胆碱(ACh)酯酶抑制剂，正在研究作为治疗阿尔茨海默病(AD)的药物。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:376.5344
单一同位素的:376.251463656 - 化学公式
- C25H32N2O
- 同义词
-
- Zanapezil
- Zanepezil
- 外部id
-
- tak - 147
药理学
- 指示
-
用于治疗阿尔茨海默病患者的痴呆症。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
Zanapezil是Takeda开发的一种乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于治疗阿尔茨海默病患者的痴呆症。2003年5月，由于在试验中缺乏剂量依赖效应，该公司停止了该化合物的开发。
- 作用机制
-
Zanapezil抑制乙酰胆碱(一种神经递质)的降解，以防止大脑乙酰胆碱水平降低，并增强痴呆患者的精神功能。它有望选择性地作用于中枢神经系统，从而减少外周不良反应。
目标 行动 生物 U乙酰胆碱酯酶 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类被称为n-苄基哌啶的有机化合物。这些是杂环化合物，含有一个哌啶环通过一个氮环原子与一个苄基缀合。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 哌啶
- 子课
- Benzylpiperidines
- 直接父
- N-benzylpiperidines
- 选择父母
- 丁酰苯/Benzazepines/Phenylmethylamines/苄胺/芳基烷基酮/二次alkylarylamines/Azepines/Aralkylamines/三烷基胺/Azacyclic化合物 再展示3个
- 基
- 胺/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/芳基烷基酮/芳基酮/Azacycle/Azepine/Benzazepine/苯环型的/苄胺 显示16个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 0 a0800o89n
- 化学文摘号
- 142852-50-4
- InChI关键
- PMBLXLOXUGVTGB-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C25H32N2O c28-25 (23-11-10-22-8-4-5-15-26-24 (22) 18 - 23) 12-9-20-13-16-27 (17-14-20) 12-9-20-13-16-27 / h1-3, 6 - 7,年级,18日20日26日h, 4 - 5, 8 - 9, 12 - 17、19 h2
- 国际命名
-
1 - (3 - (1-benzylpiperidin-4-yl) 2、3、4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-8-yl) propan-1-one
- 微笑
-
O = C (CCC1CCN (CC2 = CC = CC = C2) CC1) C1 = CC2 = C (CCCCN2) C = C1
参考文献
- 一般引用
-
- Hatip-Al-Khatib I, Takashi A, Egashira N, Iwasaki K, Fujiwara M: takp -147(扎那哌齐)和E-2020(多奈哌齐)对自由活动大鼠海马腹侧区细胞外乙酰胆碱水平和血流影响的比较。大脑决议2004年6月25日;1012(1-2):169-76。［文章］
- Hatip-Al-Khatib I, Iwasaki K, Yoshimitsu Y, Arai T, Egashira N, Mishima K, Ikeda T, Fujiwara M:口服zanapezil (tak147) 21天对自由活动大鼠海马腹侧乙酰胆碱和单胺水平的影响。中国药物学杂志，2005年8月;145(8):1035-44。［文章］
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 198752
- PubChem物质
- 175426869
- ChemSpider
- 172025
- BindingDB
- 50037157
- ChEMBL
- CHEMBL75013
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000615毫克/毫升 ALOGPS logP 5.15 ALOGPS logP 4.78 Chemaxon 日志 -5.8 ALOGPS pKa(最强酸性) 16.97 Chemaxon pKa(最强基础) 9.24 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 3. Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 32.342 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 118.68米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 45.363. Chemaxon 环数 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.982 血脑屏障 + 0.9946 Caco-2渗透 + 0.5583 22基板 底物 0.7921 p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.9285 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.5815 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.7487 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8537 CYP450 2D6衬底 底物 0.781 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5592 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.642 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9477 CYP450 2D6抑制剂 抑制剂 0.8139 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9217 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.5365 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.6221 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7535 致癌性 Non-carcinogens 0.9435 生物降解 未准备好生物可降解 0.9824 大鼠急性毒性 2.8114 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.5952 hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.8697
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
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- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 丝氨酸水解酶活性
- 特定的功能
- 通过释放到突触间隙的乙酰胆碱的快速水解，终止神经肌肉连接处的信号转导。神经元凋亡的作用。
- 基因名字
- 疼痛
- Uniprot ID
- P22303
- Uniprot名字
- 乙酰胆碱酯酶
- 分子量
- 67795.525哒
参考文献
- Hatip-Al-Khatib I, Iwasaki K, Yoshimitsu Y, Arai T, Egashira N, Mishima K, Ikeda T, Fujiwara M:口服zanapezil (tak147) 21天对自由活动大鼠海马腹侧乙酰胆碱和单胺水平的影响。中国药物学杂志，2005年8月;145(8):1035-44。［文章］
创建于2007年10月19日00:46 /更新于2021年2月21日18:51