Nebivolol

识别

总结

Nebivolol是一种阻滞剂，用于治疗高血压和帮助管理心力衰竭。

品牌名称

Bystolic

通用名称

Nebivolol

DrugBank加入数量

DB04861

背景

奈比伏洛是两种对映体的外消旋混合物，其中一种是肾上腺素能拮抗剂，另一种是心脏兴奋剂，不具有肾上腺素能活性。²用奈比伏洛尔治疗可使收缩压和舒张压下降阿替洛尔，普萘洛尔,或心得乐．²奈比洛尔和其他受体阻滞剂通常不是一线治疗，因为许多患者首先使用噻嗪类利尿剂治疗。⁸

Nebivolol于2007年12月17日获得FDA批准。⁹

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

奈比洛尔结构(DB04861)

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重量

平均:405.435
单一同位素的:405.175164703

化学公式

C₂₂H₂₅F₂没有₄

同义词

• Narbivolol
• Nebivolol
• Nebivololum

外部id

• π- 21858
• r - 65824
• R65,824

药理学

指示

奈比洛尔是治疗高血压的适应症。^{1，2，9，10}

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• 高血压(Hypertension)

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

奈比伏洛尔是一种选择性β -1肾上腺素能受体拮抗剂，可降低血管阻力，增加卒中容量和心排血量，且对左心室功能无负面影响。^2，3.停药48小时后见效，药效持续时间长，治疗窗口宽，一般每天服用5-40mg。^2，9患者不应突然停药，因为这可能导致冠状动脉疾病加重。⁹糖尿病患者应该监测他们的血糖水平，因为-受体阻滞剂可能掩盖低血糖的迹象。⁹

的作用机制

奈比洛尔是一种高选择性β -1肾上腺素能受体拮抗剂²β -2肾上腺素能受体拮抗剂活性较弱。^3.用d-奈比洛尔阻断β -1肾上腺素能受体可导致静息心率、运动心率、心肌收缩、收缩压和舒张压降低。^{4，2，3.，5}d-奈比洛尔的选择性限制了-受体阻滞剂在气道或与胰岛素敏感性相关的不良影响的程度。⁵奈比伏洛尔也抑制醛固酮，肾小球旁器中的β -1拮抗剂也抑制肾素的释放。⁵醛固酮减少导致血容量减少，肾素减少导致血管收缩减少。⁵l-奈比洛尔负责β -3肾上腺素能受体激动剂活性，刺激内皮型一氧化氮合酶，增加一氧化氮水平;导致血管舒张，周围血管阻力降低，卒中容量、射血分数和心排血量增加。^{1，4，2，3.，5}奈比洛尔的舒张血管、降低氧化应激、减少血小板体积和聚集可能对心力衰竭患者有好处。⁴

目标	行动	生物
一个beta 1肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
Uβ2肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
Uβ3肾上腺素能受体	受体激动剂	人类

吸收

奈比洛尔的吸收不受食物的影响。⁹奈比洛尔有一个T_马克斯1.5 - 4小时。⁹CYP2D6代谢产物广泛或较差的生物利用度从12-96%不等。^6，720mg剂量的d-奈比洛尔是C_马克斯l-nebivolol为2.75±1.55ng/mL_马克斯(5.29±2.06ng/mL)，两种对映体均有C_马克斯为8.02±3.47ng/mL, nebivolol glucuronides为C_马克斯68.34±44.68 ng / mL。⁶对于20mg剂量，d-奈比volol的AUC为13.78±15.27ng*h/mL, l-奈比volol的AUC为27.72±15.32ng*h/mL，两种对映体的AUC均为41.50±29.76ng*h/mL，奈比volol葡醛酸苷的AUC为396.78±297.94ng*h/mL。⁶

的体积分布

对于20mg剂量，d-奈比洛尔的表观分布体积为10,290.81±3911.72L, l-奈比洛尔的表观分布体积为8,066.66±4,055.50L，两种对映体的表观分布体积之和为10,423.42±6796.50L。⁶

蛋白结合

奈比伏洛尔98%与血浆蛋白结合，主要与血清白蛋白结合。⁹

新陈代谢

奈比洛尔主要通过葡糖醛酸化和CYP2D6介导的羟化代谢。^1，4代谢包括n脱烷基化、羟基化、氧化和葡萄糖醛酸化。⁷芳香羟基和无环氧化物代谢产物是活性的，而n脱烷基和葡萄糖醛酸酯是不活性的。⁷

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴

• Nebivolol
  • 4-hydroxy Nebivolol

路线的消除

在广泛的CYP2D6代谢产物中，38%的尿液和44%的粪便被清除。⁹在CYP2D6代谢不良的情况下，67%的CYP2D6在尿液中被清除，13%的CYP2D6在粪便中被清除。⁹小于1%的剂量作为未代谢药物排出体外。⁵

半衰期

d-nebivolol在CYP2D6代谢产物中半衰期为12小时，在代谢产物中半衰期为19小时。^5，9

间隙

在20mg剂量下，d-nebivolol的清除率为1241.63±749.77L/h, l-nebivolol的清除率为435.53±180.93L/h，两种对映体的清除率为635.31±300.25L/h。⁶

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

服用过量的患者可能出现心动过缓、低血压、心力衰竭、头晕、低血糖、疲劳、呕吐、支气管痉挛和心脏传导阻滞。⁹使用一般支持措施治疗过量，包括静脉阿托品治疗心动过缓，血管加压药和静脉输液治疗低血压，异丙肾上腺素输注治疗心脏传导阻滞，洋地黄苷和利尿剂治疗充血性心力衰竭，支气管扩张剂治疗支气管痉挛，静脉葡萄糖治疗低血糖。⁹

通路

通路	类别
Nebivolol行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 3	不可用	C等位基因	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 4	不可用	C等位基因	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 5	不可用	Whole-gene删除	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 6	不可用	1707年解决	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 7	不可用	2935 C >	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 8	不可用	1758 g > T	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 11	不可用	883 g > C	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 12	不可用	124 g >	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 13	不可用	CYP2D7/2D6杂种基因结构	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 14	不可用	1758 g >	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 15	不可用	137年,137年_138inst	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 19	不可用	2539年_2542delaact	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 20	不可用	1973年_1974insg	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 21	不可用	2573年insc	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 31	不可用	-1770 g >/-1584 c > G.．.显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 36	不可用	100 c > T/-1426 c > T.．.显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 38	不可用	2587年_2590delgact	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 40	不可用	1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 42	不可用	3259年_3260insgt	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 44	不可用	2950 g > C	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 47	不可用	100 c > T/-1426 c > T.．.显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 51	不可用	-1584 c > G/-1235 G >.．.显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 56	不可用	3201 c > T	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 57	不可用	100 c > T/310 g > T.．.显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 62	不可用	4044 c > T	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 68	不可用	-1426 c > T/-1235 G >.．.显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 68 b	不可用	与CYP2D6*68A相似但不相同的开关区域。与CYP2D6*4串联排列。	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 69	不可用	2988 g >/-1426 c > T.．.显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 92	不可用	1995年delc	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 100	不可用	-1426 c > T/-1235 G >.．.显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 101	不可用	-1426 c > T/-1235 G >.．.显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢。	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abametapir	奈比洛尔与阿巴他匹合用可提高血清浓度。
Abatacept	奈比洛尔与阿巴他普合用可促进代谢。
Abiraterone	奈比洛尔与阿比特龙合用可降低其代谢。
Abrocitinib	阿布罗替尼与奈比洛尔合用可降低其代谢。
阿卡波糖	阿卡波糖与奈比洛尔合用可提高疗效。
醋丁洛尔	乙酰丁醇可增加奈比洛尔的致心律失常活性。
Aceclofenac	醋酸氯芬酸可降低奈比洛尔的降压活性。
Acemetacin	阿西美辛可降低奈比洛尔的降压活性。
苊香豆醇	奈比洛尔与棘香豆醇合用可降低其代谢。
对乙酰氨基酚	奈比洛尔与对乙酰氨基酚合用可降低其代谢。

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食物相互作用

• 避免饮酒。
• 带或不带食物服用。

产品

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剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Nebivolol盐酸盐	JGS34J7L9I	152520-56-4	JWEXHQAEWHKGCW-VCVZPGOSSA-N

产品图片

以前的 下一个

国际/其他品牌

Lobivon/Nebicard/Nebilet/Nebilong/Nodon/Nubeta

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Bystolic	平板电脑	5毫克/ 1	口服	卡地纳健康	2008-01-22	2023-06-30
Bystolic	平板电脑	5毫克/ 1	口服	医药股份有限公司	2011-06-01	2012-06-21
Bystolic	平板电脑	20毫克	口服	爱力根	2013-04-02	不适用
Bystolic	平板电脑	5毫克/ 1	口服	的药物治疗方案	2008-01-22	不适用
Bystolic	平板电脑	2.5毫克	口服	爱力根	2013-04-02	不适用
Bystolic	平板电脑	5毫克/ 1	口服	医生全面护理公司	2008-10-02	不适用
Bystolic	平板电脑	20毫克/ 1	口服	医药股份有限公司	2011-06-01	2012-06-21
Bystolic	平板电脑	10毫克/ 1	口服	爱力根公司	2008-01-22	不适用
Bystolic	平板电脑	20毫克/ 1	口服	卡地纳健康	2008-01-22	2023-06-30
Bystolic	平板电脑	2.5毫克/ 1	口服	医药股份有限公司	2011-06-01	2012-06-21

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Apo-nebivolol	平板电脑	20毫克	口服	Apotex公司	不适用	不适用
Apo-nebivolol	平板电脑	5毫克	口服	Apotex公司	不适用	不适用
Apo-nebivolol	平板电脑	2.5毫克	口服	Apotex公司	不适用	不适用
Nebivolol	平板电脑	20毫克/ 1	口服	美国格伦马克制药公司	2017-05-25	不适用
Nebivolol	平板电脑	10毫克/ 1	口服	ANI制药有限公司	2021-09-17	不适用
Nebivolol	平板电脑	20毫克/ 1	口服	主要药物	2018-03-02	不适用
Nebivolol	平板电脑	10毫克/ 1	口服	美国医疗包装	2022-06-15	不适用
Nebivolol	平板电脑	20毫克/ 1	口服	Amerigen制药有限公司	2015-04-28	不适用
Nebivolol	平板电脑	20毫克/ 1	口服	弧形制药公司。	2021-09-17	不适用
Nebivolol	平板电脑	10毫克/ 1	口服	Aurobindo制药有限公司	2021-12-17	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
安乐尼布10 mg /片10 mg, 30阿德特	Nebivolol盐酸盐(10毫克)+氨氯地平besylate(10毫克)	平板电脑	口服	NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
安乐尼布10mg /片10mg, 90阿德特	Nebivolol盐酸盐(10毫克)+氨氯地平besylate(10毫克)	平板电脑	口服	NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
安乐尼布10 mg /2.5 mg片剂，30阿德特	Nebivolol盐酸盐(2.5毫克)+氨氯地平besylate(10毫克)	平板电脑	口服	NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
安乐尼布10 mg /2.5 mg片剂，90 adet	Nebivolol盐酸盐(2.5毫克)+氨氯地平besylate(10毫克)	平板电脑	口服	NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
安乐尼布10 mg /片5 mg, 30阿德特	Nebivolol盐酸盐(5毫克)+氨氯地平besylate(10毫克)	平板电脑	口服	NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
安乐尼布10mg /片5mg, 90阿德特	Nebivolol盐酸盐(5毫克)+氨氯地平besylate(10毫克)	平板电脑	口服	NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
安乐尼布5 mg /片10 mg, 30阿德特	Nebivolol盐酸盐(10毫克)+氨氯地平besylate(5毫克)	平板电脑	口服	NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
安乐尼布5 mg /片10 mg, 90阿德特	Nebivolol盐酸盐(10毫克)+氨氯地平besylate(5毫克)	平板电脑	口服	NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
安乐尼布5mg /2.5 mg片剂，30阿德特	Nebivolol盐酸盐(2.5毫克)+氨氯地平besylate(5毫克)	平板电脑	口服	NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
安乐尼布5mg /2.5 mg片剂，90阿德特	Nebivolol盐酸盐(2.5毫克)+氨氯地平besylate(5毫克)	平板电脑	口服	NEUTECİLAC圣。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

内比洛尔和氨氯地平

• -阻滞剂和钙通道阻滞剂
• -阻断剂，其他组合
• -阻断剂
• C -心血管系统

缬沙坦和奈比洛尔

• C09DX -血管紧张素II受体阻滞剂(arb)，其他组合
• 血管紧张素II受体阻滞剂(ARBs)，组合物
• C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物
• C -心血管系统

内比洛尔和噻嗪类药物

• β阻断剂，选择性和噻嗪类
• -阻滞剂和噻嗪类化合物
• -阻断剂
• C -心血管系统

C07AB12——Nebivolol

• β阻断剂，选择性
• β阻断剂
• -阻断剂
• C -心血管系统

药物类别

• 肾上腺素的代理
• 肾上腺素能受体激动剂
• 肾上腺素的拮抗剂
• 肾上腺素能-1受体激动剂
• 肾上腺素能beta-Agonists
• 肾上腺素能beta-Antagonists
• 代理引起血钾过高
• 醇
• 胺
• 氨基醇
• 抗心律失常的药物
• 降压药
• 用于高血压的降压药
• Benzopyrans
• β阻滞剂和钙通道阻滞剂
• β阻断剂和噻嗪类化合物
• β阻断剂，选择性的
• β阻断剂，选择性和噻嗪类
• β受体阻断剂(Beta1选择性)
• Bradycardia-Causing代理
• 心血管药物
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素p - 450基质
• 乙醇胺
• 稠环杂环化合物,
• 低血压的代理
• 神经递质代理
• 吡喃
• 血管舒张剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的一类，称为1-苯并吡喃。这些是有机芳香化合物，1-苯并吡喃，一种由苯环和吡喃结合而成的双环化合物，所以氧原子在1号位置。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Benzopyrans

子课

1-benzopyrans

直接父

1-benzopyrans

选择父母

Aralkylamines/烷基芳基醚/苯环型的/芳基氟化物/二级醇/1, 2-aminoalcohols/Oxacyclic化合物/二烃基胺/Organopnictogen化合物/Organofluorides /碳氢化合物的衍生品

显示一个

基

1, 2-aminoalcohol/1-benzopyran/酒精/烷基芳基醚/胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/苯环型的 /醚/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化合物/Organofluoride/有机卤素的化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Oxacycle/二次酒精/二级脂肪胺/仲胺

显示13

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

有机氟化合物、仲醇、仲氨基化合物、二醇、铬(CHEBI: 64019）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

030年y90569u

化学文摘号

118457-14-0

InChI关键

KOHIRBRYDXPAMZ-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C22H25F2NO4 c23-15-3-7-19-13 (15) 1-5-21 (28-19) 17 (26) 11-25-12-18 (27) 11-25-12-18 (24) 11-25-12-18 (14) 29-22 / h3-4, 7 - 10、17 - 18、21 - 22日举行,25-27H, 1 - 2, 5 - 6, 11-12H2

国际命名

1 - (6-fluoro-3 4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl) 2 - {[2 - (6-fluoro-3, 4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl) 2-hydroxyethyl]氨基}ethan-1-ol

微笑

OC (CNCC (O) C1CCC2 = C (O1群)C = CC (F) = C2) C1CCC2 = C (O1群)C = CC (F) = C2

参考文献

合成参考

Thomas Bader, Alfred Stutz, Harald Hofmeier, Hans-Ulrich Bichsel，“外消旋内比伏洛尔的制备工艺”。美国专利US20070149612, 2007年6月28日发布。

US20070149612

一般引用

1. Gielen W, cleopatra TJ, Agrawal R: Nebivolol的临床和药理特性综述。国际临床药理学杂志。2006年8月;44(8):344-57。［文章］
2. De Cree J, Cobo C, Geukens H, Verhaegen H:阿替洛尔、普萘洛尔、平多洛尔和奈比洛尔对亚急性期血流动力学影响的比较。血管学。1990年2月,41(2):95 - 105。doi: 10.1177 / 000331979004100202。［文章］
3. Van de Water A, Janssens W, Van Neuten J, Xhonneux R, de Cree J, Verhaegen H, Reneman RS, Janssen PA: nebivolol的药理和血流动力学简介，一种化学新型，有效，选择性β 1-肾上腺素能拮抗剂。心血管药理学杂志1988年5月;11(5):552-63。doi: 10.1097 / 00005344-198805000-00007。［文章］
4. 聂比洛尔的药理作用与临床研究进展。药。2015年8月,75(12):1349 - 71。doi: 10.1007 / s40265 - 015 - 0435 - 5。［文章］
5. Giles TD, Cockcroft JR, Pitt B, Jakate A, Wright HM:奈比伏洛尔/缬沙坦联合治疗高血压的基本原理:临床前和临床数据回顾。J Hypertens. 2017年9月35(9):1758-1767。doi: 10.1097 / HJH.0000000000001412。［文章］
6. Chen CL, Desai-Krieger D, Ortiz S, Kerolous M, Wright HM, Ghahramani P:一项单中心、开放标签、3向交叉试验，以确定稳定状态下奈比volol和缬沙坦在健康志愿者体内的药代动力学和药效相互作用。Am J Ther. 2015年9 - 10月;22(5):e130-40。doi: 10.1097 / MJT.0000000000000247。［文章］
7. Briciu C, Neag M, Muntean D, Bocsan C, Buzoianu A, Antonescu O, Gheldiu AM, Achim M, Popa A, Vlase L:健康志愿者nebivolol代谢和生物利用度的表型差异。Clujul医学。2015;88(2):208 - 13所示。doi: 10.15386 / cjmed - 395。Epub 2015年4月15日［文章］
8. Hilas O, Ezzo D: Nebivolol (bystolic)，一种新的高血压β受体阻滞剂。2009年4月34(4):188-92。［文章］
9. FDA批准药品:奈比洛尔片[链接］
10. FDA批准药品:奈比洛尔和缬沙坦片[链接］

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015594

KEGG药物

D05127

PubChem化合物

71301

PubChem物质

99443225

ChemSpider

64421

BindingDB

84735

RxNav

31555

ChEBI

64019

ChEMBL

CHEMBL434394

治疗目标数据库

DAP000942

网页

PA151958426

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

PDRhealth

PDRhealth药物页面

维基百科

Nebivolol

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	基础科学	主动脉血压	1
4	完成	基础科学	综合症,代谢	1
4	完成	诊断	高血压(Hypertension)	2
4	完成	卫生服务研究必威国际app	1期或2期高血压	1
4	完成	其他	高血压(Hypertension)/吗	2
4	完成	预防	血压/高血压复杂/左心室肥大	1
4	完成	治疗	高度/心脏衰竭/缺氧	1
4	完成	治疗	Arteriospasm冠状	1
4	完成	治疗	动脉粥样硬化/血流介导血管舒张(FMD)	1
4	完成	治疗	慢性心力衰竭(CHF)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

• 森林实验室公司。
• 森林制药
• Mylan
• 医生全面护理公司。

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服
平板电脑	口服	10毫克/ 1
平板电脑	口服	10毫克
平板电脑	口服	2.5毫克/ 1
平板电脑	口服	2.5毫克
平板电脑	口服	20毫克
平板电脑	口服	20毫克/ 1
平板电脑	口服	5毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑	口服
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,涂	口服
平板电脑,涂
平板电脑	口服	5毫克

价格

单元描述	成本	单位
Bystolic片剂10毫克	2.09美元	平板电脑
Bystolic片剂20毫克	2.09美元	平板电脑
拜斯托利克2.5 mg片剂	2.06美元	平板电脑
拜斯托利克5毫克片	2.06美元	平板电脑

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5759580	没有	1998-06-02	2015-06-02
US6545040	没有	2003-04-08	2021-12-17
US7803838	没有	2010-09-28	2026-08-29
US7838552	没有	2010-11-23	2027-10-04

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	223.0 - -228.0	https://www.tcichemicals.com/eshop/en/gb/commodity/N0954/
水溶度	0.091克/ 100毫升	http://www.medicines.org.au/files/txpnebiv.pdf
logP	4.183	https://www.sigmaaldrich.com/MSDS/MSDS/DisplayMSDSPage.do?country=CA&language=en&productNumber=N1915&brand=SIGMA&PageToGoToURL=https%3A%2F%2Fwww.sigmaaldrich.com%2Fcatalog%2Fproduct%2Fsigma%2Fn1915%3Flang%3Den
pKa	8.13	http://www.medicines.org.au/files/txpnebiv.pdf

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0403毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.44	ALOGPS
logP	3.21	ChemAxon
日志	4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.52	ChemAxon
pKa最强(基本)	8.9	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	5	ChemAxon
氢供体数	3.	ChemAxon
极地表面面积	70.952	ChemAxon
可旋转键数	6	ChemAxon
折射性	103.32米3.·摩尔1	ChemAxon
极化率	41.983.	ChemAxon
数量的戒指	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.8483
血脑屏障	+	0.7802
Caco-2渗透	-	0.5549
22基板	底物	0.7928
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7443
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.567
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.8016
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8738
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7248
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6822
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.5145
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7876
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.5994
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.5923
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9441
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.8336
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7132
致癌性	Non-carcinogens	0.9402
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9953
大鼠急性毒性	2.7228 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	强有力的抑制剂	0.5769
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.8381

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

药物创建于2007年10月19日21:00 /更新于2022年8月04日14:16