Halofuginone

识别

通用名称

Halofuginone

DrugBank加入数量

DB04866

背景

Halofuginone是一种低分子量的喹唑啉酮生物碱，是胶原蛋白α 1(I)和基质金属蛋白酶2 (MMP-2)基因表达的有效抑制剂。氟藤酮还能有效抑制小鼠肿瘤的进展和转移。高尔加德生物制药公司正在开发用于硬皮病治疗的氟藤酮，并于2000年3月获得了美国食品和药物管理局(fda)的孤儿药认证。

类型

小分子

组

临床实验的,审查批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:414.681
单一同位素的:413.014181779
化学公式: C₁₆H₁₇BrClN_3.O_3.

同义词

(+ / -) -trans-7-bromo-6-chloro-3 - (3 - (3-hydroxy-2-piperidyl)丙酮基)4 (3 h) -quinazolinone
Halofuginone

外部id

ht - 100

药理学

指示

用于硬皮病、癌症和再狭窄的治疗。

降低药物开发失败率

建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的药物不良事件

通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，改善临床决策支持。

了解更多

药效学

Halofuginone是一种完全合成的小分子，是基质细胞激活、细胞迁移和I型胶原合成的有效和选择性调节剂，这一过程已被确定为人体组织修复过程中的“总开关”。

的作用机制

Halofuginone是胶原蛋白a1(I)和基质金属蛋白酶2 (MMP-2)基因表达的有效抑制剂。氟藤酮还能抑制细胞外基质沉积和细胞增殖。氟藤酮的抗肿瘤作用是由于其联合抑制肿瘤基质支持、血管形成、侵袭和细胞增殖。

目标	行动	生物
U胶原蛋白alpha - (I)链	不可用	人类
U72 kDa IV型胶原酶	不可用	人类

吸收

口服后易于生物利用和迅速吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

23.8至72.1小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持和研究成果必威国际app

具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Alendronic酸	氟藤酮与阿仑膦酸合用可增加颌骨骨坏死和抗血管生成的风险或严重程度。
Clodronic酸	氟藤酮与氯膦酸合用可增加颌骨骨坏死和抗血管生成的风险或严重程度。
Darbepoetin阿尔法	当达贝波汀与氟藤酮合用时，血栓形成的风险或严重程度可增加。
促红细胞生成素	当促红细胞生成素与氟藤酮合用时，血栓形成的风险或严重程度会增加。
羟乙磷酸	氟藤酮与依地膦酸合用可增加颌骨骨坏死和抗血管生成的风险或严重程度。
Ibandronate	氟藤酮联合伊班膦酸钠可增加颌骨骨坏死和抗血管生成的风险或严重程度。
甲氧基聚乙二醇-细胞生成素	甲氧基聚乙二醇-细胞生成素与氟藤酮合用可增加血栓形成的风险或严重程度。
Pamidronic酸	氟藤酮与帕米膦酸合用可增加颌骨骨坏死和抗血管生成的风险或严重程度。
Peginesatide	培吉奈肽与Halofuginone合用可增加血栓形成的风险或严重程度。
Risedronic酸	氟藤酮与利塞膦酸合用可增加颌骨骨坏死和抗血管生成的风险或严重程度。

识别潜在的药物风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性评级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供的产品信息包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售周期。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Halofuginone氢溴酸盐	PTC2969MV1	64924-67-0	SJUWEPZBTXEUMU-LIOBNPLQSA-N
Halofuginone乳酸	6 zo4ht041c	82186-71-8	GATQERNJKZPJNX-LIOBNPLQSA-N

国际/其他品牌

Halocur/Stenorol/Tempostatin

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为喹唑啉类的有机化合物。这些化合物含有一个喹唑啉基团，它是由两个融合的六元芳香环，一个苯环和一个嘧啶环组成的。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Diazanaphthalenes
子课: 苯并二嗪
直接父: 喹唑啉
选择父母: Pyrimidones/哌啶/芳基溴化物/芳基氯化物/苯环型的/Beta-amino酮/Heteroaromatic化合物/二级醇/1, 2-aminoalcohols/内酰胺

显示7多
基: 1, 2-aminoalcohol/酒精/胺/芳香heteropolycyclic化合物/芳基溴化/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/Beta-aminoketone

显示21日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物
原生动物

化学标识符

UNII: L31MM1385E
化学文摘号: 55837-20-2
InChI关键: LVASCWIMLIKXLA-CABCVRRESA-N
InChI: InChI = 1 s / C16H17BrClN3O3 c17-11-6-13-10(5 - 12(11) 18) 16(24) 21(8-20-13) 7号到9号(22)4-14-15 (23)2-1-3-19-14 / h5-6, 8日,14日至15日,19日,23 h, 1 - 4, 7 h2 / t14 - 15 + / m1 / s1
国际命名: 7-bromo-6-chloro-3 - {3 - [(2 r, 3 s) 3-hydroxypiperidin-2-yl] 2-oxopropyl} 3 4-dihydroquinazolin-4-one
微笑: [H] [C@] 1 (O) CCCN [C@] 1 ([H]) CC (= O) CN1C = NC2 = C (C = C (Cl) C (Br) = C2) C1 = O

参考文献

一般引用

Elkin M, Miao HQ, Nagler A, Aingorn E, Reich R, Hemo I, Dou HL, Pines M, Vlodavsky I: Halofuginone:血管生成进程中关键步骤的有效抑制剂。中国科学:地球科学，2000年12月。［文章］
Sundrud MS、Koralov SB、Feuerer M、Calado DP、Kozhaya AE、Rhule-Smith A、Lefebvre RE、Unutmaz D、Mazitschek R、Waldner H、Whitman M、Keller T、Rao A: Halofuginone通过激活氨基酸饥饿反应抑制TH17细胞分化。科学。2009年6月5日;324(5932):1334-8。doi: 10.1126 / science.1172638。［文章］
Keller TL, Zocco D, Sundrud MS, Hendrick M, Edenius M, Yum J, Kim YJ, Lee HK, Cortese JF, Wirth DF, Dignam JD, Rao A, Yeo CY, Mazitschek R, Whitman M: Halofuginone和其他febrifuginine衍生物抑制脯氨酰- trna合成酶。生物化学。2012 Feb 12;8(3):311-7。doi: 10.1038 / nchembio.790。［文章］

外部链接

KEGG药物: D04413
PubChem化合物: 456390
PubChem物质: 175426875
ChemSpider: 401856
ChEMBL: CHEMBL1199540
锌: ZINC000005784191
PDBe配体: HFG
维基百科: Halofuginone

PDB项

4 hvc/4 k88/黄韧带骨化病例4/4最喜欢/4 ydq/5 f9z/5 xio/5 xip/5 xiq/5 znj.．.

显示5

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	卡波西肉瘤与艾滋病相关/卡波济氏肉瘤复发	1
2	终止	治疗	杜氏肌萎缩症(DMD)	2
1	完成	治疗	未指定成人实体瘤，协议特异性	1
1、2	终止	治疗	杜氏肌萎缩症(DMD)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.114毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.38	ALOGPS
logP	1.71	ChemAxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.59	ChemAxon
pKa最强(基本)	9.28	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	5	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	82年,一个²	ChemAxon
可旋转键数	4	ChemAxon
折射性	95.87米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	37.17^3.	ChemAxon
数量的戒指	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9465
血脑屏障	-	0.938
Caco-2渗透	-	0.7265
22基板	底物	0.6967
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6713
22抑制剂二世	抑制剂	0.584
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6585
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.78
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.744
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5212
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.5391
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.5325
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7765
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.5863
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.5591
CYP450抑制滥交	高CYP抑制乱交	0.7138
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7227
致癌性	Non-carcinogens	0.8721
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9869
大鼠急性毒性	2.3967 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.771
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.811

对ADMET数据进行预测admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS光谱- 20V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS光谱- 20V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用