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Olcegepant

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通用名称
Olcegepant
药物库登录号
DB04869
背景

勃林格殷格翰制药(Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals)的olcegepant (BIBN 4096)是一种选择性降钙素基因相关肽(CGRP)拮抗剂，是一种正在开发的用于治疗急性偏头痛发作的新型药物。Olcegepant正在欧洲和美国进行II期试验，初步结果表明CGRP拮抗剂可能代表一种潜在的治疗偏头痛的新方法。

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:869.645
单一同位素的:867.206690953
化学公式
C38H47Br2N9O5
同义词
  • Olcegepant
外部id
  • BIBN 4096
  • Bibn 4096 bs
  • BIBN 4096 bs
  • bibn - 4096 b
  • bibn - 4096 b

药理学

指示

用于治疗偏头痛。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Olcegepant是一种降钙素基因相关肽(CGRP)拮抗剂。在临床前研究中，奥昔普坦减弱了CGRP或电刺激引起的动脉扩张。在一项II期临床试验中，olcegepant减轻了60%偏头痛患者的头痛严重程度，并达到了次要终点，包括无头痛率和持续缓解率。仅观察到轻度至中度的短暂不良事件，未报告不良心血管症状。该化合物似乎是一种有效的抗偏头痛药物，耐受性良好，不显示血管收缩作用，在某些患者中排除使用曲坦类药物和二氢麦角胺。

作用机制

偏头痛包括通常调节感觉输入的脑干通路功能障碍。降钙素基因相关肽(CGRP)在偏头痛病理中的作用得到了临床和实验证据的支持。三叉神经释放的CGRP和其他神经肽被认为介导脑膜内的神经源性炎症，这有助于产生偏头痛发作时经历的严重大脑疼痛。CGRP拮抗剂如olcegepant结合在CGRP受体上，阻断CGRP的作用，从而减轻炎症。

目标 行动 生物
U降钙素基因相关肽1型受体
拮抗剂
 人类
U降钙素基因相关肽1 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为二肽的有机化合物。这是一种有机化合物，含有恰好由一个肽键连接的两个α -氨基酸序列。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸、多肽和类似物
直接父
二肽
选择父母
酪氨酸及其衍生物/苯丙氨酸及其衍生物/n -酰基-氨基酸及其衍生物/n -氨基甲酰氨基酸及其衍生物/α氨基酸酰胺/N-arylpiperazines/Pyridinylpiperazines/喹唑啉/安非他明及其衍生物/Piperidinecarboxamides
展示18个
基
1, 4-diazinane/1-piperidinecarboxamide/2-bromophenol/2-halophenol/氨基酸酰胺/氨基酸或衍生物/Alpha-dipeptide/胺/氨基酸或衍生物/氨基比林
显示49更多
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
WOA5J8TX6M
化学文摘号
204697-65-4
InChI关键
ITIXDWVDFFXNEG-JHOUSYSJSA-N
InChI
InChI = 1 s / C38H47Br2N9O5 c39-29-21-25(比如22 - 30(40)34(29)50)23-33(以45 (53)48-15-10-28 (11-16-48)48-15-10-28 (26)44-38 (49)54)35 (51)43-32 36 (52)(7-3-4-12-41)47-19-17-46 (18-20-47)27-8-13-42-14-9-27 / h1-2, 5 - 6, 8 - 9、13 - 14日,21 - 22日举行,28日32-33,50 H, 3 - 4, 7, 10 - 12、15 - 20,23 - 24日,41个h2, (H, 43岁的51)(H, 44岁,54)(H, 45岁,53)/ t32 -, 33 + / mo / s1
国际命名
(2 r) - n - [(2 s) 6-amino-1-oxo-1 - [4 - (pyridin-4-yl) piperazin-1-yl] hexan-2-yl] 3 - (3 5-dibromo-4-hydroxyphenyl) 2 - {[4 - (2-oxo-1 2 3, 4-tetrahydroquinazolin-3-yl) piperidine-1-carbonyl]氨基}丙酰胺
微笑
NCCCC [C@H] (NC (= O) [C@@H] (CC1 = CC (Br) = C (O) C (Br) = C1)数控(= O) N1CCC (CC1) N1CC2 = C (NC1 = O) C = CC = C2) C (= O) N1CCN (CC1) C1 = CC =数控= C1

参考文献

一般引用
  1. Recober A, Russo AF: Olcegepant，一种治疗偏头痛的非肽CGRP1拮抗剂。IDrugs。2007年8月,10(8):566 - 74。［文章］
PubChem化合物
6918509
PubChem物质
175426877
ChemSpider
5293706
BindingDB
50184069
ChEMBL
CHEMBL207197
锌
ZINC000098052868
PDBe配体
3 n6
维基百科
Olcegepant
PDB项
3 n7r/3 n7s/6子

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 偏头痛 1
1 完成 治疗 健康人士(HS) 6

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0324毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.08 ALOGPS
logP 1.62 Chemaxon
日志 -4.4 ALOGPS
pKa(最强酸性) 6.75 Chemaxon
pKa(最强基础) 10.21 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体计数 8 Chemaxon
氢供体数量 5 Chemaxon
极表面积 176.472 Chemaxon
可旋转键数 12 Chemaxon
折射性 214.28米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 84.73. Chemaxon
环数 6 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9692
血脑屏障 - 0.8022
Caco-2渗透 - 0.779
22基板 底物 0.8342
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.696
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8823
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8041
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8591
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7829
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0．5
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8027
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.6565
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.808
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.6908
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.6928
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.7051
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6406
致癌性 Non-carcinogens 0.8528
生物降解 未准备好生物可降解 0.9946
大鼠急性毒性 2.2550 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.7242
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.8525
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.降钙素基因相关肽1型受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
降钙素基因相关肽(CGRP)受体与RAMP1和肾上腺髓质素受体与RAMP3(相似度)。肾上腺髓质素受体和RAMP2。该受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
特定的功能
肾上腺髓质素受体活性
基因名字
CALCRL
Uniprot ID
Q16602
Uniprot名字
降钙素基因相关肽1型受体
分子量
52928.98哒
参考文献
  1. Walker CS, radant AC, Woolley MJ, Russo AF, Hay DL: CGRP受体拮抗剂活性取决于所测信号通路。头痛。2017年1月1日333102417691762。doi: 10.1177 / 0333102417691762。［文章］
  2. 刘娟，刘玲，赵敏，丁宁，葛宁，Daugherty SL, Beckel JM，王胜，张晓:TRPM8通道激活抑制离体输尿管收缩。中华泌尿外科杂志，2021年8月;40(6):1450-1459。doi: 10.1002 / nau.24689。Epub 2021 5月20日。［文章］
细节 2.降钙素基因相关肽1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
受体结合
特定的功能
CGRP诱导血管扩张。它扩张多种血管，包括冠状动脉、脑血管和全身血管。它在中枢神经系统中的丰度也指向一种神经递质或神经模…
基因名字
CALCA
Uniprot ID
P06881
Uniprot名字
降钙素基因相关肽1
分子量
13897.755哒
参考文献
  1. Recober A, Russo AF: Olcegepant，一种治疗偏头痛的非肽CGRP1拮抗剂。IDrugs。2007年8月,10(8):566 - 74。［文章］

创建于2007年10月20日10:10 /更新于2022年5月5日17:22