Picoplatin

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通用名称

Picoplatin

DrugBank加入数量

DB04874

背景

Picoplatin是一种细胞毒性铂化合物在临床开发治疗实体肿瘤患者。它会导致细胞凋亡(细胞死亡)绑定到DNA和干扰DNA复制和转录。

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:376.147
单一同位素的:374.986878193
化学公式: C₆H₁₀Cl₂N₂Pt

同义词

(SP-4-3) -Amminedichloro platinium (2-methylpyridine)
Picoplatin

外部id

amd - 473
AMD473
NX 473
nx - 473
zd - 0473
ZD0473

药理学

指示

治疗实体肿瘤患者。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Picoplatin位阻铂(II)复杂旨在提供一个扩展频谱的抗癌活性和克服铂电阻。

的作用机制

Picoplatin引起细胞凋亡(细胞死亡)结合DNA和干扰DNA复制和转录。

目标	行动	生物
UDNA	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

有机金属化合物

分类

没有分类

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: B5TAN0L720
化学文摘号: 181630-15-9
InChI关键: IIMIOEBMYPRQGU-UHFFFAOYSA-L
InChI: InChI = 1 s / C6H7N.2ClH.H3N.Pt / c1-6-4-2-3-5-7-6;;;; / h2-5H 1 h3; 2 * 1 h; 1 h3; /问;;;;+ 2 / p 2
国际命名: 二氯化铂(2 +)2-methylpyridine胺
微笑: n [Cl -]。[Cl -]。[Pt + +] .CC1 = CC = CC = N1

引用

一般引用

凯兰L:扩大铂化疗药物的临床使用新的类似物。Satraplatin picoplatin。专家当今Investig药物。2007年7月,16(7):1009 - 21所示。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 177358年
PubChem物质: 175426881
ChemSpider: 154428年
维基百科: Picoplatin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	未知的状态	治疗	小细胞肺癌(SCLC)	1
2	完成	治疗	小细胞肺癌(SCLC)	1
2	未知的状态	治疗	肺癌	1
1	完成	治疗	膀胱癌、癌症/乳腺癌/结肠直肠癌/头颈癌/肺癌/胰腺恶性肿瘤的/肿瘤,胃肠道/卵巢癌/前列腺癌	1
1	完成	治疗	恶性淋巴瘤/小肠肿瘤/未指明的成人固体肿瘤,特定的协议	1
1	未知的状态	治疗	实体肿瘤	1
1、2	未知的状态	治疗	结肠直肠癌	1
1、2	未知的状态	治疗	激素难治性前列腺癌	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	202.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.25	ALOGPS
logP	0.89	ChemAxon
日志	0.34	ALOGPS
pKa最强(基本)	5.81	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	1	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极地表面面积	12.89²	ChemAxon
可旋转键数	0	ChemAxon
折射性	28.49米³·摩尔¹	ChemAxon
极化率	10.39³	ChemAxon
数量的戒指	1	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9651
血脑屏障	+	0.9764
Caco-2渗透	+	0.7284
22基板	Non-substrate	0.7948
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9923
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.994
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8565
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7671
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8139
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7494
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7636
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8311
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7598
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7224
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7689
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8801
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.58
致癌性	Non-carcinogens	0.835
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8478
大鼠急性毒性	2.1744 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9532
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9347