伏阿卡明是从巴西树中提取的抗疟疾药Peschiera fuchsiaefolia．在一项研究(PMID: 11180519)中，在4天的试验中评估了voacamine的体内抗疟原虫活性。2.5 mg/kg和10 mg/kg对寄生虫病的抑制作用分别为25.4%和43.4%。在同步培养中，发现其作用于植物的滋养体和裂体阶段恶性疟原虫．瓦卡胺是一种双吲哚类生物碱，被研究用于调节多药耐药，以增强抗癌药物如阿霉素。

作用机理

Voacamine可能是p -糖蛋白(P-gp)的底物，p -糖蛋白是肿瘤细胞多药耐药的外排泵。Voacamine可能与抗癌药物如阿霉素竞争P-gp的转运，减少阿霉素的去除。

目标	行动	生物
U22 - 1	抑制剂	人类

吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

消除路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的一类，称为伊博根型生物碱。这些是吲哚类生物碱，其结构基于ibogamine骨架或其衍生物。Ibogamine是一种五环杂环化合物，由吲哚熔合到含氮杂烷的三环部分环组成。伊博加生物碱是由仲胺型前体通过16,21键的形成而形成的。
王国: 有机化合物
超类: 生物碱及其衍生物
类: Ibogan-type生物碱
子课: 不可用
直接父: Ibogan-type生物碱
选择父母: Vobasan生物碱/3-alkylindoles/Pyrroloazepines/Piperidinecarboxylic酸/苯甲醚/烷基芳基醚/Aralkylamines/Azepines/二羧酸及其衍生物/吡咯

展示更多9个
基: 3-alkylindole/烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生物/苯甲醚/Aralkylamine/芳香杂多环化合物/Azacycle/Azepine/苯环型的

再看26个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

疟原虫

化学标识符

UNII: 2 z504yt5ag
化学文摘号: 3371-85-5
InChI关键: VCMIRXRRQJNZJT-XRMSBCOFSA-N
InChI: InChI = 1 s / C43H52N4O5 c1-7-24-15-23-20-43(42(49) 52-6) 39-27(13-14-47(研讨会)40(24)43)29-19-36(50-4)30(华裔(29)45-39)31-16-28-25(8 - 2)22-46(3)35(37(28)41(48)那种)18-32-26-11-9-10-12-33 (26)44-38 (31)32 / h8-12, 17日,19日,23 - 24日,28日,31岁,35岁,37岁,40岁,44-45H, 7日,13 - 16,18日20-22H2, 1-6H3 / b25-8 - / t23, 24 - 28 - 31 + 35 + 37 ?、40 - 43 + / mo / s1
国际命名: 甲基(1、15、17、18)17-ethyl-6 - [(1 r, 12 r, r, 14日15日e) 15-ethylidene-18——(methoxycarbonyl) 17-methyl-10 17-diazatetracyclo [12.3.1.0 ^ 11} {3 0 ^ {4 9}] octadeca-3 (11), 4, 6, 8-tetraen-12-yl] 7-methoxy-3, 13-diazapentacyclo[13.3.1.0 ^{10} 2 0 ^{4 9} 0 ^{13日18}]nonadeca-2 (10), 4, 6, 8-tetraene-1-carboxylate
微笑: [H] [C@@] 12 C [C@H] (CC) (C@) 3 ([H]) N (C1) CCC1 = C (NC4 = CC (= C (OC) C = C14) [C@@] 1 [H] C [C@] 4 ([H]) C (C = O OC) [C@@] ([H]) (CC5 = C1NC1 = CC = CC = C51) N (C) C \ C4 = C \ C) (C@@) 3 (C2) C = O OC

参考文献

一般引用

Meschini S, Marra M, Condello M, Calcabrini A, Federici E, Dupuis ML, Cianfriglia M, Arancia G: Voacamine，一种从Peschiera fuchsiaefolia中提取的生物碱，抑制多药耐药肿瘤细胞中p糖蛋白的作用。国际肿瘤学杂志2005年12月27(6):1597-603。［文章］
Meschini S, Condello M, Marra M, Formisano G, Federici E, Arancia G:植物生物碱voacamine对多药耐药细胞自噬介导的化学增敏作用。毒醇体外实验。2007年3月21(2):197-203。Epub 2006 9月16日。［文章］
Meschini S, Marra M, Calcabrini A, Federici E, Galeffi C, Arancia G: Voacamine，一种来自Peschiera fuchsiaefolia的双吲哚类生物碱，增强了阿霉素对多药耐药肿瘤细胞的细胞毒性作用。国际肿瘤学杂志2003年12月23(6):1505-13。［文章］

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0015597
KEGG化合物: C09252
PubChem化合物: 11953931
PubChem物质: 99443228
ChemSpider: 10128230
ChEMBL: CHEMBL445022
网页: PA165958347
维基百科: Voacamine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00323毫克/毫升	ALOGPS
logP	6.26	ALOGPS
logP	6.21	ChemAxon
日志	-5.3	ALOGPS
pKa(最强酸性)	15.56	ChemAxon
pKa(最强基础)	8.53	ChemAxon
生理上的电荷	2	ChemAxon
氢受体数量	5	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极表面积	99.89²	ChemAxon
可旋转键数	7	ChemAxon
折射性	203.68米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	44.36^3.	ChemAxon
环数	9	ChemAxon
生物利用度	0	ChemAxon
五人法则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9928
血脑屏障	-	0.5295
Caco-2渗透	+	0．5
22基板	底物	0.9264
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.8829
p -糖蛋白抑制剂	抑制剂	0.8026
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.5461
CYP450 2C9衬底	Non-substrate	0.8491
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.5836
CYP450 3A4衬底	底物	0.7867
CYP450 1A2衬底	Non-inhibitor	0.7083
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.6209
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8255
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.7443
CYP450 3A4抑制剂	抑制剂	0.7262
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.5987
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7269
致癌性	Non-carcinogens	0.9345
生物降解	无法生物降解	0.9943
大鼠急性毒性	2.9345 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8902
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.6025

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

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细节 1.22 - 1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 外源生物转运atp酶活性
特定的功能: 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药蛋白1
分子量: 141477.255哒

参考文献

Meschini S, Marra M, Condello M, Calcabrini A, Federici E, Dupuis ML, Cianfriglia M, Arancia G: Voacamine，一种从Peschiera fuchsiaefolia中提取的生物碱，抑制多药耐药肿瘤细胞中p糖蛋白的作用。国际肿瘤学杂志2005年12月27(6):1597-603。［文章］
Meschini S, Marra M, Calcabrini A, Federici E, Galeffi C, Arancia G: Voacamine，一种来自Peschiera fuchsiaefolia的双吲哚类生物碱，增强了阿霉素对多药耐药肿瘤细胞的细胞毒性作用。国际肿瘤学杂志2003年12月23(6):1505-13。［文章］

转运蛋白

细节 1.22 - 1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: 外源生物转运atp酶活性
特定的功能: 能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药蛋白1
分子量: 141477.255哒

参考文献

Meschini S, Marra M, Condello M, Calcabrini A, Federici E, Dupuis ML, Cianfriglia M, Arancia G: Voacamine，一种从Peschiera fuchsiaefolia中提取的生物碱，抑制多药耐药肿瘤细胞中p糖蛋白的作用。国际肿瘤学杂志2005年12月27(6):1597-603。［文章］

药物创建于2007年10月20日16:45 /更新于2020年6月12日16:52

Voacamine

识别

Voacamine的结构(DB04877)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

转运蛋白

参考文献