Lucinactant

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通用名称

Lucinactant

DrugBank加入数量

DB04897

背景

Lucinactant是一种新的合成的含肽表面活性剂，用于气管内使用。它包含sinapultide，一种新型的，疏水的，21个氨基酸的肽(亮氨酸和赖氨酸重复单位，KL4肽)，旨在模仿人类表面活性剂蛋白b (SB-P)。更具体地说，它模仿了该蛋白的c端两亲螺旋结构域。它还包括磷脂(二棕榈酰磷脂酰胆碱，DPPC和棕榈酰油酰磷脂酰甘油，POPG)和脂肪酸(棕榈酸)。它完全没有来自动物的成分。FDA于2012年3月6日批准。

类型

生物技术

组

批准,临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
肽

蛋白质的化学公式

C₁₂₆H₂₃₈N₂₆O₂₂

蛋白质平均体重

2470.2哒

序列

> sinapultide kllllkllllkllllk的蛋白质序列

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同义词

ATI-02
KL4-surfactant
Lucinactant

药理学

指示: 用于预防呼吸窘迫综合征(RDS)高危早产儿。

降低药物开发失败率

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禁忌症和黑箱警告: 避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学: Lucinactant是一种新型合成的表面活性剂，含有一种类似人类表面活性剂蛋白b的蛋白质，可有效预防早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)及相关并发症。Lucinactant已被证明具有抗炎特性，抗蛋白水解降解和氧化，并且没有传播动物源性疾病的潜力。Lucinactant已被证实在预防早产儿RDS和治疗足月婴儿MAS和成人ARDS方面是安全有效的。
的作用机制: 肺表面活性剂是一种脂蛋白复合物，在肺中自然产生，它排列在肺泡上皮细胞上，有助于降低表面张力，促进肺泡扩张和气体交换。人体表面活性剂含有磷脂，主要是二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)，除了表面活性剂蛋白A、B、C和d，表面活性剂也是吸入颗粒和有害物质的物理屏障，增强颗粒清除，参与宿主防御感染和抗炎特性。一些严重的呼吸系统疾病与内源性表面活性剂的丧失或缺乏有关。Lucinactant被设计成模拟人必需的内源性表面活性剂蛋白B (SP-B)。
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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毒性: 与使用lucinactitant相关的最常见的不良反应是气管内管回流、面色苍白、气管内管阻塞和需要中断剂量。
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
醋丁洛尔	乙酰丙醇可增加Lucinactant的心动过缓活性。
Alfentanil	阿芬太尼可增加Lucinactant的心动过缓活性。
胺碘酮	胺碘酮可增加Lucinactant的心动过缓活性。
氨氯地平	氨氯地平可增加Lucinactant的心动过缓活性。
阿替洛尔	阿替洛尔可增加Lucinactant的心动过缓活性。
苄氟噻嗪	苯并氟甲氮嗪可增加Lucinactant的心动过缓活性。
Bepridil	比普地尔可增加Lucinactant的心动过缓活性。
Beractant	lucinactitant可增加Beractant的心动过缓活性。
倍他洛尔	倍他洛尔可增加Lucinactant的心动过缓活性。
比索洛尔	比索洛尔可增加Lucinactant的心动过缓活性。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸，多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 5 bsh2g9bh8
化学文摘号: 825600-90-6

参考文献

一般引用

Sinha SK, Lacaze-Masmonteil T, Valls i Soler A, Wiswell TE, Gadzinowski J, Hajdu J, Bernstein G, Sanchez-Luna M, Segal R, Schaber CJ, Massaro J, d’agostino R:一项多中心、随机、对照试验，在呼吸窘迫综合征高危早产儿中比较lucinactitant与poractitant alfa。儿科。2005年4月,115(4):1030 - 8。［文章］
Moya F, Sinha S, Gadzinowski J, D'Agostino R, Segal R, Guardia C, Mazela J, Liu G:对服用lucinactant预防呼吸窘迫综合征的极早产儿的1年随访:来自2个多中心随机对照试验的结果。儿科。2007年6月,119 (6):e1361 - 70。Epub 2007年5月28日。［文章］
Halliday HL, Speer CP:早熟羔羊中Lucinactant与poractant-alpha的对比。儿科。2006年6月,117 (6):2324 - 5;2325年作者回复。［文章］
Gastiasoro-Cuesta E, Alvarez-Diaz FJ, Rey-Santano C, Arnaiz-Renedo A, Loureiro-Gonzalez B, Valls-i-Soler A: lucinactant与poractat - α对呼吸窘迫综合征早产儿羔羊肺气体交换和力学的急性和持续影响。儿科。2006年2月,117(2):295 - 303。［文章］
Lucinactant:一种用于治疗呼吸窘迫综合征的新型合成表面活性剂。《药品调查专家意见》2005年3月14日(3):329-34。［文章］
Moen MD, Perry CM, Wellington K: Lucinactant:用于新生儿呼吸窘迫综合征。治疗呼吸医学2005;4(2):139-45;讨论146 - 7。［文章］
道尔1号:Lucinactant(发现实验室)。IDrugs。2002年7月,5(7):696 - 702。［文章］

外部链接

PubChem物质: 347909842
RxNav: 1293254
ChEMBL: CHEMBL1963685
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Lucinactant

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	终止	治疗	胎粪吸入综合征	1
2	完成	治疗	急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)/2019冠状病毒病	1
2	完成	治疗	囊性纤维化(CF)	1
2	完成	治疗	低氧血症急性呼吸衰竭	1
2	完成	治疗	呼吸窘迫综合征	2
2	暂停	治疗	呼吸窘迫综合征，新生儿	1
2	终止	预防	早产儿慢性肺病/早产/呼吸窘迫综合征，新生儿	1
2	终止	预防	呼吸窘迫综合征	1
2	终止	治疗	呼吸窘迫综合征	1
2	终止	治疗	急性呼吸窘迫综合征(ARDS)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5407914	没有	1995-04-18	2013-11-17

属性

状态: 液体
实验属性: 不可用

药物创建于2007年10月21日22:23 /更新于2021年2月21日18:51