Ximelagatran

识别

通用名称

Ximelagatran

DrugBank加入数量

DB04898

背景

Ximelagatran是一个替代华法林抗凝旨在成为克服饮食限制,药物相互作用和监控问题与前者相关联。2006年,制造商阿斯利康宣布将不尝试市场ximelagatran后肝毒性的报道(肝损伤)试验,并停止其分布的国家药物被批准。

类型

小分子

组

批准,临床实验,撤回

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:473.5652
单一同位素的:473.263819255
化学公式: C₂₄H₃₅N₅O₅

同义词

乙基2 - [[(1 r) 1-cyclohexyl-2 - [(2 s) 2 - [[4 - (N ' -hydroxycarbamimidoyl)苯基]methylcarbamoyl] azetidin-1-yl] - 2-oxo-ethyl]氨基乙酸)
Ximelagatran
Ximelagatran
Ximelagatran
Ximelagatranum

外部id

H 376 - 95
H 376/95
H 37695

药理学

指示

治疗急性深静脉血栓形成。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

Ximelagatran是第一个药物类的成员的直接凝血酶抑制剂,可以口服。其效果是完全与凝血酶的抑制有关。

目标	行动	生物
一个凝血酶原	抑制剂	人类

吸收

迅速被小肠吸收的口服生物利用度为20%。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

Ximelagatran前体药物,因此,它需要在体内转换为活性剂,melagatran。ximelagatran的激活是产生在肝脏和许多其他组织主要由脱烷基化作用和脱羟基的反应。

路线的消除

不可用

半衰期

3 - 5小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

肝毒性试验期间(肝损伤)报道。

通路

通路	类别
Ximelagatran行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abatacept	的新陈代谢Ximelagatran结合Abatacept时可以增加。
Abciximab	出血的风险或严重性Abciximab结合Ximelagatran时可以增加。
Abrocitinib	的新陈代谢Abrocitinib结合Ximelagatran时可以减少。
Aceclofenac	出血和出血的风险或严重性Aceclofenac结合Ximelagatran时可以增加。
Acemetacin	出血和出血的风险或严重性Ximelagatran结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	出血的风险或严重性苊香豆醇结合Ximelagatran时可以增加。
Acetohexamide	的新陈代谢Ximelagatran结合Acetohexamide时可以减少。
乙酰sulfisoxazole	的新陈代谢Ximelagatran结合乙酰sulfisoxazole时可以减少。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可能增加抗凝Ximelagatran活动。
Adalimumab	的新陈代谢Ximelagatran结合Adalimumab时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免与抗凝/抗血小板活动草药和补品。例子包括大蒜、生姜、越桔、丹参、吡拉西坦、银杏。

产品

: 药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问


药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问
国际/其他品牌: Exanta/Exarta

类别

ATC代码

B01AE05——Ximelagatran

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为二肽。这些都是有机化合物包含一个序列的完全两个alpha-amino酸加入了一个肽键。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 二肽
选择父母: α氨基酸酯/α氨基酸酰胺/苯和取代衍生品/三级羧酸酰胺/Amidoximes/二羧酸酰胺/羧酸酯类/氮杂环丁烷/一元羧酸和衍生品/二烃基胺

显示5
基: Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸酯/Alpha-amino酸或衍生品/Alpha-dipeptide/脒/Amidoxime/胺/氨基酸或衍生品/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle

展示19日更
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 乙酯、二次氨基化合物、甲酰胺氮杂环丁烷,amidoxime (CHEBI: 65172)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 49 hfb70472
化学文摘号: 192939-46-1
InChI关键: ZXIBCJHYVWYIKI-PZJWPPBQSA-N
InChI: InChI = 1 s / C24H35N5O5 c1-2-34-20(30) 15-26-21(17-6-4-3-5-7-17) 24(32) 15-26-21(29) 23(31) 27-14-16-8-10-18(11-9-16) 22(25)进一步/ h8-11, 17日,19日,21日,26日,33 H, 2 - 7日,12-15H2, 1 h3 (H2, 25岁,28)(31)H, 27日/ t19 - 21 + / mo / s1
国际命名: 乙基2 - {((1 r) 1-cyclohexyl-2 - [(2 s) 2 - [({4 - [(Z) - n ' -hydroxycarbamimidoyl]苯基}甲基)[氨基甲酰]azetidin-1-yl] 2-oxoethyl]氨基乙酸}
微笑: CCOC (= O) CN [C@@H] (C (= O) N1CC [C@H] 1 C (= O) NCC1 = CC = C (C = C1) C (\ N) = N \ O) C1CCCCC1

引用

一般引用

埃里克森H, Wahlander K, Gustafsson D, Welin LT, Frison L,舒尔曼史:一项随机、对照,dose-guiding ximelagatran口腔直接凝血酶抑制剂的研究与标准疗法治疗急性深静脉血栓形成:茁壮成长。J Thromb Haemost。2003年1月,1 (1):41-7。(文章]
Weitz霁:新抗凝剂治疗静脉血栓栓塞。循环。2004年8月31日,110(增刊1)9日:I19-26。(文章]
弗朗西斯•CW Berkowitz SD, Comp PC,利伯曼JR,金斯堡JS, Paiement G,彼得斯GR,罗斯啊,McElhattan J, Colwell CW JR:比较ximelagatran与华法林预防全膝关节置换后的静脉血栓栓塞。郑传经地中海J。2003年10月30日,349(18):1703 - 12所示。(文章]
贝里奎斯特D, Solhaug JH Holmdahl L,埃里克森UG,安德森M, Boberg B, Ogren M:药物动力学,皮下melagatran和口服ximelagatran的初步疗效和安全性:一项多中心研究的thromboprophylaxis选择性腹部手术。中国药物Investig。2004; 24 (3): 127 - 36。(文章]
科斯切尔尼J, Kiesewetter H, Jorg, Harenberg J: Ximelagatran用于治疗和预防复发的事件在深静脉血栓形成。中国:Thromb Hemost。2007年7月,13 (3):299 - 307。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015603
PubChem化合物: 9574101
PubChem物质: 46509040
ChemSpider: 7848559
ChEBI: 65172年
ChEMBL: CHEMBL522038
锌: ZINC000012504524
治疗目标数据库: DAP001218
网页: PA161748474
维基百科: Ximelagatran

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	终止	预防	血栓栓塞	1
2	终止	预防	中风预防房颤患者	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂膜

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0845毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.35	ALOGPS
logP	0.87	ChemAxon
日志	-3.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	8.7	ChemAxon
pKa最强(基本)	5.48	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	7	ChemAxon
氢供体数	4	ChemAxon
极地表面面积	146.35²	ChemAxon
可旋转键数	11	ChemAxon
折射性	126.57米³·摩尔¹	ChemAxon
极化率	52.18³	ChemAxon
数量的戒指	3	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.6065
血脑屏障	- - - - - -	0.7499
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7534
22基板	底物	0.84
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.755
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.947
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7588
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8632
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8163
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.597
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8409
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7261
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.844
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.669
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6775
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9157
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6238
致癌性	Non-carcinogens	0.7863
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8515
大鼠急性毒性	2.4109 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9654
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.6003

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1。凝血酶原

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 血小板反应蛋白受体的活动
特定的功能: 凝血酶,裂解键参数和赖氨酸后,纤维蛋白原转化为纤维蛋白,激活因子V,七,八,十三世,而且,在血与thrombomodulin复杂,蛋白c函数homeostas……
基因名字: F2
Uniprot ID: P00734
Uniprot名字: 凝血酶原
分子量: 70036.295哒

引用

外种皮L, Bhindi R, Agostoni P, Abbate,前者Zoccai GG,范加尔WJ:直接凝血酶抑制剂ximelagatran / melagatran:系统回顾临床应用和基于证据的评估风险收益。当今药物Saf专家。2007年7月,6 (4):397 - 406。(文章]
何鸿燊SJ,布莱顿助教:Ximelagatran:直接凝血酶抑制剂。Vasc健康风险等。2006;2 (1):49-58。(文章]
贝里奎斯特D, Solhaug JH Holmdahl L,埃里克森UG,安德森M, Boberg B, Ogren M:药物动力学,皮下melagatran和口服ximelagatran的初步疗效和安全性:一项多中心研究的thromboprophylaxis选择性腹部手术。中国药物Investig。2004; 24 (3): 127 - 36。(文章]
Ersdal E,舒茨的公里,Lonnerstedt C,欧胜L,墙U,埃里克森UG:没有食物药物动力学的影响,药效学或耐受性的24毫克和36毫克口服ximelagatran平板配方。中国药物Investig。2005; 25(7): 425 - 33所示。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 c9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

引用

佛罗里达大学M:比较维生素K拮抗剂的药物动力学:华法林,phenprocoumon和苊香豆醇。Pharmacokinet。2005; 44 (12): 1227 - 46。(文章]
Ximelagatran FDA审查(文件]

药物在2007年10月21日,2月21日22:23 /更新2021 18:51

Ximelagatran

识别

结构Ximelagatran (DB04898)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用