Ticagrelor

识别

总结

TicagrelorP2Y12血小板抑制剂用于心肌梗死史患者或急性冠脉综合征(ACS),以防止未来的心肌梗死,中风和心血管死亡。

品牌名称

Brilinta, Brilique

通用名称

Ticagrelor

DrugBank加入数量

DB08816

背景

Ticagrelor AZD6140,于2003年第一次描述了文献中。^4,5Ticagrelor是ADP导数P2Y发达₁₂受体拮抗。⁵不像氯吡格雷,ticagrelor不是前体药物。⁵销售由阿斯特拉捷利康Brilinta在美国⁶和Brilique Possia在欧盟,⁷。

2010年12月3日Ticagrelor被授予EMA批准。⁷2011年7月20日Ticagrelor获得FDA的批准。⁶

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Ticagrelor (DB08816)

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关闭

重量

平均:522.568
单一同位素的:522.186080514

化学公式

C₂₃H₂₈F₂N₆O₄年代

同义词

• (1 s, 2 s, 3 r, 5 s) 3 - 7 - ((1 r, 2 s) - 2 - (3 4-Difluorophenyl) cyclopropylamino) 5 - (propylthio) 3 h - (1、2、3) triazolo (4、5 d) pyrimidin-3-yl) 5 - (2-hydroxyethoxy) cyclopentane-1可
• Ticagrelor

外部id

• AR-C126532XX
• AZD 6140
• azd - 6140
• AZD6140

药理学

指示

Ticagrelor表示减少心血管死亡的风险,心肌梗死和中风患者的急性冠脉综合征或心肌梗死的历史。⁶Ticagrelor也表示减少第一次心肌梗死或中风的风险高危冠状动脉疾病患者。⁶

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 心血管疾病的死亡率
• 脑血管意外
• 心肌梗死
• 血栓形成(支架血栓形成)

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Ticagrelor是P2Y₁₂受体拮抗剂,抑制血栓形成的形成减少心肌梗死、缺血性中风的风险。^1,3它有一个温和的行动,因为它每天两次,持续时间和广泛的治疗指数高单剂量耐受良好。^6,7病人应该被建议关于出血的风险,呼吸困难,bradyarrhythmias。⁶

的作用机制

Ticagrelor是P2Y₁₂受体拮抗剂。¹

的P2Y₁₂受体与Gα夫妇_i2和其他G_我抑制腺苷酸环化酶的蛋白质。³G_我Akt介导信号也激活PI3K, Rap1b,钾离子通道。³这些活动的下游效应调节止血并导致血小板聚集。³

对立的P2Y₁₂受体减少了开发的闭塞性血栓形成,可降低心肌梗死、缺血性中风的风险。³

目标	行动	生物
一个P2Y purinoceptor 12	抑制剂	人类

吸收

Ticagrelor口服生物利用率36%。⁶一个200毫克口服剂量的ticagrelor达到C_马克斯923 ng / mL, T_马克斯1.5小时和6675 ng的AUC * h /毫升。¹ticagrelor达到C的活性代谢物_马克斯264 ng / mL, T_马克斯3.0小时和2538 ng的AUC * h /毫升。¹

的体积分布

的稳态量分布ticagrelor是88 L。⁶

蛋白结合

Ticagrelor及其活性代谢物吃>血浆蛋白结合的99%,尤其是白蛋白。^2,6

新陈代谢

所有ticagrelor代谢物的完整结构不是很好。¹Ticagrelor可以脱烷烃postition 5 AR-C124910XX环戊烷环形成的活跃。¹AR-C124910XX环戊烷环可以进一步glucuronidated或烷基链连接到硫羟化。¹也可以glucuronidated Ticagrelor或羟化。¹Ticagrelor还可以N-dealkylated AR-C133913XX形式,进一步glucuronidated或羟化。¹

在产品下面查看合作伙伴的反应

• Ticagrelor
  • AR-C124910XX
  • AR-C133913XX

路线的消除

放射性标记的ticagrelor 57.8%恢复在粪便和尿液恢复26.5%。^1,6不到1%的剂量和菊糖父母药物恢复。⁶活性代谢物AC-C124910XX占21.7%的粪便中复苏。¹复苏的代谢物AR-C133913XX占9.2%的尿液和粪便的复苏的2.7%。¹其他一些小的代谢物主要是尿液中恢复过来。¹

半衰期

Ticagrelor血浆半衰期约8小时,而活性代谢物的血浆半衰期约12个小时。¹

间隙

的肾清除率ticagrelor 0.00584 l / h。¹

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

病人经历过量可能会出现出血、恶心、呕吐、腹泻、和心室停顿。⁶过量可以管理通过症状和支持性治疗,包括心电图监测。^6,7透析预计不会去除血液中的ticagrelor由于它高度蛋白结合的。⁶

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abametapir	的血清浓度Ticagrelor时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Ticagrelor结合Abatacept时可以增加。
Abciximab	出血的风险或严重性Abciximab结合Ticagrelor时可以增加。
Abemaciclib	的血清浓度Abemaciclib时可以增加与Ticagrelor相结合。
Abrocitinib	出血和血小板减少的风险或严重性Ticagrelor结合Abrocitinib时可以增加。
Acalabrutinib	的新陈代谢Acalabrutinib结合Ticagrelor时可以减少。
Aceclofenac	出血和出血的风险或严重性Aceclofenac结合Ticagrelor时可以增加。
Acemetacin	出血和出血的风险或严重性Ticagrelor结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Ticagrelor相结合。
Acetohexamide	的新陈代谢Acetohexamide结合Ticagrelor时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

• 避免葡萄柚产品。葡萄柚抑制ticagrelor的CYP3A4代谢,增加其血清浓度。
• 避免与抗凝/抗血小板活动草药和补品。草药与抗血小板活动可能会增加出血的风险。例子包括大蒜、生姜、越桔、丹参、吡拉西坦、银杏。
• 避免圣约翰草。这种草药诱发ticagrelor CYP3A4代谢,可能会降低其血清浓度。
• 有或没有食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品图片

国际/其他品牌

Brilinta/Possia(阿斯利康)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Brilinta	平板电脑	90毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	2011-08-05	2016-04-30
Brilinta	平板电脑	90毫克/ 1	口服	卡地纳健康107年,有限责任公司	2011-08-05	不适用
Brilinta	平板电脑	90毫克	口服	阿斯特拉捷利康	2011-06-01	不适用
Brilinta	平板电脑	60毫克/ 1	口服	阿斯利康制药公司	2015-09-04	不适用
Brilinta	平板电脑	90毫克/ 1	口服	阿斯利康制药公司	2011-08-05	不适用
Brilinta	平板电脑	60毫克	口服	阿斯特拉捷利康	2016-06-13	不适用
Brilique	平板电脑,涂膜	90毫克	口服	阿斯特拉捷利康Ab	2016-09-07	不适用
Brilique	平板电脑,涂膜	90毫克	口服	阿斯特拉捷利康Ab	2016-09-07	不适用
Brilique	平板电脑,口头瓦解	90毫克	口服	阿斯特拉捷利康Ab	2020-12-16	不适用
Brilique	平板电脑,涂膜	60毫克	口服	阿斯特拉捷利康Ab	2016-09-07	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Apo-ticagrelor	平板电脑	60毫克	口服	Apotex公司	不适用	不适用
Apo-ticagrelor	平板电脑	90毫克	口服	Apotex公司	不适用	不适用
Na	平板电脑	60毫克/ 1	口服	阳光湖制药有限公司。	2020-04-09	2020-04-10
Na	平板电脑	90毫克/ 1	口服	阳光湖制药有限公司。	2020-04-09	2020-04-10
Taro-ticagrelor	平板电脑	90毫克	口服	芋头制药有限公司	2022-04-29	不适用
Taro-ticagrelor	平板电脑	60毫克	口服	芋头制药有限公司	2022-05-31	不适用
Teva-ticagrelor	平板电脑	60毫克	口服	TEVA加拿大有限公司	不适用	不适用
Teva-ticagrelor	平板电脑	90毫克	口服	TEVA加拿大有限公司	不适用	不适用
Ticagrelor	平板电脑	90毫克/ 1	口服	Amneal制药纽约有限责任公司	2019-01-23	不适用

类别

ATC代码

B01AC24——Ticagrelor

• B01AC——血小板聚集抑制剂excl.肝素
• B01A——抗血栓形成的代理
• B01——抗血栓形成的代理
• B -血液和造血器官

药物类别

• 抗凝血剂
• 抗血小板药物
• 血液和造血器官
• 碳水化合物
• 细胞色素p - 450 CYP2B6诱导物
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抗病诱导剂(弱)
• 细胞色素p - 450 CYP2C9诱导物
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抗病诱导剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抗病诱导剂(弱)
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(弱)
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(弱)
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A5抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质
• 细胞色素p - 450酶诱导物
• 细胞色素p - 450酶抑制剂
• 细胞色素p - 450基质
• 减少血小板聚集
• 配糖体
• 血液制剂
• 稠环杂环化合物,
• 核酸、核苷酸和核苷
• 核苷
• 22抑制剂
• 22基板
• P2Y12血小板抑制剂
• 苯丙氨酸羟化酶活化剂
• 血小板聚集抑制剂除外的肝素
• 嘌呤核苷
• Purinergic代理
• Purinergic拮抗剂
• Purinergic P2受体拮抗剂
• Purinergic P2Y受体拮抗剂
• 嘌呤
• 核糖核苷

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为triazolopyrimidines。这些都是多环芳香族化合物含三唑环融合嘧啶环。三唑是一个五元环组成的两个碳原子和三个氮原子。嘧啶是由四个碳原子组成的六元环和两个氮中心1 - 3 -环的位置。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Triazolopyrimidines

子课

不可用

直接父

Triazolopyrimidines

选择父母

Alkylarylthioethers/Aminopyrimidines和衍生品/二次alkylarylamines/氟苯/芳基氟化物/Cyclitols和衍生品/环戊醇/Imidolactams/氮杂四唑/Heteroaromatic化合物 /二烷基醚/Azacyclic化合物/硫酰化合物/Organofluorides/Organopnictogen化合物/主要醇/碳氢化合物的衍生品

显示7多

基

1、2、3-triazole/酒精/Alkylarylthioether/胺/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/芳基硫醚/Azacycle /氮杂茂/苯环型的/循环酒精/Cyclitol或衍生品/环戊醇/二烷基醚/醚/氟苯/Halobenzene/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Imidolactam/单环苯一半/有机氮的化合物/有机氧化合物/Organofluoride/有机卤素的化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Organosulfur化合物/伯醇/嘧啶/二次酒精/二级脂肪族/芳香胺/仲胺/硫酰化合物/硫醚/苯三唑/Triazolopyrimidine

显示30多

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

有机氟化合物、芳基硫醚、二次氨基化合物,triazolopyrimidines hydroxyether (CHEBI: 68558)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

GLH0314RVC

化学文摘号

274693-27-5

InChI关键

OEKWJQXRCDYSHL-FNOIDJSQSA-N

InChI

InChI = 1 s / C23H28F2N6O4S / c1-2-7-36-23-27-21(26-15-9-12(15) 26-15-9-12(24) 14(25) 8 - 11)在18到22岁(28-23)31 (30-29-18)16-10-17 (35-6-5-32)20 (34)19 (16)33 / h3-4、8、12、15 - 17日,19日至20日,32-34H, 2, 5 - 7, 9-10H2, 1 h3 (H, 26日,27日28)/病人,15 + 16 +,17 - 19 - 20 + / mo / s1

国际命名

(1 s, 2 s, 3 r, 5 s) 3 - (7 - {[(1 r, 2 s) - 2 - (3 4-difluorophenyl)环丙基]氨基}5 - (propylsulfanyl) 3 h - [1, 2, 3] triazolo [4, 5 d] pyrimidin-3-yl) 5 - (2-hydroxyethoxy) cyclopentane-1可

微笑

CCCSC1 = NC2 = C (N = NN2 [C@@H] 2 C [C@H] (OCCO) [C@@H] (O) [C@H] 2 O) C C (N [C@@H] 2 [C@H] 2 C2 = CC (F) = C (F) C = C2) = N1

引用

合成参考

Anil Shahaji Khile,“小说过程准备TICAGRELOR PHENYLCYCLOPROPYLAMINE衍生品及其使用的准备。”U.S. Patent US20130165696, issued June 27, 2013.

US20130165696

一般引用

1. 腾R,奥利弗,海耶斯,巴特勒凯西:吸收,分布,代谢,排泄ticagrelor在健康受试者。药物金属底座Dispos。2010年9月,38(9):1514 - 21所示。doi: 10.1124 / dmd.110.032250。Epub 2010年6月15日。(文章]
2. Angheloiu, Gugiu GB,诡计C, Pandey R, Dasari RR, Whatling C: Ticagrelor移除从人类的血。JACC基本Transl Sci。2017年4月24日;2 (2):135 - 145。doi: 10.1016 / j.jacbts.2017.01.007。eCollection 2017年4月(文章]
3. Dorsam RT, Kunapuli SP:核心作用P2Y12受体的血小板激活。中国投资。2004年2月,113 (3):340 - 5。doi: 10.1172 / JCI20986。(文章]
4. 雅各布森KA Costanzi年代,Ohno M, Joshi BV, Besada P,徐B, Tchilibon S:分子识别在嘌呤和嘧啶核苷酸(P2)受体。咕咕叫地中海上化学2004;4(8):805 - 19所示。doi: 10.2174 / 1568026043450961。(文章]
5. Springthorpe B,贝利巴顿P Birkinshaw TN, Bonnert房车,棕色的RC,查普曼D, Dixon J,诡计SD,汉弗莱斯RG,亨特科幻,因斯F, Ingall啊,柯克IP,利森PD,列夫P,刘易斯RJ,马丁BP, McGinnity DF, Mortimore MP,潘恩西南,Pairaudeau G,帕特尔,Rigby AJ,莱利RJ, Teobald BJ,汤姆林森W, Webborn PJ,威利斯PA:从ATP AZD6140:发现一个口服有效预防血栓形成可逆P2Y12受体拮抗剂。Bioorg地中海化学。2007年11月1日,17 (21):6013 - 8。Epub 2007年8月19日。(文章]
6. FDA批准的药物产品:BRILINTA (ticagrelor)平板电脑,用于口腔(链接]
7. EMA的总结产品特点:Brilique Ticagrelor口服平板电脑(链接]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015702

KEGG药物

D09017

PubChem化合物

9871419

PubChem物质

175427101

ChemSpider

8047109

BindingDB

50397205

RxNav

1116632

ChEBI

68558年

ChEMBL

CHEMBL398435

锌

ZINC000028957444

网页

PA165374673

PDBe配体

TIQ

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Ticagrelor

PDB项

5铝青铜/5酒精度

FDA的标签

下载 (1.21 MB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	预防	急性冠脉综合征(ACS)	1
4	积极不招聘	治疗	急性冠脉综合征(ACS)	2
4	积极不招聘	治疗	非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)/Non-STEMI急性冠脉综合征/不稳定心绞痛	1
4	积极不招聘	治疗	经皮冠状动脉介入治疗(PCI)	1
4	完成	基础科学	急性冠脉综合征(ACS)/心房纤颤	1
4	完成	基础科学	冠状动脉疾病(CAD)	1
4	完成	基础科学	冠状动脉疾病(CAD)/内皮功能障碍/心肌缺血	1
4	完成	基础科学	炎症/狭窄、主动脉/血栓形成	1
4	完成	基础科学	心肌梗死	1
4	完成	其他	急性冠脉综合征(ACS)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	60毫克
平板电脑	口服	90毫克
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,涂	口服	60毫克
平板电脑,口头瓦解	口服	90毫克
平板电脑	口服	60毫克/ 1
平板电脑	口服	90毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	60毫克
平板电脑,涂膜	口服	90毫克
平板电脑,涂	口服	90毫克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
CA2296665	没有	2008-06-10	2018-07-15
CA2351709	没有	2010-04-06	2019-12-02
CA2408596	没有	2010-12-21	2021-05-31
US7265124	没有	2007-09-04	2021-07-09
US6525060	没有	2003-02-25	2019-12-02
US7250419	没有	2007-07-31	2019-12-02
US6251910	没有	2001-06-26	2018-07-15
US8425934	是的	2013-04-23	2030-10-17
USRE46276	是的	2017-01-17	2025-04-30
US10300065	是的	2019-05-28	2036-07-27

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	10μg /毫升	FDA的标签

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.063毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.31	ALOGPS
logP	2.28	Chemaxon
日志	-3.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.94	Chemaxon
pKa最强(基本)	1.11	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	9	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	138.442	Chemaxon
可旋转键数	10	Chemaxon
折射性	142.13米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	51.313	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.994
血脑屏障	- - - - - -	0.6719
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5989
22基板	底物	0.7626
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.5907
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9617
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8606
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7734
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8048
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5057
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.5372
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.5767
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8016
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6016
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.8744
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.6243
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5075
致癌性	Non-carcinogens	0.7777
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.6308 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.7742
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.5914

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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绑定属性

×

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	14	N /一个	N /一个	A31139

细节

绑定属性 1。P2Y purinoceptor 12

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

Guanyl-nucleotide交换因素活动

特定的功能

ADP和ATP受体结合g,抑制腺苷酸环化酶第二信使系统。通过UDP和UTP不激活。正常血小板聚集和所需血液凝固。

基因名字

P2RY12

Uniprot ID

Q9H244

Uniprot名字

P2Y purinoceptor 12

分子量

39438.355哒

引用

1. 邓总:Ticagrelor:药代动力学、药效学和药物遗传简介:一个更新。Pharmacokinet。2015年11月,54 (11):1125 - 38。doi: 10.1007 / s40262 - 015 - 0290 - 2。(文章]
2. Bhatt DL,波拉克的简历,Weitz霁,詹宁斯路,徐年代,阿诺德,Umstead BR, Mays MC,李JS:基于抗体Ticagrelor逆转剂在健康志愿者。郑传经地中海J。2019年5月9日,380 (19):1825 - 1833。doi: 10.1056 / NEJMoa1901778。Epub 2019年3月17日。(文章]

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识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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药物在2011年8月1日21:32 /更新在12月22日,2022 20:28