加巴喷丁enacarbil
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识别
- 总结
-
加巴喷丁enacarbil是一个加巴喷丁前体药物用于治疗不宁腿综合征(RLS)和postherpetic神经痛(PHN)。
- 品牌名称
-
Horizant
- 通用名称
- 加巴喷丁enacarbil
- DrugBank加入数量
- DB08872
- 背景
-
加巴喷丁enacarbil Horizant名义销售。加巴喷丁的前体药物,表示在成人治疗不宁腿综合征(RLS)和postherpetic神经痛(PHN)。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:329.393
单一同位素的:329.183837593 - 化学公式
- C16H27没有6
- 同义词
-
- 加巴喷丁enacarbil
- Gabapentina enacarbilo
- Gabapentine enacarbil
- Gabapentinum enacarbilum
- 外部id
-
- asp - 8825
- ASP8825
- gsk - 1838262
- GSK1838262
- XP 13512
- xp - 13512
- XP13512
药理学
- 指示
-
用于治疗成人不宁腿综合征(RLS)和postherpetic神经痛(PHN)。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
自加巴喷丁enacarbil加巴喷丁的前体药物,它的生理效应和加巴喷丁一样。关于PHN,加巴喷丁可以防止触诱发痛和痛觉过敏。
- 的作用机制
-
尽管加巴喷丁的确切作用机制在RLS和PHN是未知的,它是假定涉及下行去系统,导致脊髓alpha2-adrenergic受体的激活。
目标 行动 生物 U压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 1 不可用 人类 U压敏电阻器钙通道亚基α2 /德尔塔2 不可用 人类 - 吸收
-
加巴喷丁enacarbil肠道吸收的主动运输通过proton-linked monocarboxylate运输车,MCT-1。
- 的体积分布
-
分布的体积是76 l。
- 蛋白结合
-
加巴喷丁血浆蛋白质绑定不到3%。
- 新陈代谢
-
加巴喷丁enacarbil不与任何主要的细胞色素P450酶。
- 路线的消除
-
加巴喷丁enacarbil主要是消除尿液中(94%)和在较小程度上的粪便(5%)。
- 半衰期
-
加巴喷丁的消除半衰期是5.1到6.0小时。
- 间隙
-
加巴喷丁的肾清除率是5到7 L /人力资源。
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
- 毒性
-
最常见的不良反应是头痛、头晕和嗜睡。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互1,2-Benzodiazepine 中枢神经系统的风险或严重性时可以增加抑郁加巴喷丁enacarbil加上1,2-Benzodiazepine。 Abacavir Abacavir可能减少加巴喷丁的排泄率enacarbil导致更高的血清水平。 Aceclofenac Aceclofenac可能减少加巴喷丁的排泄率enacarbil导致更高的血清水平。 Acemetacin Acemetacin可能减少加巴喷丁的排泄率enacarbil导致更高的血清水平。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可能减少加巴喷丁的排泄率enacarbil导致更高的血清水平。 乙酰唑胺 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当乙酰唑胺与加巴喷丁enacarbil相结合。 Acetophenazine 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Acetophenazine与加巴喷丁enacarbil相结合。 乙酰水杨酸 阿司匹林可以减少加巴喷丁的排泄率enacarbil导致更高的血清水平。 Aclidinium 加巴喷丁enacarbil可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。 Acrivastine 加巴喷丁enacarbil可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。 - 食物相互作用
-
- 有或没有食物。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 活跃的半个
-
的名字 类 UNII 中科院 InChI关键 加巴喷丁 前体药物 6 cw7f3g59x 60142-96-3 UGJMXCAKCUNAIE-UHFFFAOYSA-N - 产品图片
-
- 品牌名称的处方产品
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类被称为伽马氨基酸和衍生品。这些氨基酸有一群(- nh2)附加到伽马碳原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸和衍生品
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- γ氨基酸和衍生品
- 选择父母
- 二元羧酸酸和衍生品/氨基甲酸酯/有机碳酸和衍生品/羧酸酯类/羧酸/缩醛树脂/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品 显示一个
- 基
- 缩醛/脂肪族homomonocyclic化合物/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/羧酸/羧酸酯/二羧酸或衍生品/γ氨基酸或衍生品/碳氢化合物的衍生物 显示6更
- 分子框架
- 脂肪族homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 氨基甲酸酯,元羧酸酸、羧酸酯缩醛(CHEBI: 68840)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 75年ocl1spbq
- 化学文摘号
- 478296-72-9
- InChI关键
- TZDUHAJSIBHXDL-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H27NO6 c1-11(2) 14(20) 22-12(3) 23-15(21) 17-10-16(第四(18)19)7-5-4-6-8-16 / h11-12H 4-10H2, 1-3H3, (H, 17日21)(H, 18日19)
- 国际命名
-
2 - (1 - {(({1 - [(2-methylpropanoyl)氧]乙氧基的}羰基)氨基)甲基}环己基)乙酸
- 微笑
-
CC (C) C = O) OC (C) OC (= O) NCC1 CCCCC1 (CC (O) = O)
引用
- 合成参考
-
- Cundy KC,分支R, Chernov-Rogan T,迪亚斯T, T埃斯特拉达,K,科勒K,刘X,曼,Panuwat M, Raillard SP,阿帕德海耶,吴QQ,湘约,燕H, Zerangue N,周残雪,巴雷特RW,马疾驰:XP13512 [1 (+ / -) - (((alpha-isobutanoyloxyethoxy)羰基)氨甲基)1-cyclohexane醋酸),小说加巴喷丁药物前体:即设计、合成、酶转换加巴喷丁,运输肠道溶质转运蛋白。J Exp其他杂志》2004年10月,311(1):315 - 23所示。2004年5月14日Epub。
- 一般引用
-
- Cundy KC,分支R, Chernov-Rogan T,迪亚斯T, T埃斯特拉达,K,科勒K,刘X,曼,Panuwat M, Raillard SP,阿帕德海耶,吴QQ,湘约,燕H, Zerangue N,周残雪,巴雷特RW,马疾驰:XP13512 [1 (+ / -) - (((alpha-isobutanoyloxyethoxy)羰基)氨甲基)1-cyclohexane醋酸),小说加巴喷丁药物前体:即设计、合成、酶转换加巴喷丁,运输肠道溶质转运蛋白。J Exp其他杂志》2004年10月,311(1):315 - 23所示。2004年5月14日Epub。(文章]
- 比亚尔M:新的抗癫痫药物对现有第二代抗癫痫药物。专家当今Investig药物。2006年6月,15 (6):637 - 47。(文章]
- 布鲁里溃疡Cundy KC, Annamalai T、L, De Vera J Estrela J,罗W, Shirsat P, Torneros,姚明F,邹J,巴雷特RW,马疾驰:XP13512 [1 (+ / -) - (((alpha-isobutanoyloxyethoxy)羰基)氨甲基)1-cyclohexane醋酸),小说加巴喷丁药物前体:II。提高口服生物利用度、剂量比例和结肠的吸收与加巴喷丁在老鼠和猴子。J Exp其他杂志》2004年10月,311(1):324 - 33所示。2004年5月14日Epub。(文章]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D09539
- PubChem化合物
- 9883933
- PubChem物质
- 347827805
- ChemSpider
- 8059607
- 1101333
- ChEBI
- 68840年
- ChEMBL
- CHEMBL1628502
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Gabapentin_enacarbil
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 术后疼痛 1 4 完成 治疗 不宁腿综合征(RLS) 3 4 招聘 治疗 阿尔茨海默病(AD)/冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1 4 招聘 治疗 不宁腿综合征(RLS) 2 4 终止 治疗 不宁腿综合征(RLS) 1 4 未知的状态 治疗 不宁腿综合征(RLS) 1 4 撤销 治疗 剧烈的疼痛/面部疼痛/术后疼痛 1 3 完成 治疗 不宁腿综合征(RLS) 6 3 终止 支持性护理 头部和颈部癌症/毒品使用 1 2 完成 预防 偏头痛 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,延长释放 口服 300毫克/ 1 平板电脑,延长释放 口服 600毫克/ 1 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US8048917 没有 2011-11-01 2022-11-06 我们 US8114909 没有 2012-02-14 2026-04-11 我们 US8686034 没有 2014-04-01 2025-01-24 我们 US8795725 没有 2014-08-05 2029-06-10 我们 US8026279 没有 2011-09-27 2026-11-10 我们 US6818787 没有 2004-11-16 2022-11-06 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 融化发病约64°C。 来自FDA的标签。 水溶度 0.5毫克/毫升水的溶解度 来自FDA的标签。 pKa pKa 5.0 从默克索引。 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.325毫克/毫升 ALOGPS logP 2.45 ALOGPS logP 2.76 Chemaxon 日志 3 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.35 Chemaxon pKa最强(基本) -7.1 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 101.932 Chemaxon 可旋转键数 9 Chemaxon 折射性 81.69米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 34.383 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
见解和加速药物研究。必威国际app
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 电压门控钙通道活动
- 特定的功能
- 压敏电阻器的α2 /δ亚基钙通道调节钙电流密度和钙通道的激活/失活动力学。扮演着一个很重要的角色,激发-…
- 基因名字
- CACNA2D1
- Uniprot ID
- P54289
- Uniprot名字
- 压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 1
- 分子量
- 124566.93哒
2。 细节压敏电阻器钙通道亚基α2 /德尔塔2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 电压门控钙通道活动
- 特定的功能
- 压敏电阻器的α2 /δ亚基钙通道调节钙电流密度和钙通道的激活/失活动力学。作为调节亚基对q - t, P /
- 基因名字
- CACNA2D2
- Uniprot ID
- Q9NY47
- Uniprot名字
- 压敏电阻器钙通道亚基α2 /德尔塔2
- 分子量
- 129816.095哒
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- 作为电致钠(Na(+))和氯(Cl)端依赖sodium-coupled溶质转运体,包括运输monocarboxylates(短链脂肪酸包括L-lactate D-lactat……
- 基因名字
- SLC5A8
- Uniprot ID
- Q8N695
- Uniprot名字
- Sodium-coupled monocarboxylate转运体1
- 分子量
- 66577.005哒
引用
- Cundy KC,分支R, Chernov-Rogan T,迪亚斯T, T埃斯特拉达,K,科勒K,刘X,曼,Panuwat M, Raillard SP,阿帕德海耶,吴QQ,湘约,燕H, Zerangue N,周残雪,巴雷特RW,马疾驰:XP13512 [1 (+ / -) - (((alpha-isobutanoyloxyethoxy)羰基)氨甲基)1-cyclohexane醋酸),小说加巴喷丁药物前体:即设计、合成、酶转换加巴喷丁,运输肠道溶质转运蛋白。J Exp其他杂志》2004年10月,311(1):315 - 23所示。2004年5月14日Epub。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Sodium-dependent维生素跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 传输泛酸酯,生物素和lipoate钠的存在。
- 基因名字
- SLC5A6
- Uniprot ID
- Q9Y289
- Uniprot名字
- Sodium-dependent维生素运输车
- 分子量
- 68641.27哒
引用
- Cundy KC,分支R, Chernov-Rogan T,迪亚斯T, T埃斯特拉达,K,科勒K,刘X,曼,Panuwat M, Raillard SP,阿帕德海耶,吴QQ,湘约,燕H, Zerangue N,周残雪,巴雷特RW,马疾驰:XP13512 [1 (+ / -) - (((alpha-isobutanoyloxyethoxy)羰基)氨甲基)1-cyclohexane醋酸),小说加巴喷丁药物前体:即设计、合成、酶转换加巴喷丁,运输肠道溶质转运蛋白。J Exp其他杂志》2004年10月,311(1):315 - 23所示。2004年5月14日Epub。(文章]
药物在02年5月,2013一句话/更新于2021年2月21日18:52