Desmoteplase

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通用名称

Desmoteplase

DrugBank加入数量

DB04925

背景

Desmoteplase唾液是化学的吸血蝙蝠。它激活纤溶酶原的丝氨酸蛋白酶物,胞浆素。血纤维蛋白溶酶通过分解纤维蛋白血凝块。当一个吸血蝙蝠咬受害者,它分泌一种酶,这种酶可以防止血液凝固。的酶称为DSPA(“蝠唾液纤溶酶原激活物)以及科学家们利用DSPA中风和心脏病药物。Desmoteplase是一种重组的吸血蝙蝠DSPA(唾液纤溶酶原激活物α1)。

类型

生物技术

组

临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
其他基于蛋白质疗法

蛋白质的化学公式

不可用

蛋白质平均体重

不可用

序列

> P98119 | URT1_DESRO唾纤溶酶原激活物α1前体-“蝠MVNTMKTKLLCVLLLCGAVFSLPRQETYRQLARGSRAYGVACKDEITQMTYRRQESWLRP EVRSKRVEHCQCDRGQARCHTVPVNSCSEPRCFNGGTCWQAVYFSDFVCQCPAGYTGKRC EVDTRATCYEGQGVTYRGTWSTAESRVECINWNSSLLTRRTYNGRMPDAFNLGLGNHNYC RNPNGAPKPWCYVIKAGKFTSESCSVPVCSKATCGLRKYKEPQLHSTGGLFTDITSHPWQ AAIFAQNRRSSGERFLCGGILISSCWVLTAAHCFQESYLPDQLKVVLGRTYRVKPGEEEQ TFKVKKYIVHKEFDDDTYNNDIALLQLKSDSPQCAQESDSVRAICLPEANLQLPDWTECE LSGYGKHKSSSPFYSEQLKEGHVRLYPSSRCAPKFLFNKTVTNNMLCAGDTRSGEIYPNV HDACQGDSGGPLVCMNDNHMTLLGIISWGVGCGEKDVPGVYTKVTNYLGWIRDNMHL

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同义词

Desmoteplase
DSPA desmoteplase
rDSPAα1
唾液纤溶酶原激活物α1,“蝠

药理学

指示

调查使用/治疗脑缺血和中风。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Desmoteplase是一种新型溶栓代理来自吸血蝙蝠的唾液。它溶解血栓基因相关组织纤溶酶原激活物(t-PA)但是,演示了一个更安全更有效的毒性(desmoteplase不促进kainate——或者NMDA-mediated体内神经毒性)。纤溶酶原激活物物酶中发现所有脊椎动物调查到目前为止。他们的生理功能是生成本地化的蛋白水解作用在组织重构的背景下,伤口愈合和神经可塑性。

的作用机制

Desmoteplase目标和破坏纤维蛋白,血凝块的结构支架。

目标	行动	生物
UPlasminogen	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abciximab	出血的风险或严重性Abciximab结合Desmoteplase时可以增加。
Aceclofenac	出血和出血的风险或严重性Aceclofenac结合Desmoteplase时可以增加。
Acemetacin	出血和出血的风险或严重性Desmoteplase结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	出血的风险或严重性苊香豆醇结合Desmoteplase时可以增加。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可能增加抗凝Desmoteplase活动。
Albutrepenonacog阿尔法	Albutrepenonacog阿尔法的治疗效果与Desmoteplase结合使用时可以减少。
Alclofenac	出血和出血的风险或严重性Alclofenac结合Desmoteplase时可以增加。
Aldesleukin	出血的风险或严重性Desmoteplase结合Aldesleukin时可以增加。
阿仑单抗	时可以增加出血的风险或严重性Desmoteplase结合阿仑单抗。
溶栓	出血的风险或严重性溶栓结合Desmoteplase时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免与抗凝/抗血小板活动草药和补品。例子包括大蒜、生姜、越桔、丹参、吡拉西坦、银杏。

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: T36L245S3T
化学文摘号: 145137-38-8

引用

一般引用

Grandjean C, McMullen PC, Newschwander G:吸血蝙蝠溶解血栓产生强有力的缺血性中风。J Cardiovasc孕育。2004;11 - 12月19 (6):417 - 20。(文章]
尔W,阿尔伯斯克,拉Y, Bogousslavsky J, Davalos, Eliasziw M,费舍尔M,可•福尔兰正,Kaste M,利兹KR, Soehngen M, Warach S:急性缺血性中风的Desmoteplase试验(二叠纪):一个二期mri见到窗口与静脉Desmoteplase急性中风溶栓试验。中风。2005年1月,36 (1):66 - 73。Epub 2004年11月29日。(文章]
Schleuning WD:吸血蝙蝠纤溶酶原激活物DSPA-alpha-1 (desmoteplase):溶栓药物优化通过自然选择。止血。2001 May-Dec; 31(3 - 6): 118 - 22所示。(文章]
Liberatore GT,参孙,Bladin C, Schleuning WD, Medcalf RL:吸血蝙蝠唾纤溶酶原激活物(desmoteplase):一个独特的纤溶酶,不能促进神经退化。中风。2003年2月,34 (2):537 - 43。(文章]
Reddrop C, Moldrich RX,雅点,,M, Liberatore GT, Howells DW,彼得森KU, Schleuning WD, Medcalf RL:吸血蝙蝠唾纤溶酶原激活物(desmoteplase)抑制组织类型纤溶酶原activator-induced物excitotoxic伤害的增强作用。中风。2005年6月,36 (6):1241 - 6。2005年5月5日Epub。(文章]
霍夫曼JJ,散步流言O: desmoteplase-induced抑制纤溶活性体外。J Thromb溶栓。2005年8月,20 (1):23-6。(文章]
可•福尔兰正AJ, Eyding D,阿尔瓦拉Y,利兹KR,罗利哈,Sachara C, Soehngen M, Warach年代,尔W:剂量升级Desmoteplase对急性缺血性中风(德大):安全性和有效性的证据3至9小时后中风发病。中风。2006年5月,37(5):1227 - 31所示。Epub 2006年3月30日。(文章]

外部链接

UniProt: P98119
PubChem物质: 347909849
维基百科: Desmoteplase

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	脑血管意外	1
3	完成	治疗	中风、急性	1
3	终止	治疗	脑血管意外	1
2	完成	治疗	急性缺血性中风	1
2	完成	治疗	脑血管意外	1
1、2	完成	治疗	脑血管意外	1