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Eritoran

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通用名称
Eritoran
DrugBank加入数量
DB04933
背景

厄立托兰是脂多糖(LPS)的脂质a部分的结构类似物。波士顿卫材研究所(Eisai Research Institute必威国际app of Boston)正在开发这种药物，用于治疗严重的败血症。

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:1313.6562
单一同位素的:1312.843002884
化学公式
C66H126N2O19P2
同义词
  • Eritoran
  • Eritoran
  • Eritoran
  • Eritoranum
外部id
  • E5564

药理学

指示

调查用于败血症和败血症的使用/治疗。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

厄立特里亚已被证明可下调人单核细胞中促炎细胞因子IL-6和tnf - α的胞内生成。

的作用机制

厄立特里亚是一种toll样受体4抑制剂。

目标 行动 生物
Utoll样受体4 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

大约55%主要是高密度脂蛋白

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

50.4到62.7小时

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
不可用
食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Eritoran四钠 FUO195TC7O 185954-98-7 FEMINZOAAWPBPP-RHMAUSBNSA-J

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类别称为酰基氨基糖。这些有机化合物含有一个糖通过n -酰基链连接。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物共轭物
直接父
Acylaminosugars
选择父母
己糖磷酸/二糖磷酸盐/N-acyl-alpha-hexosamines/O-glycosyl化合物/单烷基磷酸/n -胺/1, 3-dicarbonyl化合物/环氧乙烷/酮/仲羧酸酰胺
8展示更多
基
1, 3-dicarbonyl化合物/缩醛/Acylaminosugar/酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/烷基磷酸/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/二烷基醚
显示24日更
分子框架
脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符
脂质(CHEBI: 68609）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
551541 vi0y
化学文摘号
185955-34-4
InChI关键
BPSMYQFMCXXNPC-MFCPCZTFSA-N
InChI
InChI = 1 s / C66H126N2O19P2 c1-7-11-15-19-22-25-26-27-28-29-30-32-34-38-42-46-57(70) 67-60-64(82-49-47-54(80 - 6) 82-49-47-54) 62(86 - 88(73、74)75)56(51-79-5)85 - 65(60)83-52-55-61(72)63(81-48-43-39-35-24-21-17-13-9-3)59(66(84 - 55)87 - 89(76、77)78)68 - 58 (71)50-53 (69)44-40-37-33-31-23-20-16-12-8-2 / h25-26 54-56, 59 - 66, 72 H, 7-24, 27-52H2, 1-6H3, (H、67、70)(H、68、71)(H2, 73、74、75)(H2, 76、77、78)/ b26-25——/ t54 - 55 - 56 - 59 - 60 - 61 - 62 - 63 - 64 - 65 - 66 - m1 / s1
国际命名
{((2 r, 3 r, 4 r, 5 s, 6 r) 4 - (decyloxy) 5-hydroxy-6 - ({[(2 r, 3 r, 4 r, 5 s, 6 r) 4 - {((3 r) 3-methoxydecyl)氧}6 - (methoxymethyl) 3 - [(z) 11日-octadec-11-enamido] 5 - (phosphonooxy) oxan-2-yl]氧}甲基)3 - (3-oxotetradecanamido) oxan-2-yl]氧}膦酸
微笑
CCCCCCCCCCCC (= O) CC (= O) N [C@H] 1 [C@@H] (OP (O) (O) = O) O (C@H) (CO (C@@H) 2 O [C@H] (COC) [C@@H] (OP (O) (O) = O) [C@H] (OCC [C@@H] (CCCCCCC) OC) [C@H] 2数控(= O) CCCCCCCCC \ C = C / CCCCCC) [C@@H] (O) [C@@H] 1 occcccccccc

参考文献

一般引用
  1. 罗西尼诺DP, Wasan KM, Choo E, Yau E, Wong N, Rose J, Moran J, Lynn M:持续静脉输注伊立多宁(E5564)的安全性、药代动力学、药效学和血浆脂蛋白分布。2004年9月48(9):3233-40。［文章］
KEGG药物
D04043
PubChem化合物
6912404
PubChem物质
175426908
ChemSpider
5288721
BindingDB
50274760
ChEBI
68609
ChEMBL
CHEMBL501259
PDBe配体
E55
维基百科
Eritoran
PDB项
2 z65/3齿龈

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3. 完成 治疗 严重脓毒症 1
3. 招聘 治疗 社区获得性肺炎、流感、COVID-19/2019冠状病毒病 1
2 完成 治疗 感染/脓毒症/感染性休克/败血症/全身炎症反应综合征(SIRS) 1
2 完成 治疗 胰岛素敏感性 1
2 终止 治疗 胰岛素敏感性 1
1 终止 预防 白血病 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00458毫克/毫升 ALOGPS
logP 6.98 ALOGPS
logP 15.5 ChemAxon
日志 -5.5 ALOGPS
pKa最强(酸性) 0.55 ChemAxon
pKa最强(基本) -3.6 ChemAxon
生理上的电荷 4 ChemAxon
氢受体数 17 ChemAxon
氢供体数 7 ChemAxon
极地表面面积 293.632 ChemAxon
可旋转键数 59 ChemAxon
折射性 346.56米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 152.323. ChemAxon
数量的戒指 2 ChemAxon
生物利用度 0 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - 0.9874
血脑屏障 - 0.9401
Caco-2渗透 - 0.6624
22基板 底物 0.7565
我22抑制剂 抑制剂 0.6447
22抑制剂二世 抑制剂 0.565
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.9358
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.752
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8462
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6583
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8413
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7925
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8903
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7586
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.5831
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9351
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6815
致癌性 Non-carcinogens 0.9384
生物降解 没有准备好可生物降解 0.7395
大鼠急性毒性 2.7745 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8974
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.6143
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.toll样受体4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
跨膜信号受体活性
特定的功能
与LY96和CD14合作介导对细菌脂多糖(LPS)的固有免疫应答。通过MYD88、TIRAP和TRAF6作用，导致nf - kpa - b激活、细胞因子分泌和…
基因名字
TLR4
Uniprot ID
O00206
Uniprot名字
toll样受体4
分子量
95679.19哒
参考文献
  1. Kim HM, Park BS, Kim JI, Kim SE, Lee J, Oh SC, Enkhbayar P, Matsushima N, Lee H, Yoo OJ, Lee JO:结合内毒素拮抗剂厄立托兰的TLR4-MD-2配合物的晶体结构。Cell. 2007年9月7日;130(5):906-17。［文章］
  2. Shimamoto A、Chong AJ、Yada M、Shomura S、Takayama H、Fleisig AJ、Agnew ML、Hampton CR、Rothnie CL、Spring DJ、Pohlman TH、Shimpo H、Verrier ED: eritoran抑制toll样受体4可减轻心肌缺血-再灌注损伤。流通，2006年7月4日;114(1增刊):I270-4。［文章］

药物创建于2007年10月21日22:23 /更新于2021年9月15日23:26