Ospemifene

识别

总结

Ospemifene是一种非激素雌激素受体调节剂(SERM)，用于治疗中度至重度性交困难，外阴和阴道萎缩的症状，由于更年期。

品牌名称

Osphena

通用名称

Ospemifene

药物库登录号

DB04938

背景

Ospemifene是一种新的选择性非激素雌激素受体调节剂(SERM)，用于治疗因绝经引起的中重度性交困难(外阴和阴道萎缩的症状)。FDA于2013年2月26日批准。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

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重量

平均:378.891
单一同位素的:378.138657687

化学公式

C₂₄H₂₃克罗₂

同义词

• 2 - (4 - (4-Chloro-1 2-diphenyl-but-1-enyl)苯氧基)乙醇
• (2 - (p) - (Z 4-chloro-1, 2-diphenyl-1-butenyl)苯氧基)乙醇
• Deamino-hydroxytoremifene
• Ospemifene
• Ospemifeno

外部id

• fc - 1271
• fc - 1271 a

药理学

指示

Ospemifene用于治疗与绝经相关的中度至重度性交困难和阴道干涩。⁷

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 温和的性交困难
• 中度阴道干涩
• 严重的性交困难
• 严重阴道干涩

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

雌激素受体(ER) α和β的半最大抑制浓度(IC50)分别为0.8 μM和1.7 μM。Ospemifene在绝经后妇女骨质疏松症的治疗中具有潜在的用途。它与成骨细胞和破骨细胞相互作用从而减少骨转换。它在预防乳腺癌方面也有潜在用途。研究表明，ospemifene以剂量依赖的方式降低肿瘤的发生率。

作用机制

Ospemifene是一种下一代SERM(选择性雌激素受体调节剂)，可选择性地与雌激素受体结合，刺激或阻断雌激素在不同组织类型中的活性。它对子宫内膜有抑制作用。

目标	行动	生物
一个雌激素受体	拮抗剂 受体激动剂	人类

吸收

在禁食条件下给予绝经后妇女单次口服ospemifene 60mg，药代动力学参数如下:Tmax = 2小时(范围1 - 8小时);Cmax = 533 ng/mL;AUC (0-inf) = 4165 ng•hr/mL。在进食条件下给绝经后妇女同样的剂量，药代动力学参数如下:Tmax = 2.5小时(1 - 6小时);Cmax = 1198 ng/mL;AUC (0-inf) = 7521 ng•hr/mL。在重复给药后发生堆积。到稳定状态的时间= 9天。
虽然ospemifene的生物利用度尚未正式评估，但由于其亲脂性，预计其生物利用度较低。

配送量

448升

蛋白结合

>99%与血清蛋白结合

新陈代谢

Ospemifene通过CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19和CYP2B6在肝脏代谢。主要代谢产物为4-羟基吡芬，25%的母体化合物会发生这种生物转化。其他代谢产物包括4'-羟基ospemifene，小于7%的母体化合物将经历这种生物转化。按药效递减顺序，ospemifene对CYP2B6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2C8、CYP2D6和CYP3A4均为弱抑制剂。

淘汰路线

口服ospemifene后，大约75%和7%的剂量分别从粪便和尿液中排出。只有不到0.2%的ospemifene通过尿液排出体外。

半衰期

终末半衰期= 26小时。

间隙

全身净空= 9.16升/小时。

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不良反应(≥1%)包括:潮热、阴道分泌物、肌肉痉挛、生殖器分泌物、多汗症。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abametapir	Ospemifene与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	Ospemifene与阿巴西普联用可促进代谢。
Abrocitinib	与Ospemifene合用可降低Abrocitinib的代谢。
醋丁洛尔	乙酰丁醇与Ospemifene联用可降低乙酰丁醇代谢。
苊香豆醇	Ospemifene与Acenocoumarol联用可降低其代谢。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚与Ospemifene合用可降低其代谢。
Acetohexamide	与乙己酰胺联用可降低Ospemifene的代谢。
乙酰sulfisoxazole	与乙酰磺恶唑联用可降低Ospemifene的代谢。
乙酰水杨酸	与乙酰水杨酸联用可降低Ospemifene的代谢。
Adalimumab	Ospemifene联合阿达木单抗可促进代谢。

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食物相互作用

• 随食物服用。

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品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Osphena	片剂，覆膜	60毫克/ 1	口服	药品包装解决方案	2013-02-26	不适用
Osphena	平板电脑	60毫克	口服	Duchesnay Inc .)	2022-01-13	不适用
Osphena	片剂，覆膜	60毫克/ 1	口服	赢家。	2013-02-26	不适用
Senshio	平板电脑	60毫克	口服	赢家帐面价值	2020-12-22	不适用
Senshio	平板电脑	60毫克	口服	赢家帐面价值	2020-12-22	不适用
Senshio	平板电脑	60毫克	口服	赢家帐面价值	2020-12-22	不适用

类别

ATC代码

G03XC05 - Ospemifene

• G03XC -选择性雌激素受体调节剂
• G03x -生殖系统的其他性激素和调节剂
• 性激素和生殖系统调节剂
• G -生殖器泌尿系统和性激素

药物类别

• 苯衍生物
• 苯亚甲基化合物
• 细胞色素P-450 CYP2B6底物
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(弱)
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素P-450底物
• 雌激素Agonist-antagonists
• 雌激素受体激动剂/拮抗剂
• 生殖器泌尿系统与性激素
• 选择性雌激素受体调节剂
• 性激素和生殖系统调节剂
• 对称二苯代乙烯

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为二苯乙烯的有机化合物。它们是含有1,2-二苯乙烯基团的有机化合物。二苯乙烯(C6-C2-C6)是从常见的苯丙烯(C6-C3)骨架构建块中衍生出来的。在苯环上引入一个或多个羟基可生成二苯乙烯类化合物。

王国

有机化合物

超类

苯丙类和聚酮类

类

对称二苯代乙烯

子课

不可用

直接父

对称二苯代乙烯

选择父母

二苯基甲烷/含苯氧基的化合物/酚醚/烷基芳醚/主要醇/Organochlorides/碳氢化合物的衍生品/烷基氯化物

基

酒精/烷基芳基醚/烷基氯/卤代烷/芳香族同单环化合物/苯环型的/二苯基甲烷/醚/碳氢化合物的衍生物/单环苯部分

分子框架

芳香族同单环化合物

外部描述符

芳香醚、有机氯化合物、伯醇(CHEBI: 73275）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

B0P231ILBK

化学文摘号

128607-22-7

InChI关键

LUMKNAVTFCDUIE-VHXPQNKSSA-N

InChI

InChI = 1 s / C24H23ClO2 c25-16-15-23 (19-7-3-1-4-8-19) 24 (20-9-5-2-6-10-20) 21-11-13-22 (14-12-21) 27-18-17-26 / h1-14 26 h, 15-18H2 / b24-23 -

国际命名

2 - {4 - [(1 z) 4-chloro-1 2-diphenylbut-1-en-1-yl]含苯氧基的}ethan-1-ol

微笑

OCCOC1 = CC = C (C = C1) C (= C (\ CCCl) C1 = CC = CC = C1) \ C1 = CC = CC = C1

参考文献

合成参考

Marja Sodervall, Maire Eloranta, Arja Kalapudas, Brian Kearton, Michael McKenzie，“从OSPEMIFENE制备FISPEMIFENE的方法”。美国专利US20080214860, 2008年9月4日发布。

US20080214860

一般引用

1. Taras TL, Wurz GT, DeGregorio MW: Ospemifene (FC-1271a)在乳腺癌中的体外和体内生物学作用。中国生物化学杂志，2001;6(4):379 - 379。［文章］
2. Voipio SK, Komi J, Kangas L, Halonen K, DeGregorio MW, Erkkola RU: ospemifene (FC-1271a)对健康绝经后妇女子宫内膜、阴道成熟指数和激素状态的影响。Maturitas. 2002 11月20日;43(3):207-14。［文章］
3. Rutanen EM, Heikkinen J, Halonen K, Komi J, Lammintausta R, Ylikorkala O:一种新型SERM ospemifene对绝经后妇女激素、生殖器道、更年期症状和生活质量的影响:一项双盲随机试验更年期。2003 9 - 10;10(5):433-9。［文章］
4. Ylikorkala O, Cacciatore B, Halonen K, Lassila R, Lammintausta R, Rutanen EM, Heikkinen J, Komi J:一种新型SERM ospemifene对健康绝经后妇女血管标志物和功能的影响。更年期。2003 9 - 10;10(5):440-7。［文章］
5. Tolonen A, Koskimies P, Turpeinen M, Uusitalo J, Lammintausta R, Pelkonen O: Ospemifene在人体内和体外代谢:代谢物鉴定、定量和主要羟基的CYP分配。药物代谢与药物相互作用。2013;28(3):153-61。doi: 10.1515 / dmdi - 2013 - 0016。［文章］
6. McCall JL, DeGregorio MW: ospemifene的药理评价。专家意见药物甲基毒理学。2010 Jun;6(6):773-9。doi: 10.1517 / 17425255.2010.487483。［文章］
7. FDA批准药品:口服Osphena (ospemifene)片剂[链接］

外部链接

KEGG药物

D08958

PubChem化合物

3036505

PubChem物质

175426911

ChemSpider

2300501

RxNav

1370971

ChEBI

73275

ChEMBL

CHEMBL2105395

锌

ZINC000001550766

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Ospemifene

FDA的标签

下载 (350 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	性交疼痛/外阴阴道萎缩	1
4	招聘	卫生服务研究必威国际app	更年期泌尿生殖系统综合征/性;紊乱，觉醒，女性/外阴阴道体征和症状	1
4	终止	治疗	生理性功能障碍	1
3.	完成	治疗	萎缩/阴道疾病	5
3.	完成	治疗	阴道干涩	1
2	完成	治疗	萎缩/阴道疾病	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	60毫克
片剂，覆膜	口服	60毫克/ 1
片剂，覆膜	口服	60毫克
片剂，覆膜	口服	60.0毫克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US8470890	没有	2013-06-25	2024-02-13
US6245819	没有	2001-06-12	2020-07-21
US8236861	没有	2012-08-07	2026-08-11
US8772353	没有	2014-07-08	2024-02-13
US9241915	没有	2016-01-26	2024-02-13
US8642079	没有	2014-02-04	2028-07-09
US9566252	没有	2017-02-14	2020-07-21
US9855224	没有	2018-01-02	2024-02-13

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	不溶性	FDA的标签

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000526毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.7	ALOGPS
logP	5.56	ChemAxon
日志	-5.9	ALOGPS
pKa(最强酸性)	15.1	ChemAxon
pKa(最强基础)	-2.8	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体计数	2	ChemAxon
氢供体数量	1	ChemAxon
极表面积	29.462	ChemAxon
可旋转键数	8	ChemAxon
折射性	121.68米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	41.973.	ChemAxon
环数	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9972
血脑屏障	+	0.7095
Caco-2渗透	+	0.6894
22基板	Non-substrate	0.587
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.7541
p -糖蛋白抑制剂II	抑制剂	0.5935
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6587
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7712
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8459
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5552
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.5168
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.7604
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8754
CYP450 2C19抑制剂	抑制剂	0.5512
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.7578
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.6072
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.597
致癌性	Non-carcinogens	0.767
生物降解	未准备好生物可降解	0.5073
大鼠急性毒性	2.3083 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.5657
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.6556

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

创建于2007年10月21日22:23 /更新于2022年8月04日14:16