识别
- 通用名称
- Pexelizumab
- DrugBank加入数量
- DB04949
- 背景
-
Pexelizumab是一种人源化单克隆抗体，用作免疫抑制药物。Alexion制药公司正在对此进行调查。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质结构
-
- 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
-
> h5g1.1 scFv MADIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCGASENIYGALNWYQRKPGKAPKLLIYGATNLADGV PSRFSGSGSGTDYTLTISSLQPEDFATYYCQNVLNTPLTFGQGTKVEIKRTGGGGSGGGG SGGGGSQVQLVQSGAEVEKPGASVKKVSCKASGYIFSNYWIQWVRQAPGQGLEWMGEILP GSGSTEYAQKFQGRVTMTADTSTSTAYMELSSLRSEDTAVYYCARYFFGSSPNYWYFDVW GQGTLVTVSS
重链可变区
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下载FASTA格式 - 同义词
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- 5 g1.1-sc
- h5G1.1-scFv
- Pexelizumab
药理学
- 指示
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用于治疗心脏手术中的炎症。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
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避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
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急性梗死和体外循环(CPB)心脏手术期间的心肌损伤和功能障碍与不良的全身炎症反应相关，其中补体级联起主要作用。在动物模型中发现C5抑制可显著减小心肌梗死面积，减少细胞坏死和凋亡。Pexelizumab是一种人源化单克隆单链抗体片段，可抑制C5，从而阻止其裂解成活性形式。
- 的作用机制
-
尽管炎症是一种正常反应，但持续接触异物表面、有毒抗原和组织损伤会导致病理性局部和全身炎症(SIRS)。这种反应涉及多种体液和细胞成分，包括凝血(XII因子、凝血酶、蛋白C和S、血小板)和补体系统、细胞因子(tnf - α、白细胞介素)、白细胞、单核细胞、粘附分子(ICAM-1)和内皮细胞等。补体系统是一组糖蛋白，当被激活时，会形成C3-转化酶，将C3转化为C3a和C3b。C3a将C5分裂为C5a和C5b。C5b与C6、C7、C8和C9结合形成膜攻击或末端补体复合体(TCC) C5b-9。C5a和C5b-9都激活、促进和放大炎症成分，并可能在SIRS、组织损伤、再灌注损伤和凋亡的发展中发挥核心作用。Pexelizumab是一种针对C5的重组人源单链单克隆抗体，可阻断C5向C5a和C5b-9的转化。
- 吸收
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不可用
- 的体积分布
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不可用
- 蛋白结合
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不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
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7.0到14.5小时。
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
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改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
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不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 当Abciximab与Pexelizumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Adalimumab 当阿达木单抗与佩西单抗合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Aducanumab 当Pexelizumab与Aducanumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿仑单抗 当Alemtuzumab与Pexelizumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alirocumab 当Pexelizumab与Alirocumab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Amivantamab 当Pexelizumab与Amivantamab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Anifrolumab 当Pexelizumab与Anifrolumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Ansuvimab 当Pexelizumab与Ansuvimab合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 炭疽免疫球蛋白人 当Pexelizumab与炭疽免疫球蛋白合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 当Pexelizumab与抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- CHZ6OLQ3UU
- 化学文摘号
- 219685-93-5
参考文献
- 一般引用
-
- Fitch JC, Rollins S, Matis L, Alford B, Aranki S, Collard CD, Dewar M, Elefteriades J, Hines R, Kopf G, Kraker P, Li L, O'Hara R, Rinder C, Rinder H, Shaw R, Smith B, Stahl G, Shernan SK:重组人源化单链抗体C5补体抑制剂在冠状动脉搭桥手术合并体外循环患者中的药理学和生物学疗效。流通。1999年12月21-28日;100(25):2499-506。［文章］
- Armstrong PW, Mahaffey KW, Chang WC, Weaver WD, Hochman JS, Theroux P, Rollins S, Todaro TG, Granger CB:探讨pexelizumab治疗急性心肌梗死的疗效机制。Am Heart J. 2006年4月;151(4):787-90。［文章］
- Granger CB, Mahaffey KW, Weaver WD, Theroux P, Hochman JS, Filloon TG, Rollins S, Todaro TG, Nicolau JC, Ruzyllo W, Armstrong PW: Pexelizumab，一种抗c5补体抗体，作为急性心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗的辅助治疗:血管成形术(COMMA)治疗心肌梗死补体抑制试验流通。2003年9月9日;108(10):1184-90。Epub 2003 8月18日。［文章］
- Fleisig AJ, Verrier ED: Pexelizumab——一种C5补体抑制剂，用于急性心肌梗死和体外循环心脏手术。专家意见生物学杂志2005年6月;5(6):833-9。［文章］
- Haverich A, Shernan SK, Levy JH, Chen JC, Carrier M, Taylor KM, Van de Werf F, Newman MF, Adams PX, Todaro TG, Van der Laan M, Verrier ED: Pexelizumab降低高危心脏手术患者的死亡和心肌梗死。Ann Thorac外科医生。2006年8月;82(2):486-92。［文章］
- Thomas TC, Rollins SA, Rother RP, Giannoni MA, Hartman SL, Elliott EA, Nye SH, Matis LA, Squinto SP, Evans MJ:人源化抗c5抗体和单链Fv对补体活性的抑制作用Mol Immunol. 1996 Dec;33(17-18):1389-401。［文章］
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347909855
- 维基百科
- Pexelizumab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 完成 预防 Cardiopulmonarybypass/冠状动脉旁路移植术 1 3. 完成 治疗 急性心肌梗死(AMI) 1 3. 完成 治疗 冠状动脉疾病 1
药物经济学
- 制造商
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不可用
- 外包商
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不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
- 不可用
药物创建于2007年10月21日22:23 /更新于2021年2月21日18:51