识别

通用名称
Ranpirnase
DrugBank加入数量
DB04950
背景

Ranpirnase核糖核酸酶酶中发现Rana侵害卵母细胞。它正在研究治疗癌症。它是由Alfacell制造公司。它是第一个核糖核酸酶进入癌症临床试验。

类型
生物技术
临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
其他基于蛋白质疗法
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
不可用
同义词
  • Ranpirnase

药理学

指示

用于治疗各种癌症。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

Ranpirnase控制肿瘤生长,降低肿瘤细胞内RNA,导致抑制蛋白质合成和逮捕在G(1)有丝分裂阶段。

目标 行动 生物
UDNA 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Ranpirnase结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Ranpirnase结合苯坐卡因。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Ranpirnase时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Ranpirnase结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Ranpirnase结合布大卡因。
氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Ranpirnase结合氨苯丁酯。
辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Ranpirnase结合辣椒素。
Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Ranpirnase结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Ranpirnase结合二丁卡因。
可卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Ranpirnase结合可卡因。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
Onconase

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
ZE15FIT23E
化学文摘号
196488-72-9

引用

一般引用
  1. Stadler WM Vogelzang新泽西,Aklilu M,杜马斯MC, Mikulski SM:第二阶段试验每周静脉ranpirnase (Onconase),小说中核糖核酸酶转移性肾癌患者。新药投资。2001;19 (3):255 - 60。(文章]
  2. Pavlakis N, Vogelzang新泽西:Ranpirnase——一个抗肿瘤核糖核酸酶:恶性间皮瘤的潜在作用。4月专家当今医学杂志。2006;6 (4):391 - 9。(文章]
  3. 作者不明:Ranpirnase:两栖类核糖核酸酶A,第30页protein-alfacell。药物R d . 2007; 8 (2): 120 - 4。(文章]
  4. 李我,Kalota Gewirtz, Shogen凯西:细胞毒性核糖核酸酶的抗肿瘤功效,ranpirnase,人类对A549肺癌裸鼠异种移植。外科杂志2007;1 - 2月27 (1):299 - 307。(文章]
  5. 李,我金DH Sunar U,马格尼茨基,Shogen凯西:ranpirnase-induced增强辐射响应的治疗机制在人类肺癌A549。体内。2007;9月- 10月21 (5):721 - 8。(文章]
  6. Suhasini, Sirdeshmukh R:转移核糖核酸分裂onconase揭示不同寻常的乳沟网站。生物化学杂志。2006年5月5日,281 (18):12201 - 9。Epub 2006年2月23日。(文章]
  7. 链接(链接]
PubChem物质
347909856
维基百科
Ranpirnase

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3 未知的状态 治疗 恶性胸膜间皮瘤(MPM) 1
2 撤销 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1
1、2 完成 治疗 Condylomata Acuminata/乳头瘤病毒感染/性传播疾病(STD) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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核苷酸
生物
人类
药理作用
未知的
DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。
引用
  1. 作者不明:Ranpirnase:两栖类核糖核酸酶A,第30页protein-alfacell。药物R d . 2007; 8 (2): 120 - 4。(文章]

药物在2007年10月21日,2月21日22:23 /更新2021 18:51