识别
- 通用名称
- Ranpirnase
- DrugBank加入数量
- DB04950
- 背景
-
Ranpirnase核糖核酸酶酶中发现Rana侵害卵母细胞。它正在研究治疗癌症。它是由Alfacell制造公司。它是第一个核糖核酸酶进入癌症临床试验。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
其他基于蛋白质疗法 - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Ranpirnase
药理学
- 指示
-
用于治疗各种癌症。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
Ranpirnase控制肿瘤生长,降低肿瘤细胞内RNA,导致抑制蛋白质合成和逮捕在G(1)有丝分裂阶段。
目标 行动 生物 UDNA 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Ranpirnase结合Articaine时可以增加。 苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Ranpirnase结合苯坐卡因。 苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Ranpirnase时可以增加与苯甲醇相结合。 Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Ranpirnase结合Bupivacaine时可以增加。 布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Ranpirnase结合布大卡因。 氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Ranpirnase结合氨苯丁酯。 辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Ranpirnase结合辣椒素。 Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Ranpirnase结合Chloroprocaine时可以增加。 二丁卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Ranpirnase结合二丁卡因。 可卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Ranpirnase结合可卡因。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- Onconase
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- ZE15FIT23E
- 化学文摘号
- 196488-72-9
引用
- 一般引用
-
- Stadler WM Vogelzang新泽西,Aklilu M,杜马斯MC, Mikulski SM:第二阶段试验每周静脉ranpirnase (Onconase),小说中核糖核酸酶转移性肾癌患者。新药投资。2001;19 (3):255 - 60。(文章]
- Pavlakis N, Vogelzang新泽西:Ranpirnase——一个抗肿瘤核糖核酸酶:恶性间皮瘤的潜在作用。4月专家当今医学杂志。2006;6 (4):391 - 9。(文章]
- 作者不明:Ranpirnase:两栖类核糖核酸酶A,第30页protein-alfacell。药物R d . 2007; 8 (2): 120 - 4。(文章]
- 李我,Kalota Gewirtz, Shogen凯西:细胞毒性核糖核酸酶的抗肿瘤功效,ranpirnase,人类对A549肺癌裸鼠异种移植。外科杂志2007;1 - 2月27 (1):299 - 307。(文章]
- 李,我金DH Sunar U,马格尼茨基,Shogen凯西:ranpirnase-induced增强辐射响应的治疗机制在人类肺癌A549。体内。2007;9月- 10月21 (5):721 - 8。(文章]
- Suhasini, Sirdeshmukh R:转移核糖核酸分裂onconase揭示不同寻常的乳沟网站。生物化学杂志。2006年5月5日,281 (18):12201 - 9。Epub 2006年2月23日。(文章]
- 链接(链接]
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347909856
- 维基百科
- Ranpirnase
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 未知的状态 治疗 恶性胸膜间皮瘤(MPM) 1 2 撤销 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1 1、2 完成 治疗 Condylomata Acuminata/乳头瘤病毒感染/性传播疾病(STD) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
药物在2007年10月21日,2月21日22:23 /更新2021 18:51