识别

通用名称
Tecadenoson
DrugBank加入数量
DB04954
背景

Tecadenoson是一种新型选择性腺苷A1受体激动剂,目前正在评估阵发性室上性心动过速的转换(合并窦性节律。它是由简历疗法,Inc。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:337.3312
单一同位素的:337.138618743
化学公式
C14H19N5O5
同义词
  • Tecadenoson
外部id
  • cvt - 510

药理学

指示

调查使用/治疗心律失常和心房纤维性颤动。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Tecadenoson是小说腺苷A1受体刺激器。腺苷是一种天然化合物,刺激体内腺苷受体亚型,包括降低血压的A2腺苷受体。在临床试验中,tecadenoson选择性刺激腺苷A1受体在AV节点和放缓在AV节点电传导的速度,减少了心室的电脉冲,在不影响血压。临床研究与静脉tecadenoson日期表明它可能放缓的速度AV节点传导通过选择性地刺激腺苷A1受体,并可能避免降血压不刺激A2腺苷受体。因此,它可能会使用静脉tecadenoson将患者合并正常窦性心律不降低血压或导致不良事件相关vasodilitation如冲洗、心悸或头痛。

的作用机制

Tecadenoson选择性刺激腺苷A1受体。刺激腺苷A1受体减慢传导的电脉冲的AV节点的心,一个地区控制电脉冲的传播从心房到心室。

目标 行动 生物
U腺苷A1受体 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为嘌呤核苷。这些化合物包括嘌呤碱连着ribosyl或deoxyribosyl一半。
王国
有机化合物
超类
核苷、核苷酸和类似物
嘌呤核苷
子课
不可用
直接父
嘌呤核苷
选择父母
6-alkylaminopurines/Glycosylamines/二次alkylarylamines/Aminopyrimidines和衍生品/Imidolactams/单糖/n -咪唑类/四氢呋喃/Heteroaromatic化合物/二级醇
显示6更
6-alkylaminopurine/6-aminopurine/酒精//Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/二烷基醚/
显示24日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
GZ1X96601Z
化学文摘号
204512-90-3
InChI关键
OESBDSFYJMDRJY-BAYCTPFLSA-N
InChI
InChI = 1 s / C14H19N5O5 c20-3-8-10 (21) 11 (22) 14 (24-8) 19-6-17-9-12 (15-5-16-13 (9) 19) 19-6-17-9-12 / h5-8,年级,14日20-22H, 1-4H2, (H、15、16、18) / t7, 8 - 10、11 - 14 / m1 / s1
国际命名
(2 r, 3 s, 4 r, 5 r) - 2 -(羟甲基)5 - (6 - {((3 r) -oxolan-3-yl)氨基}9 h-purin-9-yl) oxolane-3, 4-diol
微笑
OC (C@H) 1 O [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 1 O) N1C = NC2 = C (N [C@@H] 3 ccoc3) N = CN = C12

引用

一般引用
  1. 渔夫C, Sanoski CA: Tecadenoson:一本小说,选择性腺苷A1受体激动剂。心功能杂志启2005;11 - 12月13(6):315 - 21所示。(文章]
PubChem化合物
158795年
PubChem物质
175426918
ChemSpider
139685年
BindingDB
50224766
ChEMBL
CHEMBL392149

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 完成 治疗 心房纤颤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 8.22毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.47 ALOGPS
logP -1.9 Chemaxon
日志 -1.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.45 Chemaxon
pKa最强(基本) 3.71 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 9 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 134.782 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 82.3米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 33.723 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9324
血脑屏障 + 0.5693
Caco-2渗透 - - - - - - 0.8302
22基板 底物 0.6273
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9216
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9405
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8958
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8232
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7954
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9162
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9456
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9561
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9311
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9553
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9525
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6803
致癌性 Non-carcinogens 0.9063
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9393
大鼠急性毒性 2.0840 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8826
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.731
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节
1。腺苷A1受体
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
嘌呤核苷绑定
特定的功能
腺苷受体。这种受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。
基因名字
ADORA1
Uniprot ID
P30542
Uniprot名字
腺苷A1受体
分子量
36511.325哒
引用
  1. 渔夫C, Sanoski CA: Tecadenoson:一本小说,选择性腺苷A1受体激动剂。心功能杂志启2005;11 - 12月13(6):315 - 21所示。(文章]
  2. Ellenbogen KA,奥尼尔G, Prystowsky EN, Camm是的,孟L,而高清,Jerling M, Shreeniwas R, Belardinelli L,沃尔夫AA:阵发性室上性心动过速试验评估的管理与tecadenoson在电生理学研究。循环。2005年6月21日,111 (24):3202 - 8。Epub 2005年6月13日。(文章]
  3. Prystowsky EN, Niazi我,柯蒂斯AB,威尔伯DJ, Bahnson T,埃伦伯根K, Dhala,布卢姆菲尔德DM,黄金M, Kadish, Fogel RI,冈萨雷斯博士Belardinelli L, Shreeniwas R,沃尔夫AA:阵发性室上性心动过速终止由tecadenoson (cvt - 510),一本小说A1-adenosine受体激动剂。J科尔心功能杂志。2003年9月17日,42 (6):1098 - 102。(文章]

药物在2007年10月21日,2月21日22:23 /更新2021 18:51