Epratuzumab是一种针对CD22的重组人源单克隆抗体，CD22是一种存在于成熟b细胞和多种恶性b细胞上的细胞表面糖蛋白。它在CD22的第三个igg样结构域与正常b细胞和b细胞肿瘤高度特异性结合。与CD22结合后，epratuzumab的主要抗肿瘤活性似乎是通过抗体依赖性细胞毒性(ADCC)介导的。

目标	行动	生物
一个b细胞受体CD22	抗体监管机构	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

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间隙

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的不利影响

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毒性

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通路

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药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abciximab	当Abciximab联合Epratuzumab时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Adalimumab	当阿达木单抗与埃普拉珠单抗联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aducanumab	当Epratuzumab与Aducanumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗	当Alemtuzumab与Epratuzumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab	当Epratuzumab与Alirocumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Amivantamab	当Epratuzumab与Amivantamab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Anifrolumab	当Epratuzumab与Anifrolumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Ansuvimab	当Epratuzumab与Ansuvimab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
炭疽病毒免疫球蛋白人类	Epratuzumab联合炭疽免疫球蛋白可增加不良反应的风险或严重程度。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)	当Epratuzumab联合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

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食物相互作用

不可用

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国际/其他品牌: LymphoCide

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸，多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 3062年p60mh9
化学文摘号: 205923-57-5

参考文献

一般引用

Strauss SJ, Morschhauser F, Rech J, Repp R, Solal-Celigny P, Zinzani PL, Engert A, Coiffier B, Hoelzer DF, Wegener WA, Teoh NK, Goldenberg DM, Lister TA:人源化抗cd22抗体epratuzumab联合利妥昔单抗治疗难治性或复发性非霍奇金淋巴瘤的多中心II期试验。中华临床医学杂志2006年8月20日;24(24):3880-6。Epub 2006年7月24日。［文章］
Steinfeld SD, Youinou P: Epratuzumab(人源化抗cd22抗体)在自身免疫性疾病中的应用。《专家观点生物学杂志》2006年9月6日(9):943-9。［文章］
Epratuzumab在肿瘤和免疫疾病治疗中的应用2006年10月;6(10):1341-53。［文章］
Dorner T, Goldenberg DM:靶向CD22作为治疗系统性自身免疫性疾病的策略。临床风险管理。2007 10月;3(5):953-9。［文章］

外部链接

PubChem物质: 347909859
维基百科: Epratuzumab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	主动不招聘	治疗	急性淋巴细胞白血病(ALL)	1
3.	完成	治疗	系统性红斑狼疮(SLE)	3.
3.	终止	治疗	系统性红斑狼疮(SLE)	2
3.	未知的状态	治疗	恶性淋巴瘤	1
3.	撤销	治疗	系统性红斑狼疮(SLE)	1
2	完成	治疗	b细胞急性淋巴细胞白血病/CD22表达+/耐火材料b	1
2	完成	治疗	白血病	1
2	完成	治疗	恶性淋巴瘤	2
2	完成	治疗	非霍奇金淋巴瘤(NHL)	1
2	完成	治疗	系统性红斑狼疮(SLE)	4

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态: 固体
实验属性: 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

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细节 1.b细胞受体CD22

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抗体

监管机构

通用函数: 碳水化合物结合
特定的功能: 介导b细胞间的相互作用。可能参与b细胞在淋巴组织中的定位。结合唾液化糖蛋白;其中一个是CD45。优先绑定到alpha-2,6-link…
基因名字: CD22
Uniprot ID: P20273
Uniprot名字: b细胞受体CD22
分子量: 95347.07哒

参考文献

Steinfeld SD, Youinou P: Epratuzumab(人源化抗cd22抗体)在自身免疫性疾病中的应用。《专家观点生物学杂志》2006年9月6日(9):943-9。［文章］
Leonard JP, Goldenberg DM: epratuzumab(抗cd22 IgG)在b细胞恶性肿瘤中的临床前和临床评估。2007年5月28日;26(25):3704-13。［文章］
Carnahan J, Stein R, Qu Z, Hess K, Cesano A, Hansen HJ, Goldenberg DM: Epratuzumab，一种靶向cd22的重组人源抗体，与利妥西单抗的作用模式不同。分子免疫杂志2007 Feb;44(6):1331-41。Epub 2006 6月30日。［文章］
Kyriakidis I, Vasileiou E, Rossig C, Roilides E, Groll AH, Tragiannidis A:用靶向细胞表面抗原的疗法治疗儿童血液系统恶性肿瘤中的侵袭性真菌疾病:单克隆抗体，免疫检查点抑制剂和CAR - t细胞疗法。J真菌(巴塞尔)。2021年3月5日;7(3)。pii: jof7030186。doi: 10.3390 / jof7030186。［文章］

创建于2007年10月21日22:23 /更新于2022年5月03日02:51