识别
- 通用名称
- Oregovomab
- DrugBank加入数量
- DB04964
- 背景
-
Oregovomab是一种依附于肿瘤相关抗原CA125的小鼠单克隆抗体。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质结构
- 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- 单克隆抗体B43.13
- Oregovamab
- Oregovomab
- 外部id
-
- B 4313
- MAb-B 4313
- MAb-B43.13
药理学
- 指示
-
研究用于卵巢癌的使用/治疗。
降低药物开发失败率建立、训练和验证机器学习模型
使用基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的药物不良事件通过信息改进临床决策支持禁忌症和黑盒子警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,改善临床决策支持。
- 药效学
-
Oregovomab具有良好的耐受性,并诱导多种抗原特异性免疫反应,在伴随化疗期间维持。在对CA125和/或自体肿瘤进行t细胞应答的患者中观察到显著的生存效益。用oregovomab疫苗接种可刺激宿主对表达CA125的肿瘤细胞产生细胞毒性免疫反应。
- 的作用机制
-
Oregovomab靶向循环肿瘤相关抗原ca125,这是从人卵巢癌细胞表面脱落;抗体诱导广泛的细胞和体液免疫反应,对抗ca125通过复合物的形成。与游离的ca125不同,ca125 -oregovomab复合物可以启动树突状细胞,导致下游T细胞的激活。
目标 行动 生物 UMucin-16 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持和研究成果必威国际app具有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项、发病率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为您正在经历一种交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有相互作用并不一定意味着没有相互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 当阿昔单抗与Oregovomab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Adalimumab 当Adalimumab与Oregovomab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Aducanumab 当Oregovomab与Aducanumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿仑单抗 当Alemtuzumab与Oregovomab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alirocumab 当Oregovomab与Alirocumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Amivantamab 当Oregovomab与Amivantamab合用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Anifrolumab 当Oregovomab与Anifrolumab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Ansuvimab 当Oregovomab与Ansuvimab联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 炭疽免疫球蛋白人 当Oregovomab与人炭疽免疫球蛋白联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 当Oregovomab与抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸,多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- HX101E7L6S
- 化学文摘号
- 213327-37-8
参考文献
- 一般引用
-
- Berek JS:卵巢癌的抗体免疫治疗:专注于oregovomab。2004年7月;4(7):1159-65。[文章]
- Gordon AN, Schultes BC, Gallion H, Edwards R, Whiteside TL, Cermak JM, Nicodemus CF: CA125和肿瘤特异性t细胞应答与oregovomab治疗的复发性卵巢癌患者的生存期延长相关。妇科肿瘤杂志。2004年8月;94(2):340-51。[文章]
- Ehlen TG, Hoskins PJ, Miller D, Whiteside TL, Nicodemus CF, Schultes BC, Swenerton KD:一项针对CA125的oregovomab小鼠单克隆抗体作为卵巢癌复发的免疫治疗剂的2期试验研究。国际妇科癌症杂志。2005年11 - 12月;15(6):1023-34。[文章]
- Oregovomab:抗ca -125单克隆抗体B43.13—AltaRex, B43.13, MAb B43.13,单克隆抗体B43.13。药物研究与开发2006;7(6):379-83。[文章]
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347909863
- 维基百科
- Oregovomab
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 招聘 治疗 腹壁肿瘤/输卵管腺癌/输卵管肿瘤/输卵管浆液性腺癌/恶性腹膜肿瘤/肿瘤、卵巢/卵巢癌/卵巢上皮癌/卵巢浆液性癌/原发性腹膜癌 1 3. 终止 治疗 卵巢癌 1 2 完成 治疗 胰腺腺癌/可切除的胰脏癌/I期胰腺癌/IA期胰腺癌/IB期胰腺癌/II期胰腺癌/ii期胰腺癌/IIB期胰腺癌/III期胰腺癌 1 2 完成 治疗 肿瘤、卵巢 1 2 招聘 治疗 腺癌的卵巢/恶性腹膜肿瘤/卵巢癌复发/卵巢复发性上皮性癌/复发性上皮性卵巢癌/输卵管癌复发/复发性卵巢癌 1 2 终止 治疗 肿瘤、卵巢 1 2 终止 治疗 卵巢癌 1 2 未知的状态 治疗 输卵管癌/卵巢癌/原发性腹膜腔癌 2 1 终止 治疗 晚期卵巢癌/肿瘤、卵巢/卵巢癌/复发性卵巢癌/III期卵巢癌 1 1、2 招聘 治疗 晚期卵巢癌/FIGO分期卵巢癌/III期卵巢癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
- 不可用
目标
药物创建于2007年10月21日22:23 /更新于2021年2月21日18:51