识别
- 通用名称
- LErafAON
- DrugBank加入数量
- DB04973
- 背景
-
NeoPharm发展liposome-encapsulated, c-Raf反义oligodeoxynucleotides (LErafAON)潜在的各种实体肿瘤的治疗,包括那些已经成为抗放疗或化疗。I / II期试验2001年3月开始,持续的截至2003年6月。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
其他基于蛋白质疗法 - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
用于治疗各种癌症。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
Raf-1丝氨酸苏氨酸蛋白激酶在细胞存活和增殖起着重要的作用。反义抑制Raf-1表达式LErafAON等药物被证明提高辐射和抗癌药物的细胞毒性效应。
目标 行动 生物 U英国皇家空军原癌基因丝氨酸/ threonine-protein激酶 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
猴子,终端血浆半衰期为30.36 + / - 23.87小时观察输液剂6.25毫克/公斤。
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 不可用
引用
- 一般引用
-
- 裴J,张C, Gokhale PC,拉赫曼,Dritschilo,艾哈迈德,Kasid联合国:结合liposome-entrapped, ends-modified raf反义寡核苷酸(LErafAON)提高了顺铂的抗癌功效,表阿霉素、米托蒽醌、多烯紫杉醇、吉西他滨。抗癌药物。2004年3月,15 (3):243 - 53。(文章]
- Moreira约,摄影记者:技术评估:LErafAON NeoPharm。当今摩尔。”2003年10月;5 (5):547 - 52。(文章]
- Gokhale PC,张C, Newsome JT,裴J,艾哈迈德,拉赫曼,Dritschilo, Kasid联合国:药代动力学、毒性、功效及ends-modified raf的反义oligodeoxyribonucleotide封装在一种新型阳离子脂质体。癌症研究杂志2002年11月,8(11):3611 - 21所示。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347909867
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 完成 治疗 肿瘤 3
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶作为监管联系膜相关Ras gtpase和MAPK / ERK级联,和这个关键管理链接功能开关determin……
- 基因名字
- RAF1
- Uniprot ID
- P04049
- Uniprot名字
- 英国皇家空军原癌基因丝氨酸/ threonine-protein激酶
- 分子量
- 73051.025哒
引用
- Gokhale PC,张C, Newsome JT,裴J,艾哈迈德,拉赫曼,Dritschilo, Kasid联合国:药代动力学、毒性、功效及ends-modified raf的反义oligodeoxyribonucleotide封装在一种新型阳离子脂质体。癌症研究杂志2002年11月,8(11):3611 - 21所示。(文章]
药物在2007年10月21日22:23 /更新6月12日16:52 2020