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Lemuteporfin

识别

通用名称
Lemuteporfin
药物库登录号
DB04980
背景

Lemuteporfin是由QLT公司开发的一种苯并卟啉衍生的类氯光敏剂。用于治疗初期前列腺增生症。

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:792.886
单一同位素的:792.337043762
化学公式
C44H48N4O10
同义词
  • Lemuteporfin
外部id
  • EA 6
  • 临床上0074
  • 临床上- 0074
  • QLT0074

药理学

指示

用于治疗良性前列腺增生和前列腺疾病。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

迄今为止积累的试验数据表明总体上积极的耐受性和初步疗效。

作用机制

Lemuteporfin主要通过脂蛋白在血浆中运输。一旦lemuteporfin在氧气的存在下被光激活，就会产生高活性、短寿命的单线态氧和活性氧自由基。lemuteporfin轻度激活导致新生血管内皮局部损伤，导致血管闭塞。已知受损的内皮通过脂质加氧酶(白三烯)和环加氧酶(类二十烷类，如血栓素)途径释放促凝剂和血管活性因子，导致血小板聚集、纤维蛋白凝块形成和血管收缩。

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
EZ109VJ012
化学文摘号
215808-49-4
InChI关键
PUTVMYIZBFOAFU-MTVFQPQZSA-N
InChI
InChI = 1 s / C44H48N4O10 c1-8-26-23(2) 32-20-37-30-12-9-29(42(53) 55-6) 41(43(54) 56-7) 44(30日5)38 (48-37)22-33-25 (4)28 (11-14-40 (52)11-14-40)36 (47-33)21-35-27 (10-13-39 (51)10-13-39)24 (3)31 (46-35)19-34 (26)45-32 / h8-9, 12日19日至22日,41岁,46岁,48-50H, 1 - 11, 13-18H2, 2-7H3 / b34-19 -, 36-21, 37-20, 38-22 -
国际命名
20日21-dimethyl 5-ethenyl-10, 14-bis [3 - (2-hydroxyethoxy) 3-oxopropyl] 4, 9日,15日,19-tetramethyl-25, 26日,27日28-tetraazahexacyclo[16.6.1.1 ^{3、6}。1 ^{8、11}。1 ^{13日16}0 ^{19日24}]octacosa-1, 3(28), 4、6、8、10、12、14、16(26),17日,21日23-dodecaene-20 21-dicarboxylate
微笑
COC (= O) C1C (= CC = C2、C3 = C \ C4 = N \ C (C = C / C5 = C (C) (CCC (= O) OCCO) = C(它们)\ C = C5 / N = C (/ C = C (\ N3) C12C) C (C) = C5CCC (= O) OCCO) \ C (C = C) = C4C) C = O OC

参考文献

一般引用
  1. Boch R, Canaan AJ, Cho A, Dolphin DD, Hong L, Jain AK, North JR, Richter AM, Smits C, Sternberg ED:一种新型二甘醇苯并卟啉衍生物(lemuteporfin)的细胞和抗肿瘤活性。光化学与生物工程。2006年1月2日;82(1):219-24。［文章］
PubChem物质
347909872
ChemSpider
34990361

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 终止 治疗 前列腺增生 1
1、2 完成 治疗 痤疮 1
1、2 完成 治疗 良性前列腺增生(BPH) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0214毫克/毫升 ALOGPS
logP 4．5 ALOGPS
logP 5.85 Chemaxon
日志 -4.6 ALOGPS
pKa(最强酸性) 11.81 Chemaxon
pKa(最强基础) 4.98 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 8 Chemaxon
氢供体数量 4 Chemaxon
极表面积 203.022 Chemaxon
可旋转键数 17 Chemaxon
折射性 216.44米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 90.313. Chemaxon
环数 6 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
不可用

创建于2007年10月21日22:23 /更新于2021年3月26日03:54