识别

通用名称
Tigapotide
DrugBank加入数量
DB04985
背景

Tigapotide合成肽15 - m抗议,来源于自然的前列腺分泌蛋白的氨基酸序列(PSP94),三种主要蛋白质中发现人类的精液。

类型
生物技术
临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
其他基于蛋白质疗法
蛋白质的化学公式
不可用
蛋白质平均体重
不可用
序列
> PCK3145 (psp - 94(31 - 45岁)PGDSTRKCMDLKGNK序列
下载FASTA格式
同义词
  • Tigapotide
外部id
  • pck - 3145
  • PCK3145

药理学

指示

治疗晚期激素难治性前列腺癌(HRPC)目前没有有效的治疗存在。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

PCK3145合成肽15 - m抗议,来源于自然的前列腺分泌蛋白的氨基酸序列(PSP94),三种主要蛋白质中发现人类的精液。PSP94表达在前列腺癌晚期前列腺癌患者的降下来,并被认为是癌细胞的生存机制。在英国进行的早期试验结果显示PCK3145安全,耐受性良好剂量测试,进一步表明它还防止转移过程中所起的作用来衡量其影响MMP-9水平,a白明胶酶酶参与血管生成,肿瘤浸润和转移。

的作用机制

的作用机理和受体PCK3145表明PCK3145与多种方式信号传导抑制剂(细胞凋亡,抗血管生成和anti-metastasis)限制疾病的发展。

目标 行动 生物
U40年代核糖体蛋白SA 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

0.35小时到1.45小时

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

在小鼠和灵长类动物临床毒理学研究表明,静脉注射治疗连续28天的PCK3145高达450毫克/公斤/天在小鼠和灵长类动物导致25毫克/公斤/天没有明显毒性的证据。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
1 wz6s45s94
化学文摘号
848084-83-3

引用

一般引用
  1. 陈Arakelian Shukeir N, A, G,加尔达年代,鲁伊斯M,应C,拉巴尼山:一种合成15 - M抗议肽(PCK3145)来自前列腺分泌蛋白可以减少肿瘤的生长,实验骨骼转移,malignancy-associated血钙过多。实用癌症杂志2004年8月1;64 (15):5370 - 7。(文章]
  2. Annabi B, Bouzeghrane M,库里JC,霍金斯R, Dulude H, Daigneault L,鲁伊斯M, Wisniewski J,加尔达年代,拉巴尼SA应C,吴JJ,贝力弗R:一个PSP94-derived PCK3145肽抑制了MMP-9分泌和触发器CD44细胞表面脱落:肿瘤转移的影响。Exp转移。2005;22 (5):429 - 39。(文章]
  3. 霍金斯,Daigneault L,考恩R,格里菲斯R,应C,阿姆斯特朗,Fenemore J,欧文,Sereda K, Dulude H: PCK3145的安全性和耐受性,合成肽来源于前列腺分泌蛋白94 (PSP94)转移hormone-refractory前列腺癌。前列腺癌。2005年9月,4 (2):91 - 9。(文章]
PubChem物质
347909874

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
1 完成 治疗 前列腺癌 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
液体
实验属性
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
需要组装和/或40 s核糖体亚基的稳定。所需的处理20年代rRNA-precursor成熟18 s rRNA的晚一步40 s核糖体的成熟……
基因名字
RPSA
Uniprot ID
P08865
Uniprot名字
40年代核糖体蛋白SA
分子量
32853.79哒
引用
  1. Annabi B,库里JC, Bouzeghrane M, Dulude H, Daigneault L,加尔达年代,拉巴尼SA应C,吴JJ,贝力弗R:贡献37-kDa层粘连蛋白受体前体在anti-metastatic PSP94-derived肽PCK3145细胞表面绑定。生物化学Biophys Res Commun。2006年7月21日,346 (1):358 - 66。Epub 2006 6月2。(文章]

药物在2007年10月21日,2月21日22:23 /更新2021 18:51