Lancovutide

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通用名称

Lancovutide

DrugBank加入数量

DB05029

背景

兰科肽是一种肽类抗生素，目前正处于治疗囊性纤维化的临床开发阶段。Lancovutide是由肉桂链菌(Streptoverticillium肉桂)产生的19-氨基酸四环肽，与肉桂霉素(Ro09-0198)亲缘关系密切。它属于l抗生素。l抗生素是细菌素，其特点是存在高比例的不寻常氨基酸。

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:2013.3
单一同位素的:2011.837910139
化学公式: C₈₉H₁₂₅N₂₃O₂₅年代_3.

同义词

Duramycin
Lancovutide
Leucopeptin

外部id

抗生素PA 48009
Moli 1901
moli - 1901
MOLI1901

药理学

指示: 研究用于囊性纤维化和眼病/感染的治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

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禁忌症和黑箱警告: 避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
的作用机制: 杜拉霉素沉积在细胞膜上，并与磷脂酰乙醇胺结合。从而改变膜的生物物理特性，干扰离子通道功能。杜拉霉素刺激肺部上皮细胞分泌带电的氯原子(离子)。氯的分泌增加伴随着同一细胞水分泌的必然增加。这可能会防止肺分泌物增厚，防止黏液进一步积聚，进而导致肺组织损伤。
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: BPR0F3X56H
化学文摘号: 1391-36-2
InChI关键: SFWLDKQAUHFCBS-AOEYGKNYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C89H125N23O25S3 c1-44(2) 67 - 85(131) 107-60-42-138-41-59-80(126) 107-60-42-138-41-59-80(4) 69(87(133) 103 - 56(76(122) 108 - 67) 35-49-23-12-7-13-24-49) 109 - 77(123) 55(34-48-21-10-6-11-22-48) 102 - 83(129) 62-27-18-32-112(62) 66(116) 62-27-18-32-112(119) 54(33-47-19-8-5-9-20-47) 101 - 79(125) 58(104 - 81(61) 127) 37-94-31-17-15-26-53(88(134) 135) 100 - 86(132) 68(110 - 78年(124年)57 (36 - 64 (93)114)97 - 65 (115)38-95-84 (130)70 (111 - 82 (60)128)71 (117)89 (136)137)45 (3)139-40-50 (91)72 (118)98 - 51 (25-14-16-30-90)74 (120)99 - 52 (75 (121)105 - 59)28-29-63 (92)1144-46 3 / h5-13, 19日~ 24日,50 - 62,67 - 71,94117 H, 14 - 18, 25-43, 90 - 91 - H2, 1-4H3, (H2, 92113) (H2, 93114) (H, 95130) (H, 96119) (H, 97115) (H, 98118) (H, 99120) (H, 100132) (H, 101125) (H, 102129) (H, 103133) (H, 104127) (H, 105121) (H, 106126) (H, 107131) (H, 108122) (H, 109123) (H, 110124) (H, 111128) (H, 134135) (H, 136137) / t45 - 46 - 50 - 51 - 52 - 53 - 54 - 55 - 56 - 57 - 58 - 59 + 60 - 61 - 62 - 67 - 68 +, 69 +, 70 - 71 + / mo / s1
国际命名: 13 (1 s, 4 s, s, 16日,19日,22,25 s, R, 28日31日,37岁,40年代,41个年代,44 R, 47岁,50年代,53岁,56个R, 65年代,70年代)44-amino-47——(4-aminobutyl) 4、16日22-tribenzyl-50 - (2-carbamoylethyl) -37 - (carbamoylmethyl) -31 - ((R)羧基(羟基)甲基]-41年,70 -二甲基- 2,5,8,14日,17日,20日,23日,26日,29日,32岁,35岁,38岁,45岁,48岁,51岁,54岁的57岁67 - octadecaoxo 25 - (propan-2-yl) -42年,69年,72 - trithia 3、6、9、15、18、21、24、27日,30日,33岁,36岁,39岁,46岁,49岁,52岁,55岁,今年58岁,60岁,66 - nonadecaazapentacyclo[38.18.9.3 ^{19日56}。3 ^{28日,53名}。0 ^{9日13}]triheptacontane - 65 -羧酸
微笑: CC (C) [C@@H] 1数控(= O) [C@H] (CC2 = CC = CC = C2)数控(= O) [C@@H] 2数控(= O) [C@H] (CC3 = CC = CC = C3)数控(= O) [C@@H] 3 cccn3c (= O)数控(= O) [C@H] (CC3 = CC = CC = C3)数控(= O) [C@@H] 3 cncccc [C@H] (NC (= O) [C@@H] 4数控(= O) [C@H] (CC (N) = O)数控(= O)数控(= O) [C@@H] (NC (= O) [C@H] (CSC [C@@H] (NC (= O) [C@H] (CCC (N) = O)数控(= O) [C@H] (CCCCN)数控(= O) [C@@H] (N) C [C@H] 4 C) C (= O) N [C@@H] (CS (C@H) 2 C) C = O N3) NC1 = O) [C@@H] (O) C (O) = O) C = O (O)

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem物质: 347909900
ChemSpider: 81367925

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	囊性纤维化(CF)	1
1	完成	诊断	健康受试者(HS)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.222毫克/毫升	ALOGPS
logP	-2.7	ALOGPS
logP	-15年	ChemAxon
日志	4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	2.85	ChemAxon
pKa最强(基本)	10.22	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	28	ChemAxon
氢供体数	25	ChemAxon
极地表面面积	760.09²	ChemAxon
可旋转键数	19	ChemAxon
折射性	500.3米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	200.68^3.	ChemAxon
数量的戒指	8	ChemAxon
生物利用度	0	ChemAxon
五个原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

酶

细节 1.胞质磷脂酶A2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 磷脂酶a2活性
特定的功能: 选择性水解sn-2位花生四烯基磷脂释放花生四烯酸。与溶血磷脂活性一起，它与炎症的开始有关。
基因名字: PLA2G4A
Uniprot ID: P47712
Uniprot名字: 胞质磷脂酶A2
分子量: 85238.2哒

参考文献

田中，田崎，吉田等:磷脂酶A2抑制剂的新家族——Cinatrins。2生物的活动。J Antibiot(东京)。1992年1月,45(1):50-5。［文章］
Marki F, Hanni E, Fredenhagen A, van Oostrum J:含硫肽抗生素duramycin, duramycin B和C和肉桂霉素作为磷脂酶A2的间接抑制剂的作用模式。生物化学药理学。1991 10月24日;42(10):2027-35。［文章］
Hechard Y, Sahl HG:革兰氏阳性菌中修饰和未修饰细菌素的作用模式。Biochimie。2002 May-Jun; 84(5 - 6): 545 - 57。［文章］

药物创建于2007年10月21日22:23 /更新于2021年3月26日03:54

Lancovutide

识别

Lancovutide的结构(DB05029)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

酶

参考文献