Anatibant是一种新的有效和选择性non-peptide bradyknin B2受体的拮抗剂。Anatibant穿过血脑屏障,减轻脑水肿的形成和脑损伤,并提高了实验创伤性脑损伤后的神经功能。底层的机制仍不清楚。到目前为止缓激肽B2受体介导神经保护主要是解释为减少血管通透性和减少后续post-ischemic或创伤后的脑水肿。

目标	行动	生物
UB2缓激肽受体	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

> 97.7%

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为脯氨酸和衍生品。这些化合物含脯氨酸反应产生的或衍生的脯氨酸氨基或羧基组,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 脯氨酸和衍生品
选择父母: α氨基酸酰胺/喹啉类药物和衍生品/Benzenesulfonamides/苯甲酰胺/Benzenesulfonyl化合物/Pyrrolidinecarboxamides/苯甲酰衍生物/二氯代苯/甲基吡啶/烷基芳基醚

显示13
基: 1,3-dichlorobenzene/烷基芳基醚/Alpha-amino酸酰胺/脒/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯甲酰胺/Benzenesulfonamide

显示更多的
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: CLO4JRD21F
化学文摘号: 209733-45-9
InChI关键: XUHBBTKJWIBQMY-MHZLTWQESA-N
InChI: InChI = 1 s / C34H36Cl2N6O5S c1-20-18-21 (2) 41-31-24 (20) 41-31-24 (31) 41-31-24 (35) 13-14-29 (30 (25) 36) 48 (45、46) 42-17-4-7-27 (42) 34 (44) 40-16-5-15-39-33 (43) 40-16-5-15-39-33 (10-12-23) 32 (37) 38 / h3, 6、8 - 14、18日27 H, 4 - 5、7、15 - 17日,19个h2, 1-2H3, (h3、37、38) (H, 39岁,43)(H, 40岁,44)/ t27 - / mo / s1
国际命名: 4-carbamimidoyl-N - (3 - {((2) 1 - (2, 4-dichloro-3 - {((2, 4-dimethylquinolin-8-yl)氧)甲基}benzenesulfonyl) pyrrolidin-2-yl] formamido}丙基)苯甲酰胺
微笑: CC1 = CC (C) = C2C = CC = C (OCC3 = C (Cl) C = CC (= C3Cl) S (= O) (= O) N3CCC [C@H] 3 C (= O) NCCCNC (= O) C3 = CC = C (C = C3) C (N) = N) C2 = N1

引用

一般引用

Kaplanski J, Pruneau D,亚撒,我Artru AA, Azez, Ivashkova Y, Rudich Z, Shapira Y:低频16 - 0687 Ms,血管舒缓激肽B2受体拮抗剂,降低脑水肿,改善长期封闭的头部创伤后神经功能恢复老鼠。J创伤。2002年8月,19 (8):953 - 64。(文章]
Pruneau D, Paquet杰,Luccarini JM, Defrene E, Fouchet C,弗兰克RM, Loillier B,罗伯特·C Belichard P,杜克洛H,克莱莫B, Dodey P:药理的低频16 - 0687,一个新的强有力的non-peptide缓激肽B2受体拮抗剂。免疫药理学。1999年9月,43 (2 - 3):187 - 94。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 9831652
PubChem物质: 175426935
ChemSpider: 8007384
ChEBI: 138828年
ChEMBL: CHEMBL2107725
锌: ZINC000053261548

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000654毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.7	ALOGPS
logP	3.97	Chemaxon
日志	6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.12	Chemaxon
pKa最强(基本)	10.94	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	8	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	167.57²	Chemaxon
可旋转键数	11	Chemaxon
折射性	196.94米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	73.36³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9944
血脑屏障	- - - - - -	0.7481
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6653
22基板	底物	0.7833
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6492
22抑制剂二世	抑制剂	0.6253
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.579
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.5104
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.774
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6293
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7378
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.5692
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8276
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.5739
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.8514
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.8081
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5968
致癌性	Non-carcinogens	0.6938
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9898
大鼠急性毒性	2.5525 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9513
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.6874

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Kd (nM)	0.398	N /一个	N /一个	A30415

细节 1。B2缓激肽受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

通用函数: 1型血管紧张素受体结合
特定的功能: 缓激肽受体。它与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。
基因名字: BDKRB2
Uniprot ID: P30411
Uniprot名字: B2缓激肽受体
分子量: 44460.15哒

引用

Pruneau D, Paquet杰,Luccarini JM, Defrene E, Fouchet C,弗兰克RM, Loillier B,罗伯特·C Belichard P,杜克洛H,克莱莫B, Dodey P:药理的低频16 - 0687,一个新的强有力的non-peptide缓激肽B2受体拮抗剂。免疫药理学。1999年9月,43 (2 - 3):187 - 94。(文章]

药物在2007年10月21日,2月21日22:23 /更新2021 18:51

Anatibant

识别

结构Anatibant (DB05038)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用