识别
- 总结
-
Erdosteine是一种黏液溶解的剂用于治疗条件,其特征是病态的粘液等呼吸道感染和慢性阻塞性肺病(COPD)。
- 通用名称
- Erdosteine
- DrugBank加入数量
- DB05057
- 背景
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Erdosteine是一种药物,它导致崩溃的粘液,有时也称为一个黏液溶解的代理。这是一个硫醇导数为慢性阻塞性支气管炎的临床管理,除了感染性急性加重慢性支气管炎。这种药物含有巯基组织释放后erdosteine经历肝首先通过新陈代谢。三个活性代谢物的结果和拥有黏液溶解的活动除了自由基清除活性。Erdosteine行为控制粘液生产和控制它的粘度,同时增加黏膜纤毛的运输。它还打击香烟产生的自由基的影响。Erdosteine已被证明是安全和耐受性良好的临床试验。Erdosteine 300毫克每日两次减少咳嗽(频率和严重程度)和痰液粘度比安慰剂更迅速、更有效和更有效地减少痰的粘附性比ambroxol 30毫克每日两次。合并施打erdosteine和阿莫西林在慢性支气管炎急性感染患者恶化导致更高的浓度抗生素的痰,导致更早些时候与安慰剂比较,临床症状明显改善。Erdosteine与不良事件发生率较低有关,其中大多数是胃肠道,一般温和。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:249.307
单一同位素的:249.012949225 - 化学公式
- C8H11没有4年代2
- 同义词
-
- Erdosteine
药理学
- 指示
-
治疗成人慢性支气管炎。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
Erdosteine,是一个口头管理黏液溶解的代理。归类为硫醇衍生物和生产管理引起的症状慢性阻塞性支气管炎。Erdosteine含有巯基组肝初步在肝脏代谢后被释放。其活性代谢物的数量(3)产生黏液溶解的活动和对自由基的清除活动。Erdosteine行为规范的生产气道粘液和调节其粘度,增强黏膜纤毛的运输。这导致咳痰的增加。Erdosteine显示抑制从香烟烟雾对自由基的影响。临床研究慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者已经表明,这种药物一般是安全和耐受性良好。Erdosteine 300毫克每日两次减少咳嗽(频率和严重程度)和痰液粘度比安慰剂更迅速、更有效和更有效地减少痰的粘附性比ambroxol 30毫克每日两次。合并施打erdosteine和阿莫西林在慢性支气管炎急性感染患者恶化导致更高的浓度抗生素的痰,导致更早些时候与安慰剂比较,临床症状明显改善。 Erdosteine is associated with a low incidence of adverse events, most of which are gastrointestinal and generally mild.
- 吸收
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不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
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不可用
- 半衰期
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不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
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不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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- 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- ATC代码
- R05CB15——Erdosteine
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为n-acyl-alpha氨基酸和衍生品。这些是包含一个α氨基酸化合物(或其衍生物),熊一群酰基氮原子在其终端。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸和衍生品
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- N-acyl-alpha氨基酸和衍生品
- 选择父母
- 杂环脂肪酸/Thiolanes/Carbothioic S-lactones/Thiolactones/硫代酸酯/二羧酸酰胺/硫酰化合物/一元羧酸和衍生品/Dialkylthioethers/羧酸 显示5
- 基
- 脂肪族heteromonocyclic化合物/羰基/Carbothioic s-lactone/甲酰胺组/羧酸/Dialkylthioether/脂肪酸/脂酰/杂环脂肪酸/碳氢化合物的衍生物 显示17
- 分子框架
- 脂肪族heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 76年j0853eka
- 化学文摘号
- 84611-23-4
- InChI关键
- QGFORSXNKQLDNO-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C8H11NO4S2 c10-6 (3-14-4-7 (11) 12) 3-14-4-7 (5) 13 / h5H 1-4H2, (H, 9、10) (H, 11、12)
- 国际命名
-
2 -(甲基}{((2-oxothiolan-3-yl)[氨基甲酰)sulfanyl)醋酸
- 微笑
-
OC (= O) CSCC (= O) NC1CCSC1 = O
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 65632年
- PubChem物质
- 175426937
- ChemSpider
- 59073年
- 24305年
- ChEBI
- 135014年
- ChEMBL
- CHEMBL1697744
- 维基百科
- Erdosteine
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 撤销 治疗 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 1 3 未知的状态 治疗 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 1 2 完成 治疗 慢性支气管炎/慢性阻塞性肺疾病(COPD) 1 1 完成 不可用 健康受试者(HS) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 悬架 口服 胶囊,涂 口服 300毫克 粉,对悬架 口服 3.5克 平板电脑,解决方案 口服 300毫克 粉 口服 颗粒 口服 225毫克 胶囊 口服 150毫克 胶囊 口服 300毫克 颗粒,悬浮 口服 175毫克/ 5毫升 颗粒,悬浮 口服 225毫克 粉,为解决方案 225毫克/毫升 悬架 口服 3.5% 平板电脑,暂停 口服 300毫克 颗粒,悬浮 口服 粉,对悬架 口服 平板电脑,暂停 口服 糖浆 糖浆 175毫克/ 5毫升 胶囊 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 4.85毫克/毫升 ALOGPS logP -0.43 ALOGPS logP -0.65 ChemAxon 日志 -1.7 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.79 ChemAxon pKa最强(基本) -3.7 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体数 4 ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极地表面面积 83.472 ChemAxon 可旋转键数 5 ChemAxon 折射性 57.92米3·摩尔1 ChemAxon 极化率 23.923 ChemAxon 数量的戒指 1 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
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财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.6471 血脑屏障 + 0.6902 Caco-2渗透 - - - - - - 0.7045 22基板 Non-substrate 0.6432 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9302 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9466 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8739 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6811 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8182 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5736 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8874 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9498 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9574 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9019 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9838 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9839 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8554 致癌性 Non-carcinogens 0.9708 生物降解 准备好了可生物降解的 0.9168 大鼠急性毒性 1.4281 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9779 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9479
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 催化的水解脱氨基作用腺苷和2-deoxyadenosine。扮演着一个重要的角色在嘌呤代谢和腺苷体内平衡。细胞外腺苷调节信号的…
- 基因名字
- 艾达
- Uniprot ID
- P00813
- Uniprot名字
- 腺苷脱氨酶
- 分子量
- 40764.13哒
引用
- Yilmaz人力资源,是乌斯E, Gokalp O, N Ozcelik带领,克E,沉思并可:咖啡酸苯乙基酯的保护作用和erdosteine活动purine-catabolizing酶和一氧化氮水平的红细胞isoniazid-administered老鼠。Toxicol印第安纳州健康。2008年9月,24 (8):519 - 24。doi: 10.1177 / 0748233708098128。(文章]
药物在2007年10月21日22:23 /更新6月12日10:53 2021