识别

通用名称
ATG003
DrugBank加入数量
DB05069
背景

ATG003,一种新型的抗血管生成药物候选人和四甲双环庚胺的配方,目前在临床开发新生血管性年龄相关性黄斑变性。

类型
小分子
临床实验
同义词
不可用

药理学

指示

调查使用/治疗黄斑变性。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

ATG003徒通过抑制血管生成途径介导的内皮细胞上发现的烟碱乙酰胆碱受体(EC-NAChR)。抑制这种途径还能抑制合成和细胞反应等生长因子VEGF和bFGF介导的。

目标 行动 生物
U神经乙酰胆碱受体亚基alpha-10 不可用 人类
U神经乙酰胆碱受体亚基alpha-9 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
不可用
InChI
不可用
国际命名
不可用
微笑
不可用

引用

一般引用
不可用
PubChem物质
347909926

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 完成 治疗 年龄相关黄斑变性(AMD) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
不可用
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
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蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
受体结合
特定的功能
Ionotropic受体可能在调制中的作用的听觉刺激。受体激动剂绑定可以产生一个广泛的构象变化,影响到所有子单元,导致开放的我…
基因名字
CHRNA10
Uniprot ID
Q9GZZ6
Uniprot名字
神经乙酰胆碱受体亚基alpha-10
分子量
49704.295哒
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
钙通道活动
特定的功能
Ionotropic受体可能在调制中的作用的听觉刺激。受体激动剂绑定诱发构象变化导致的一个ion-conducting通道穿过等离子体…
基因名字
CHRNA9
Uniprot ID
Q9UGM1
Uniprot名字
神经乙酰胆碱受体亚基alpha-9
分子量
54806.63哒

药物在2007年10月21日22:23 /更新6月12日16:52 2020